Бутен перфтор

Тетрафтор- ,1 -дициано-3- (трифторметил) бутен-1 С 17,52. Перфтор- -крезол С17,194. [c.65]

Гексафторпропилен перфторпропилен) вместе с перфтор-н-бутеном и перфторциклобутаном образуется при пиролизе тетрафторэтилена или его полимера [c.159]

Долгина А. И., Алексеева Д. Д., Методика анализа перфтор-изобутилена, гексафторпропилена, октафторциклобутана и бутенов, с применением газовой хроматографии, Отч. № 55-63, [c.336]

Высокотермостойкий полимер перфтор-2-бутена удалось получить действием ионизирующего излучения на перфтор-2-бутен. Полимер теряет в весе при нагревании в течение 3 дней при 260° С в вакууме 0,7%. Нагревание на воздухе в течение 3 час. сопровождается потерей в весе 31%, в то время как политетрафторэтилен в тех же условиях теряет 66% [41]. [c.197]

Дифтор-2,3-бис(трифторметил)бутен-3-овая кислота. Гомогенную смесь 230 г (0,88 моль) 2,3- бис(трифторметил)перфтор-бутадиена-1,3 (о получении ам. с. И), 40 г (2,2 моль) воды и 500 мл ацетона запаивают в две ампулы с силикагелем (по 30— 40 г силикагеля в каждой) и оставляют при комнатной температуре. Через неделю ампулы вскрывают, реакционную смесь фильтруют, легкокипящие компоненты отгоняют, собирая дистиллят в холодную воду. Нижний слой представляет собой непрореагировавший диен (63 г). Остаток после отгонки ацетона и диена перегоняют, собирая фракцию с т. кип. 120—170 °С (93 г), которую очищают перегонкой с 15 мл концентрированной H2SO4. Получают 79 г смеси кислот с т. кип. 140—170 °С. К выделенной смеси кислот добавляют десятикратный избыток Р2О5 и при 50—60 °С отгоняют [c.45]

Перфтор- циклобутен ЗН-Пента-фторцикло-бутен-1 Ш, 2Н-Гексафтор-циклобутан (темп. кип. 27 °С) 1Н, 2Н-Гексафтор-циклобутан (тем. кип. 63 °С) Ш, зн- Гексафтор-циклобутан (темп, кип 38 °С) Перфтор- щжлобутан [c.300]

СНз8-) присоединяющегося радикала и относительным содержанием в смеси аддукта 33, для образования которого требуется присоединение тиилового радикала к отрицательно поляризованному атому углерода в гексафторпропене (34) [6]. Попытка присоединить тиол к перфторолефину с внутренней двойной связью (перфтор-бутену-2) успехом не увенчалась [6]. [c.200]

Приведенные реакции служат примером взаимодействия перфторолефинов с нуклеофильными реагентами, легкость присоединения которых возрастает с повышением полярности двойной связи. Вместе с тем другим характерным свойством этих соединений является затрудненность гетеролитических реакций с электрофильными реагентами. Замена водорода на фтор в молекулах олефинов замедляет электрофильное присоединение или препятствует ему не только благодаря деактивации двойной связи, но и вследствие стерических влияний. Перфтор-бутен-2, перфторциклогексан и перфторциклобутен — вещества ярко выраженного электрофильного характера — оказывают сопротивление электрофильной атаке они не взаимодействуют ни с йодом, ни с бромистым водородом даже при температуре выше 200°. [c.84]

Перфтор- циклобутен ЗН-Пента-фтордикло-бутен-1 -6 Ш, 2Н-Гексафтор-циклобутан (темп. кип.. 27 °С) Ш, 2Н-Гексафтор-циклобутан (тем. кип. 63 °С) 1Н, ЗН-Гексафтор-циклобутан (темп, кип 38 °С) Перфтор- циклобутан [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология