гидрокси диметил

Вератрол, Гидроксил- Диметил- [c.326]

ДИМЕТИЛ-4-ГИДРОКСИ-4-КАРБЭТОКСИМЕТИЛ- [c.23]

Какой галоидный алкил получится при замещении гидроксила на хлор в 2,4-диметил-З-гексаноле [c.93]

В качестве стабилизаторов исследовали промышленные противоокислительные присадки ионол (2,6-ди-те зе и-бутил-4-метилфенол), ОМИ (М,Ы-диметил-4-гидрокси-3,5-ди-терет-бутилбензиламин) и их смеси (ионол + ОМИ) в композиции с деактиваторами металлов — различными производными пространственно-затрудненного фенола I — 1,4-бис(4-гидро-кси-3,5-ди-треги-бутилбензил)пиперазином II — 2-(4-гидро-кси-3,5-ди- гре г-бензилтио)бензтиазолом III — 4-гидрокси- [c.189]

Наличие среди продуктов окисления триметилмонозы диметило-вого простого эфира -винной кислоты доказывает, что уязвимым при окислении (т. е. несущим свободный гидроксил) оказался четвер- [c.163]

Производные фенола. — Простые эфиры фенола — анизол СбНз ОСНз (т. кип. 154 °С) и фенетол СеНгОСзНз (т. кип. 172 °С) представляют собой жидкости с ароматическим запахом, которые легко получаются алкилированием фенола диметил- или диэтилсульфатом в слабощелочной водной среде. Это обычный путь получения простых эфиров фенолов, но в отдельных случаях алкилирование проводят при помощи диазометана или диазоэтана. Фенолы часто превращают в простые эфиры, чтобы предотвратить окисление и другие нежелательные побочные процессы при проведении реакций, не связанных с изменениями кислородсодержащей группы защитная группа может быть в дальнейшем удалена и гидроксил регенерирован. Так, анизол можно деметилировать кипячением в растворе уксусной кислоты с 48,%-ной бромистоводородной кислотой или нагреванием при 130 °С с иодисховодородной кислотой [c.283]

Дигидро-3,6-диметил-3-гидрокси-7Я-тиазоло[3,2-6] [1,2,4]-триазин-7-он С5,Х,24. <> 2-Меркапто-4-амино-5-карбэтоксипири-мидин С5,УП,78 С6,Х1,33. [c.75]

Днметил-5-гидрокси-3 Карбэтоксииндол Ж3.28 РП,159. О Метиловый эфир 2-бензоиламино-3,3-диметилакриловой кнслоты РЗ, VII 1,204. О Л/-Окись 1,3-диметил-6,7-диметоксиизохинолина Д6.134. [c.184]

Диметил-8-ацетоксихинальдиновый альдегид М7,Хи,35. /У-Фенил-4-гидроксИ 3-ацетил-5-метилпиридон-2 М7,Х И1,84. [c.197]

Дигидро-3,6-диметил-3-гидрокси-7Н-тиазоло(3,2-в) (1,2,4) триазин-7-он. В двугорлую круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой и воздушным холодильником, помещают 14,3 г (0,1 моля) З-тио-6-метил-1,2,4-триазин- [c.24]

ГИДРОКСИЦИТРОНЕЛЛАЛЬ (7-гидрокси-3,7-диметил-октаналь) (СНз)2С(ОН) СН2)зСН(СН)зСН2СНО, мол. м. 172,26 бесцв. вязкая жидкость, обладающая запахом свежей зелени с оттенком запаха цветов липы и ландыша т. кип. 262°С, 116°С/5 мм рт. ст. 1° 0,9220, 6 1,4494 давление пара 346 МПа (20 С) растворим в этаноле, плохо-в пропиленгликоле, почти не растворим в воде. Быстро окисляется на воздухе, неустойчив в кислой и щелочной средах. [c.560]

При действии на Д. разб. щелочи образуется 2,5-ди-гидрокси-2,5-диметил-1,4-циклогександион, конц. щелочи-и-ксилохинон. Подобно др. 1,2-дикетонам, с о-фенилендиамином д. дает производное хиноксалина, с NHj и альдегидами-имидазола. При окислении гидропероксидами образуется уксусная к-та или ее ангидрид. [c.47]

Пример 3 5-Гидрокси-2,6-диметил-6-хлор-3-гептеналь С1 Н [c.7]

Также легко протекает нитрозирование бмс-(3,3-диметил-3,4-дигидроизо-хинолин-1-ил)метана 17, приводя к оксиму бмс-(3,3-диметил-3,4-дигидроизохино-лин-1-ил)кетона (18). Интересно, что в кристаллах этого соединения водородная связь оксимного гидроксила является межмолекулярной, что обуславливает образование бесконечной в пределах кристалла спиральной структуры [7]. [c.496]

Диметокси-2-[( )-3-фенил-2-пропеноил]-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-1-ил -3-гидрокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-он [c.522]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология