Газовая хроматография применение

Масс-спектрометрия в газовой хроматографии. Применение масс-спектрометрии для анализа газохроматографических фракций позволяет проводить качественный анализ компонентов разделенной в колонке смеси непрерывно, без выделения выходящ их из колонки веществ. Второе существенное преимущество метода состоит в том, что для масс-спектрометрии вполне достаточны даже те количества вещества, которые получают при анализе на капиллярной колонке. Таким образом, масс-спектрометр может выполнять функцию детектора. Такой метод сочетания хроматографического анализа с масс-спектрометрическим получил название хромато-масс-спектрометрии. [c.195]

Тщательный анализ и контроль сырья, промежуточных и конечных продуктов производства, создание точнейших приборов для автоматизации производственных процессов — вот задачи, которые призвана решать аналитическая химия на основе новейших физических и химических методов. Об одном из таких методов —о хроматографии — пишет крупнейший специалист в этой области А. А. Жуховицкий, доктор химических наук, заведующий кафедрой физической химии в Институте стали и сплавов. Его основные работы посвящены вопросам поверхностных явлений, теории растворов, теории газовой хроматографии, применению меченых атомов в химии. [c.7]

Том 4 (1960 г.). Описаны определения органических перекисей аналитические энзиматические реакции газовая хроматография применение ЯМР в органическом анализе кристаллографические методы анализа применение дифференциального термического способа для анализа полимеров. [c.230]

Газовая хроматография. Применение твердых адсорбентов, модифицированных жидкостью, для разделения С5 и Се насыщенных углеводородов. [c.47]

Гидролиз белков ферментами пищеварительного тракта применяет-1СЯ главным образом для Проведения неполного ступенчатого расщепления. Полученный тем или иным способом гидролизат содержит смесь аминокислот и аммиак, образовавшийся в -результате расщепления аспарагина и глутамина и частичного дезаминирования пептидов и аминокислот. После предварительного удаления основной массы кислоты или щелочи гидролизат подвергают фракционному разделению на аминокислоты. В течение первых двух десятилетий текущего столетия аминокислоты разделяли в виде их эфиров, которые подвергали перегонке в вакууме (метод Э. Фишера). Позднее этот метод потерял свое значение из-за сложности выполнения и необходимости применения большого количества белка. В настоящее время благодаря появлению метода газовой хроматографии, применение эфиров аминокислот, возможно, вновь окажется интересным. [c.479]

У.4. АНАЛИЗ РАСТВОРИТЕЛЕЙ МЕТОДОМ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ. ПРИМЕНЕНИЕ ИК-СПЕКТРОСКОПИИ [c.148]

Метод внутреннего стандарта. Метод внутреннего стандарта был впервые в газовой хроматографии применен Реем [66]. В этом методе анализируется смесь неизвестного состава, в которую специально введено известное вещество в концентрации Е. Концентрация стандарта рассчитывается по отношению ко всей анализируемой смеси, принимаемой за 100%. Содержание компонентов в анализируемой смеси в этом методе рассчитывается по уравнению [c.43]

Одним из наиболее значительных и ярких достижений аналитической химии за последние 25 лет явилось развитие и практическое использование газовой хроматографии. Применение газовой хроматографии в химическом анализе привело к существенному прогрессу во многих областях аналитической химии, и прежде всего к революционным изменениям в органическом анализе летучих соединений. Многие определения, которые ранее практически невозможно было выполнить или которые требовали многодневной упорной работы, с помощью газовой хроматографии стали доступными любому исследователю в рядовой лаборатории. [c.5]

Примечательно, что в отличие от газовой хроматографии (см. главу I), где определение реакционноспособных неорганических кислот сопряжено со значительными трудностями и возможно лишь в варианте реакционной газовой хроматографии, применение ионной хроматофафии существенно упрощает методику и делает само определение гораздо более надежным [2]. [c.177]

Качественные и количественные определения методом газовой хроматографии. Применение к некоторым хлор- и нитропроизводным бутана. (НФ диизодецилфталат и ПЭГ-1500 на целите т-ра 100°.) [c.31]

Газовая хроматография. Применение к эфирным маслам и другим летучим продуктам. [c.149]

Метод газовой хроматографии применен для изучения кинетики пиролиза ацетилена [c.157]

Газовая хроматография. Применение ее для изучения быстрых реакций разложения твердых веществ. [c.162]

Современные данные по газовой хроматографии. Применение в фармации. (Обзор.) [c.204]

К вопросу о динамической теории газовой хроматографии. Применение модели прерывистой пленки. [c.35]

Газовая хроматография применение изменения скорости газа-носителя и обратной продувки. [c.44]

Качественный анализ с помощью газовой хроматографии. Применение индексов удерживания при программировании температуры. [c.89]

Детектирование газов в гелии с применением в газовой хроматографии-Примененный автором ионизационный детектор сходен с описанным Карменом и др. Показано, что утверждение Кармена о том, что конструкция детектора важнее, чем чистота применяемого Не, неверно- Особенно существенное влияние на показания детектора оказывают примеси HjO и СОг- Для сушки Не достаточна ловушка с цеолитом, охлаждаемая жидким Na- Допустимые конц-ции примесей в Не (частей на миллион) Ne, Аг, На 10 Na 5 Оа 3 СОа, СО, углеводороды 1 вода 1- При применении Не недостаточной чистоты уменьшается область линейности показаний и могут получаться калибровочные кривые неправильной формы. [c.175]

Количественное определение эвкалиптола в настойке эвкалипта методом газовой хроматографии. Применение для количественного определения настойки эвкалипта в суппозиториях. [c.203]

Разделение и определение криптона и ксенона посредством газовой хроматографии. Применение для анализа газообразных продуктов деления. (Различные адсорбенты при различных т-рах.) [c.7]

Прибор для экстракции газов перед введением в газовый хроматограф. Применение для определения кислорода и азота в жидком топливе и крови, (Описаны методика и аппаратура,) [c.10]

Газовая хроматография. Применение в биохимических и биологических исследованиях. (Обзор.) [c.183]

Одновременное определение этилового эфира и этанола в крови и внутренностях методом газовой хроматографии. Применение в одном судебномедицинском случае. [c.206]

Газовая хроматография. Применение для разделения постоянных газов. (Теория ГХ и аппаратура для лаборатории атомной энергии.) [c.237]

Определение сорбиновой кислоты при помощи газовой хроматографии. Применение для анализа продуктов переработки плодов. (Определение в виде этилового эфира.) [c.246]

Д, М 2,2454-2457. Определение газового числа порообразователей методой газовой хроматографии. (Применение пиролитической ГХ для определения газового числа порообразователей по содержанию азота в продуктах их разложения.) [c.370]

Так как указанные методы фракционирования (кроме гель-хроматографии) основаны на различии в растворимости, то фракционирование по молекулярным массам можно осуществить только для химически однородных макромолекул. Для разветвленных с различной степенью разветвления полимеров или для полимеров, претерпевающих какие-либо химические превращения, а также для статистических, привитых или блок-сополимров растворимость зависит не только от молекулярной массы. Фракционирование в этом случае может привести к разделению макромолекул полимера по их химическому составу [88], [89]. Результаты фракционирования можно, следовательно, использовать для расчета молекулярно-массового распределения только тогда, когда установлена химическая идентичность фракций (элементный анализ, ИК-анализ, пиролитическая газовая хроматография). Применение различных растворителей и осадителей позволяет иногда провести фракционирование как по молекулярным массам, так и по химическому составу. [c.86]

