Гетероциклические производные антрона

Больщое техническое значение имеет конденсация антрона с акролеином (из глицерина и серной кислоты), приводящая к образованию бензантрона. Антрон может вступать в различные другие конденсации, образуя 1,9-замещенные гетероциклические производные антрахинона. [c.188]

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АНТРОНА Флавантроны [c.185]

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АНТРОНА. ФЛАВАНТРОНЫ [c.1130]

КРАСИТЕЛИ НА ОСНОВЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХ АНТРОНА [c.490]

Очень хорошими красителями для крашения синтетических волокон в массе являются некоторые гетероциклические производные антрона. Особый интерес представляют нафтохинолино-вые красители, отличающиеся повышенной устойчивостью к действию полиамидов. К ним относится ряд капрозолей синевато-красного и фиолетового цветов, например Капрозоли рубиновый С (Аг = СбН4С1-лг) и фиолетовый 4К (Аг = СбН40Ме-п) [c.192]

Кроме этих гетероциклических производных антрона с сулыю-группой в арилыюм остатке описан также тип соединений с сульфогруппой в ядре антрона. Примером может служить дисульфокислота IX, являющаяся крас1Ювато-желтым красителем. [c.979]

Производные антрона. Более ценными гетероциклическими соединениями этой группы являются 1,9-производные антрона, представляющие особый интерес из-за их цвета. Тогда как кислотные и кислотно-протравные антрахиноновые красители являются, в большинстве случаев синими, зелеными и черными красителями (за несколькими исключениями, например сульфированный Ализарин), красители группы антрона красят в красные и другие цвета. В качестве примера приведем Ализарин рубинол R (Томашевский, 1907) (Ву I 1091) (Антралановый красный ЗВ, IG) (Сольвей рубинол R, I I), который красит шерсть и шелк в красный цвет с прочностью к свету 6 и к валке 2—3. Он получается циклизацией соединения VIII в антрапиридон под действием кипящего раствора едкого натра после этого атом брома замещается остатком п-толуидина, и полученный продукт сульфируется. [c.977]

Реакционная способность производных антрахинона с 1,10-хтаоидноЁ системой и гетероциклических аналогов антрона с таким ке расположением кратных связей изучена недостаточно. В работе [х] экспертлентально найден ряд активностей положений в молекуле 1,10-антрахинона(ана-хинона) по отношению к нуклеофильной атаке 9>4>2, что согласуется с квантово-механически .] расчетои распределения. -электронной плотности в основном состоянии [2], Было показано [3-4], ЧТО [c.421]

Конденсация с первичными аминами, способными к кубованию, в присутствии щелочных конденсирующих веществ, вероятно, является общей реакцией для антрахиноновых производных с гомо-или гетероциклическим кольцом в 1,2-положении или для антронов [c.1083]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология