Стереоспецифические реакции под действием оптических изомеров и рацемата катализатора

Стереоспецифические реакции под действием оптических изомеров и рацемата катализатора [c.192]

Представляло интерес проследить влияние конфигурационных соотношений гомогенного катализатора и субстрата на простейших асимметрических превращениях первого ряда. Это исследование стереоспецифического действия оптических изомеров и рацемата основного и кислого катализатора проводилось [684—688] на модельных реакциях — мутаротации Ь-а-рамнозы и В-,8-араби-нозы [c.192]

Возвращаясь к рассмотрению процессов оптической активации соединений в природе, можно предположить, что качественный скачок в протекании биохимических реакций был сделан, когда появившийся в результате спонтанного разделения рацемата при реакциях или при кристаллизации, а также в результате асимметрической адсорбции на природных минералах (кварц, глины) [119] или путем сочетания того или другого процесса (например, путем образования соединений включения) небольшой избыток оптического изомера начал постоянно увеличиваться в результате действия стереоспецифических катализаторов но кинетическому механизму Лангенбека. Однако этими путями в природе с равной вероятностью образовывались бы оба изомера. Тогда бы преобладание одного изомера в прхгроде имело случайный характер. Но один фактор в природе (циркулярно поляризованный свет и поляризованные элементарные частицы), по-видимому, действовал в одной форме. Этот фактор на протяжении долгих лет эволюции непрерывно воздействовал в большей степени на один изомер как три разложении рацемата, так и при синтезе оптических изомеров, что способствовало появлению односторонней оптической активности органических соединений в природе [101, 120]. [c.24]