Сами выделяемые вещества можно условно разделить на три основные группы газы, низкокипящие жидкости с температурами кипения до 150° С и высококипящие жидкости. Наиболее часто приходится иметь дело со второй группой веществ, и в этом случае улавливание удается осуществить достаточно просто и эффективно. Необходимую температуру конденсации можно определить по давлению насыщенного пара вещества. В условиях исследовательских лабораторий в большинстве случаев для охлаждения ловушек используют жидкий азот или твердую двуокись углерода, вследствие чего вещества не только конденсируются, но и замерзают. Это решение является наиболее эффективным и достаточно простым, но не всегда наиболее целесообразным. Следует учитывать, что при полупромышленном использовании препаративной газовой хроматографии применение жидкого азота, воздуха или твердой двуокиси углерода дорогостояще и часто неосуществимо из-за отсутствия этих хладоаген-тов, тем более, что во многих случаях высокой степени извлечения можно добиться, применяя более дешевые хладоагенты, например, лед или смесь льда с солью. Кроме того, при охлаждении до слишком низкой температуры ловушки быстро забиваются хлопьями или кристаллами замерзш его компонента. Это можно избежать, охлаждая ловушку только в момент выхода компонента, после чего ее размораживают и собранная фракция вещества стекает в сборную емкость. Именно такой динамический режим охлаждения — нагревания использован в системе улавливания хроматографа СКВ ИОХ АН СССР. В хроматографе Эталон-1 для этой цели регулируют подачу жидкого азота так, чтобы ловушка охлаждалась только до температуры, при которой происходит конденсация, но не замерзание отбираемого компонента. Кроме того, в этом приборе ловушка также может нагреваться после отбора компонента, вследствие чего [c.164]

Детальный анализ бензиновых фракций методом газовой хроматографии применен и для изучения изменений в углеводородном составе нефтей и конденсатов с глубиной залегания. Так, при исследовании состава конденсатов, соответствующих различным интервалам перфорации скв. I месторождения Гугуртли, найдено, что вверх по разрезу происходят следующие изменения в составе конденсатов [c.123]

Идентификацию эпоксидных смол проводили [517] методом пиролитической газовой хроматографии. Применение этого метода одновременно с ИК-спектроскопией позволяет идентнфици- [c.534]

Определение некоторых пестицидов в объектах внешней среды методом газо-жид— костной хроматографии. Гиренко Д. Б..Клисенко М. А. Методы анализа пестицидов (Проблемы аналитической химии, т. II). М., Наука , 1972, стр. 39—43.-Метод газовой хроматографии применен для определения остаточных количеств псстицидов в воде, воздухе и пищевых продуктах. [c.161]

Следует иметь в виду, что развитие и усовершенствование метода программирования полярности устранит необходимость большого количества стационарных жидкостей, находящихся сейчас на вооружении у хроматографистов, применение универсальных колонок дает значительную экономию времени и материалов в препаративной газовой хроматографии. Применение программирования полярности позволит автоматизировать процесс идентификации компонентов сложных смесей и системати- [c.45]

Оборудование для концентрирования следов компонентов смеси для газовой хроматографии. Применение при определении ацетона, этанола, метанола и 2-пропанола в крови. (НФ карбовакс-1540 и халкомид М-18.) [c.44]

Принципы и применение промышленных газовых хроматографов. (Применение в ме таллургии). [c.235]

Масс-спектрометр является очень чувствительным и селективным детектором, который в принципе пригоден для анализа любых веществ, поддающихся разделению методом газовой хроматографии. Применению хроматомасс-спектрометрии в аналитической химии посвящен обзор Г298], а различные технические аспекты сочетания газовой хроматографии с масс-спектрометром рассмотрены в обзоре [299]. [c.85]

В основе любого хроматографического разделения энантиомеров лежит способность так называемых хиральных агентов или селекторов предпочтительно взаимодействовать с тем или иным оптическим изомером. Хотя такое разделение можно проводить для летучих соединений в газовой хроматографии, применение ВЭЖХ существенно расширяет круг разделяемых соединений и используемых вариантов разделения. Хроматографическое разделение энантиомеров в ВЭЖХ можно проводить при добавлении оптически активного реагента в подвижную фазу. При этом образуется набор диастереомеров, которые можно разделить на обычных или ахи-ральных неподвижных фазах. Поскольку оптически активные соединения обычно малодоступны и дорогостоящи, то более практичным и распространенным является прямое хроматографическое разделение энантиомеров на хиральных неподвижных фазах. [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология