Высокотермостойкие полимеры

Высокотермостойкие полимеры получают также поликонденсацией формальдегида с рядом ароматических аминов. Такие продукты теряют 15—30% массы при нагревании до 330°С, но при дальнейшем нагревании вплоть до 900°С они превращаются в высокотермостойкий кокс, масса которого составляет до 657о от массы исходного полимера. Наиболее термостойки в этом ряду продукты поликонденсации формальдегида с п-аминофеполом [24, 25]. [c.114]

Технический прогресс в машиностроении, авиации, ракетной технике и в других областях промышленности ставит перед исследователями сложные задачи получения новых видов разнообразных полимерных материалов с высокой прочностью, термостойкостью, стойкостью в высокоагрессивных средах, а также полимеров, обладающих особыми электрическими, магнитными и другими свойствами. Для создания таких полимеров необходимо развивать исследования по изысканию новых мономеров, прежде всего на основе элементоорганических соединений, содержащих фтор, бор, кремний, фосфор и другие элементы. Для получения высокотермостойких полимеров должно быть обращено внимание на синтез неорганических полимеров. [c.3]

Потребность в веп ествах со все более высокой термостойкостью проявилась особенно отчетливо, когда возникла необходимость в создании синтетических материалов, устойчивых при температурах 1000° и выше. Это требование явно выходит за пределы возможностей синтетических органических полимеров, термостойкость которых ограничивается несколькими сотнями градусов Цельсия в результате ограниченной устойчивости углерод-углеродных и углерод-водородных связей, содержащихся в молекулах этих веществ. Некоторое повышение термостойкости углеродсодержащих полимеров было достигнуто путем замены атомов водорода на фтор, однако в настоящее время очевидно, что для синтеза очень термостойких материалов необходимо исключить из них углерод-углеродные и углерод-водородные связи. Поэтому в настоящее время разработка методов синтеза высокотермостойких полимеров производится в области неорганических полимеров, причем особый интерес в этом отношении вызывают полимерные соединения таких элементов, как бор, фтор, кремний, фосфор и азот. [c.18]

В поисках новых высокотермостойких полимеров химики обратились к неорганическим соединениям в этом случае полимерная цепь либо вовсе не содержит углеродных атомов, либо их доля невелика. К наиболее изученному типу полимеров с неорганическим каркасом относятся силиконовые полимеры (см. т. 2, гл. 25). Их основная цепь построена из чередующихся атомов кремния и кислорода, так же как и в двуокиси кремния. Однако, поскольку боковые звенья таких полимеров являются органическими группами, название неорганические полимеры здесь не вполне точно. Силиконовые полимеры щироко применяются как конструкционные материалы, водоотталкивающие средства и жидкие теплоносители они могут быть получены в самых разнообразных формах, например в виде легкого масла, густых вязких смол, жестких твердых материалов илн эластомеров, в зависимости от природы боковых групп и степени поперечной сшивки. [c.361]

Следует отметить, что введение в молекулы эпоксидных смол (считающихся высокотермостойкими полимерами) полисульфидных сегментов приводит к улучшению ударной вязкости, но всегда понижает термостойкость продуктов. [c.327]

П.— высокотермостойкие полимеры, как правило, от желтого до коричневого цвета. Большинство известных ароматич. П. не растворимы в обычных органич. растворителях и растворимы лишь в сильных органич. и минеральных к-тах, наир, в НСООН и НаЗО. Алифатич. П. хорошо растворимы в амидных растворителях. Введение мостиковых групп —О—, —NH—или —(СНг) —в цепь ароматич. П. улучшает в нек-рой степей их растворимость в органич. растворителях. Так, П., содержащие мостиковую аминогруппу в цепи [c.25]

При синтезе новых высокотермостойких полимеров следует иметь в виду следующие обстоятельства. [c.246]

Следует отметить, что разложение полиакрилонитрила при температурах до 1073 К приводит к его самостабилизации, т. е. постепенно снижаются количество и скорость выделения летучих продуктов. Это, по-видимому, связано с образованием высокотермостойкого полимера с циклизованными нитрильными группами. [c.27]

Л1-Ксилол в основном изомеризуется в о- и п-изомеры. Окислительным аммонолизом л1-ксилола получают изофталонитрил и далее лг-ксилилендиамин, л1-ксилилендиизоцианат и полиуретаны на его основе. Окислением л-ксилола получают л1-толуи-ловую кислоту и из нее Ы,Ы-диэтил-л1-толуамид, использующийся как репеллент. Из л1-ксилола можно получить 2,6-ксиленол, а из него— термостойкий полимер — поли-2,6-диметил-1,4-фени-леноксид. При хлорметилировании ксилолов, гидролизе хлорме-тильных производных и последующем окислении образуется пиромеллитовый диангидрид, из которого получают высокотермостойкие полимеры. [c.254]

В современном органическом синтезе одно из ведущих мест принадлежит синтезу поликонденсационных полимеров. Особый интерес представляют высокотермостойкие полимеры— жирноароматические полиимиды (полиалканимиды), которые нашли широкое применение, благодаря стойкости к действию углеводородов, масел, спиртов, фреонов, разбавленных минеральных кислот и щелочей, отсутствию коррозионной активности, способности перерабатываться методом литья [1]. [c.33]

С точки зрения получения жесткоцепного полимера с наибольшей тепло- и термостойкостью блок-лестиичная структура менее предпочтительна по сравнению с чисто лестничным полимером. Поэтому большие усилия были сосредоточены на получении и использовании мономеров, необходимых для создания лестничных полимеров. При выборе мономеров необходимо учитывать и некоторые другие факторы, в частности различия в стабильности разных циклических систем, от которых сильно зависит термостойкость полимера. Кроме того, при создании высокотеплостойких полимеров, способных к переработке, иногда необходимо идти на некоторое снижение жесткости полимерной цепи. Таким образом, имеющиеся в настоящее время высокотермостойкие полимеры синтезируют с учетом следующих обстоятельств доступности исходных мономеров, термостойкости, физических свойств и перерабатывае-мости полимера. Для переработки некоторых из таких полимеров могут быть использованы те же принципы, что и в технологии полиимидов и полибензимидазолов, так как их синтезируют также [c.136]

Овойства полимеров при повышенных тем пературах определяются, как уже было показано выше, химическим строением ис-.ходных вещсств. На рис. VIII.18 сопоставлены термостойкость ароматических полиимидов, полиамидоимидов и некоторых других высокотермостойких полимеров на воздухе при 320 °С. -При повышенных температурах ароматичеокие полиимиды по термостойкости превосходят все другие полимеры, за исключением, пожалуй, кремнийорганических смол. [c.178]

Другим типом высокотермостойких полимеров являются полихиноксалины, образующиеся при взаимодействии бис-о-диами-нов и тетракарбонильных соединений [c.269]

Полностью ароматические полиамиды — важный класс термостойких полимеров, содержащих в цепи амидную группу. В настоящее время эти полимеры приобретают все большее самостоятельное практическое значение. Их производство налаживается во многих странах. Естественно, что по этим полимерам накоплен большой материал, который настала пора обобщить. Необходимость написания монографии по ароматическим полиамидам диктуется еще и тем, что даже в крупных публикациях, посвященных как полиамидам (В. В. Коршак, Т. М. Фрунзе, Синтетические гетероцепные полиамиды. М., 962), так и термостойким полимерам (В. В. Коршак, Термостойкие полимеры, М., 1969, Ф. Фрэйзер, Высокотермостойкие полимеры. М., 1971), ароматическим полиамидам уделено незаслуженно мало внимания. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология