Гидроксицитронеллаль

Примерами деятельности ИФРА могут служить ограничения допустимых концентраций в парфюмерных композициях и отдушках некоторых цитрусовых масел, гидроксицитронеллаля (до 5%), коричного спирта (до 4%), а также полный запрет использования синтетического амбрового мускуса, который много десятилетий был важнейшим носителем мускусного запаха в парфюмерии. [c.9]

Цитронеллаль входит в состав эфирных масел явской цитронеллы (31-40%) и лимонного эвкалипта (66-89%). Применяется для синтезов гидроксицитронеллаля и ментола. В меньших количествах - непосредственно в качестве душистого вещества. Его употребление для парфюмерных целей и в качестве пищевого ароматизатора не имеет никаких ограничений, но сдерживается не столь приятным, как у цитраля, запахом и вкусом. [c.87]

В качестве растворителя используют этиловый или изопропиловый спирты. После поглощения 1 моль водорода гидрирование прерывают, реакционную массу охлаждают, катализатор отделяют отстаиванием. Цитронеллаль получают с выходом 92—93 % от теоретического. Он является промежуточным продуктом в синтезе гидроксицитронеллаля. [c.243]

Получение гидроксицитронеллаля. В производстве душистых веществ процесс гидратации по двойной связи осуществляют в синтезе гидроксицитронеллаля. [c.269]

Гидроксицитронеллаль— ОДНО из наиболее ценных душистых веществ с запахом ландыша и липы—получают гидратацией цитронеллаля. [c.269]

Для выделения гидроксицитронеллаля его очищенное бисульфитное соединение разлагают содой, экстрагируют органическую фазу толуолом. Толуольный экстракт промывают водой до нейтральной реакции. Толуол отгоняют при остаточном давлении 1,5— [c.270]

Па. Технический гидроксицитронеллаль очищают вакуумной ректификацией. [c.270]

Применяют как компонент отдушек для мыла и косметических изделий, но главным образом для получения ментола, цитронеллола, гидроксицитронеллаля, изопулегола и др. [c.48]

Мировое производство гидроксицитронеллаля составляет около 1000 т/год. [c.50]

Получают ацетализацией гидроксицитронеллаля метанолом. [c.50]

Гелиотропин.. .... 6,5% Амилкоричный альдегид 1% Гидроксицитронеллаль. 6,5% Анисовый альдегид. . 0,3% [c.281]

Цитраль является исходным соединением для синтеза высокоценных парфюмерных и фармацевтических соединений, ионона, гидроксицитронеллаля, витамина А и т. д. В СССР цитраль получают из кориандрового масла. В связи с постоянным расширением производства цитраля все время приходится расширять посевные площади кориандра за счет других технических культур. Однако, использование дефицитных эфирных масел для химической переработки в душистые вещества крайне неэкономично. С 1 га посевов кориандра при средней урожайности 8 ц плодов можно получить по действующей промышленной технологии только 1 кг ионона [137]. Кроме того, промышленность не может находиться в зависимости от капризов природы, влияющих на урожай. [c.72]

Гидратацией называют присоединение воды к олефинам в присутствии кислотных катализаторов с образованием спиртов. Присоединение воды протекает в соответствии с правилом Марковникова группа ОН присоединяется к атом углерода с меньшим количеством атомов водорода, а водород — к атому углерода с большим количеством атомов водорода - наиболее гидрогенизированному (см. главы 7,9). Реакция гидратации применяется в синтезе терпинеола, гидроксицитронеллаля и других душистых вешеств. [c.25]

Цитронеллаль применяется в отдушках для туалетного мыла и косметических изделий, а кроме того, в качестве сырья для получения гидроксицитронеллаля, цитронеллола. [c.158]

Гидроксицитронеллаль - одно из наиболее ценных душистых веществ, широко применяется при составлении парфюмерных композиций. Так как гидроксицитронеллаль нестоек и быстро окисляется на воздухе, его стабилизируют прибавлением антиоксидантов (ионола и алкофена-ДИП). [c.159]

Гидроксицитронеллаль получают из цитронеллола, цитронеллаля и других исходных веществ. [c.159]

После завершения протекающего в кислой среде процесса гидратации ацетатов цитронеллаля или аминалей цитронеллаля защиту альдегидной группы снимают в щелочной среде и выделяют гидроксицитронеллаль. [c.160]

ГИДРОКСИЦИТРОНЕЛЛАЛЬ (7-гидрокси-3,7-диметил-октаналь) (СНз)2С(ОН) СН2)зСН(СН)зСН2СНО, мол. м. 172,26 бесцв. вязкая жидкость, обладающая запахом свежей зелени с оттенком запаха цветов липы и ландыша т. кип. 262°С, 116°С/5 мм рт. ст. 1° 0,9220, 6 1,4494 давление пара 346 МПа (20 С) растворим в этаноле, плохо-в пропиленгликоле, почти не растворим в воде. Быстро окисляется на воздухе, неустойчив в кислой и щелочной средах. [c.560]

В 1868 г. был получен кумарин, в 1874 г.— ванилин, в 1897 г.— индол и метилантранилат. Наряду с этим химиками были синтезированы душистые вещества, не встречающиеся в природе нитросоединения с мускусным запахом, иононные соединения с запахом цветов фиалки, гидроксицитронеллаль с нежным запахом цветов липы. [c.7]

Этот способ в настоящее время широко используется для синтеза целого ряда душистых веществ из а- и р-пиненов. В 1933—1938 гг. С. С. Наметкиным были проведены работы по синтезу душистых веществ из касторового масла, в результате чего была разработана технология получения дигидрожас-мона, ундекалактона, нонилового альдегида и др. На основании работ В. И. Исагулянца, Е. К- Смоляниновой, С. С. Наметкина было использовано для синтеза линалилацетата, цитраля, ионона, метилионона кориандровое масло. В течение 1927— 1940 гг. были внедрены в промышленность методы синтеза многих сложных эфиров, мускусов, кумарина, гелиотропина, коричного спирта, гидроксицитронеллаля и др. В эти же годы в Ленинграде был освоен производственный способ получения 8 [c.8]

Душистые вещества хранят в неотапливаемых помещениях вне зоны действия солнечных лучей. Особенно это касается продуктов, хранящихся в стеклянных бутылях. Однако, несмотря на все предосторожности, максимальное заполнение тары, применение азотной подушки, стабилизаторов, ряд продуктов имеет ограниченный срок хранения. Это лауриновый альдегид, цитраль, фенплацетальдегид, гидроксицитронеллаль, дециловый и нониловый альдегиды, энантол, обепин, цикламенальдегид. ряд сложных эфиров, терпеновые спирты и др. [c.311]

Является одним из самых ценных душистых веществ наряду с гидроксицитронеллалем в парфюмерии и особенно для ароматизации мыла используются также его ацетали и некоторые другие произ дные. [c.50]

ГИДРОКСИЦИТРОНЕЛЛАЛЬ (2,б-диметил-2-оксиокта наль-8) (СНз)2С(ОН)(СН,)зСН(СНэ)СН2СНО, 262 С d 0,922—0,925, п 1,4464—1,4500 раств. в сп., не раств. в воде аш 121 °С. Получ. гидратацией бисульфитного производного цитронеллаля. Душистое в-во (запах свежей зелени, цветов липы и ландыша) в парфюмерии. [c.132]

Метод синтеза цитраля на основе изопрена реакцией теломеризации является Б настоящее время одним из самых экономичных. Этот метод отличается малым количеством стадий, простотой химических операций и легко осуществим при непрерывном процессе, что дает ему преимущество перед другими методами. Расчеты показывают, что себестоимость синтетического цитраля в 6—7 раз ниже, чем цитраля, получаемого переработкой кориандрового масла. Соответственно снижается себестоимость ионона, гидроксицитронеллаля и других продуктов, получаемых на его основе [137]. Без учета комплексного использования других продуктов синтеза (терпенилхлорида, лавандулилхлорида, сескви- и ди-терпеновых хлоридов), которые являются при этом побочными, стоимость сырья на 1 кг цитраля составляет около 12 руб. Материальный баланс расхода материалов на 1 кг цитраля [138]. [c.73]

Самая большая часть из производимых в нашей стране душистых веществ приходится на долю класса сложных эфиров, затем идут спирты, альдегиды. Особо важное значение среди синтетических О с душистых веществ имеют цитраль (являющийся, в свою очередь, сырьем для целого ряда продуктов), ионон, гидроксицитронеллаль, линалилацетат, ванилин, терпинеол и его ацетат, изоэвгенол, ментол, иралия, цитронеллол, гелиотропин, метилантранилат, бензиловый спирт и его ацетат, Р-фенилэтиловый спирт, обепин, цикламенальде-гид, санталидол, ряд сложных эфиров. [c.11]

При выделении гераниола из цитронеллового масла вначале проводят бораткую обработку е образованием борного эфира, от которого отгоняют образующуюся воду и органическую часть, содержащую цитронеллаль и примеси ее используют для получения гидроксицитронеллаля. Борный эфир гераниола разлагают нагреванием с водой при температуре 100 °С, полученный гераниол отделяется от водного раствора борной кислоты и очищается вакуум-ректификацией, борная кислота возвращается в процесс. [c.43]

Енамины, являющиеся душистыми веществами, получены из метилантранилата с гидроксицитронеллалем, а также с 2-этилгекса-налем [c.128]

К терпеновым альдегидам относятся такие ценные душистые вещества, как цитраль, цитронеллаль, гидроксицитронеллаль, мирце-наль, амбриаль. [c.150]

Гидроксицитронеллаль (7-гидрокси-3,7-диметилоктаналь, СюНгоО, м. м. 172,26) - бесцветная жидкость с запахом свежей зелени с оттенками цветов липы и ландыша, (кип 262 °С, 116 °С при 0,67 кПа (5 мм рт. ст.), п 1,4494, 0,9220 [c.158]

В отдушках для мыла применяют его ацетали (диметилацеталь и др.). За рубежом гидроксицитронеллаль иногда хранят и применяют в виде полуацеталей с бензиловым, фенилэтиловым спиртами, а также цитронеллолом. Кроме того, в качестве душистых веществ используют и другие производные гидроксицитронеллаля, такие, как эврикол, продукт взаимодействия с метилантранилатом (см. главу 5). Гидроксицитронеллаль, являясь одновременно альдегидом и третичным спиртом, обладает свойствами, присущими обоим этим классам соединений. [c.159]

Из цитронеллаля гидроксицитронеллаль получают в результате гидратации, которую проводят в присутствии минеральных кислот. Цитронеллаль нестоек в кислой среде (легко циклизуется) и его не удается подвергнуть гидратации без предварительной защиты альдегидной группы. Защита достигается взаимодействием цитронеллаля с бисульфитом натрия, а также аминами, ангидридами низших алифатических кислот и др. По окончании гидратации альдегидная группа регенерируется из производных при действии различных реагентов. Промышленное значение имеет применение для защиты альдегидной группы у цитронеллаля уксусного ангидрида, аминов, бисульфита натрия. При использовании уксусного ангидрида образуются моно- и диацетат цитронеллаля, диэтиламина - соответствующий аминаль цитронеллаля, а диэтаноламина - оксазолидиновое производное [c.159]

В основу метода получения гидроксицитронеллаля, действующего в отечественной промышленности, положены исследования С. С. Наметкина, О. М. Хольмер, продолженные В. Г. Черкаевым и А. А. Багом. Метод основан на использовании в качестве исходного соединения цитраля или содержащих цитраль эфирных масел. Каталитическим гидрированием цитраль превращают в цитронеллаль. Защита альдегидной группы цитронеллаля осуществляется взаимодействием с бисульфитом натрия, приводящим к бисульфитному соединению, которое затем подвергают гидратации в присутствии минеральных кислот. После экстракции примесей толуолом гидроксицитронеллаль выделяют из бисульфитного соединения прибавлением кальцинированной соды [c.160]

Среди ацеталей и кеталей известен ряд ценных душистых веществ диметил- и глицеринацетали фенилуксусного альдегида, диметилацеталь гидроксицитронеллаля, кипреналь и др. (см. главу 8). Ацетали фенилацетальдегида и низших спиртов имеют запах розы и гиацинта [c.185]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.132 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.269 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.49 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.132 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология