Современные представления о надмолекулярной организации полимеров

Согласно современным представлениям, все твердые полимерные тела существенно неоднородны на различных уровнях их организации — молекулярном, топологическом, надмолекулярном. Здесь мы будем понимать под неоднородностями структуры такие отклонения в флуктуации плотности или в размерах упорядоченных областей, которые превышают статистические, термодинамические флуктуации при данных условиях. Имеются и другого типа неоднородности структуры, которые мы будем называть технологическими дефектами (пузырьки, поверхностные трещины и т. п.), которые обычно связаны с технологией получения полимерного образца. Действуя на неоднородный материал, поле напряжений становится также неоднородным и создает концентрацию напряжений в окрестности любого дефекта, что в конечном счете приводит к локальным пластическим деформациям и разрывам атомных связей, причем в первую очередь рвутся наиболее напряженные связи. Разрыв связи происходит под действием флуктуаций энергии теплового движения, а действующее механическое напряжение уменьшает потенциальный барьер, который необходимо преодолеть для разъединения атомов [81—85]. Накопление достаточного количества разрывов приводит к образованию субмикроскопических трещин (до нескольких сот ангстрем в направлении растягивающей силы и тысяч ангстрем в направлении, перпендикулярном направлению действующей силы). Длина субмикроскопических трещин обычно совпадает с размерами надмолекулярных образований полимера [95]. [c.218]

Прежде чем перейти к анализу влияния надмолекулярной организации полиолефинов на особенности радиационно-химических превращений в них, целесообразно кратко рассмотреть современные представления о структуре полимеров, в развитие которых значительный вклад был внесен академиком В. А. Каргиным и его школой. [c.63]

Современные представления о надмолекулярной организации полимеров [c.63]

Такая точка зрения хорошо согласуется с современными представлениями о надмолекулярной организации аморфных полимеров. [c.137]

Настоящая глава посвящена изложению современных представлений о топологической ( 1—5) и надмолекулярной ( 6) организации сетчатых полимеров. [c.123]

Следует, однако, заметить, что все многообразие релаксационных процессов в кристаллических полимерах не может быть, по-видимому, сведено к перечисленным выше релаксационным механизмам , которые сами по себе отнюдь не являются бесспорными. Однако совершенно очевидно, что молекулярный механизм релаксационных процессов в кристаллических полимерах определяется характером их надмолекулярной организации. Поэтому релаксационные процессы в кристаллических полимерах можно понять и объяснить, используя лишь современные представления о кристаллической структуре полиме-ров 1 Анализ современных представлений о надмолекулярной организации кристаллических полимеров дан С. Я. Френкелем в дополнении к монографии Ф. X. Джей-ла Полимерные монокристаллы [c.149]

Выиужданно-элаотичеокая деформация велика и необратима при данной температуре (ниже Тс). Она вызывает ориентацию цепей в направлении деформирующих сил, повышает упорядоченность их взаиморасположения и приводит к анизотропии механических свойств. Если в соответствии с современными представлениями [146, 168, 169] о надмолекулярной организации полимеров считать самостоятельным структурным элементом, участвующим в деформации, пачку, а не единичную цепь, то в ориентационной перестройке должны участвовать (Как пачки, или структурные элементы высших порядков, так и связывающие их цепи [ 70, 171]. [c.53]

ISBN 5-7831-0406-Х В монофафии отражены современные взгляды на молекулярную и надмолекулярную организацию полимерного углерода. С позиций развития науки о полимерах проведен анализ экспериментальных работ и модельных представлений о структурной организации различных форм полимерного (конденсированного) углерода. Обосновано предположение о принадлежности углеродных структур к полимерным веществам. Подробно рассмотрены модели строения углеродных веществ. Подчеркнута роль межмолекулярных связей и других надмолекулярных образований в многоступенчатом пространственном структурировании полимерного углерода. [c.2]