Связь между скоростью ползучести и разрушением

Орлов рассматривает разрушение поликристаллических тел, для которых наблюдается " связь между скоростью ползучести e=d /dt и долговечностью [c.43]

Влияние ионизующей радиации на кинетику ползучести полимеров. Выводы о тесной взаимосвязи между скоростью ползучести и долговечностью и о существенной роли разрывов химических связей в макромолекулах полимеров на развитие как их разрущения, так и деформирования, полученные на основе изучения влияния УФ-облучения на кинетику ползучести и разрушения, подтвердились и в результате последующего изучения воздействия высокоэнергетического ионизующего излучения на ползучесть и долговечность полимеров. Наиболее систематические и детальные исследования природы радиационной ползучести полимеров при воздействии высокоэнергетического излучения и выявлении важной роли разрывов химических связей в развитии деформирования и разрушения выполнены в работах [793—800]. [c.516]

Связь между скоростью ползучести и разрушением [c.21]

Системы с коагуляционными структурами обладают, как правило, небольшой прочностью, известной пластичностью, а также некоторой эластичностью. Эластические свойства коагуляционных структур, согласно П. А. Ребиндеру, можно объяснить изменением энтропии системы в результате переориентации образующих систему структурных элементов, сопутствующей изменению ее формы. Такими структурными элементами служат отдельные коллоидные частицы (в отличие от высокомолекулярных соединений, где эластическая деформация связана с изменением взаимной ориентации звеньев молекулярных цепей). Системы с коагуляционными структурами проявляют также ползучесть, т. е. способность при течении к медленному развитию значительных остаточных деформаций практически без заметного разрушения пространственной сетки. Ползучесть системы определяется высокой, хотя и вполне,доступной измерению вязкостью в области весьма малых скоростей.течения. Только при больших скоростях течения в таких системах происходит значительное разрушение структуры, так как связи между частицами не успевают восстанавливаться и скорость разрушения становится больше скорости восстановления. [c.320]

В области II концентрация разрывов цепей существенно возрастает (при е>14% число разрывов равно м ) и возрастает скорость ползучести, главным образом за счет накопления микроразрывов. Уменьшение активационного объема у свидетельствует о локализации процесса деформации в местах разрыва химических связей. Согласно данным, приведенным в табл. 2.4, характерное значение флуктуационного объема процесса разрушения ПЭ ил = 1,6-10 ° мм . Таким примерно должен быть и активационный объем в области II деформации ПЭ. Однако он равен у=11-10 мм , т. е. занимает промежуточное положение между уд и объемом сегмента Ус. Это объясняется тем, что на стадии II ползучесть определяется обоими механизмами. В области II промежуточное значение между энергиями активации сегментального процесса деформации Со = 42 кДж/моль и процесса разрыва химических связей С7о = = 109 кДж/моль (см, табл, 2,1) имеет и энергия активации. [c.135]

При коррозионном растрескивании такой расчет неприменим из-за резкого ускорения разрушения резины при наличии концентраторов напряжения, что в расчете не учитывается. Более общим, применимым как в отсутствие, так и при наличии коррозионного растрескивания, является использование для прогнозирования долговечности резин ее связи с ползучестью при различных концентрациях агрессивной среды. Так как разрушение растянутых резин в агрессивной среде является проявлением статической усталости материала под действием напряжения, ускоренной влиянием среды, то существует непрерывный переход между процессами в отсутствие и в присутствии агрессивной среды. Связь между долговечностью Тр и скоростью ползучести е в широком интервале концентраций (начиная с 0) [c.141]

Для выяснения доли деформации разрушения в общей деформации образца были поставлены специальные опыты. Установлено, что в ориентированных полимерах (в волокнах) практически вся деформация, развитая на установившейся ветви ползучести, является деформацией разрушения, и связь между скоростью тхеформации и временем до разрушения выражается, соотношением (2.12). В неориентированных же полимерах, деформация разрушения составляет лишь незначительную долю общей деформации, поскольку в этих полимерах развиваются вынужденноэластические деформации, что еще раньше было показано в работах [13, 23, 24]. В этих случаях связь между скоростью развития деформации и временем до разрушения оказывается более сложной. [c.82]

Пластическая вязкость в шведовской области медленного течения (ползучести) т)о, характеризующая структуру, в которой происходят незначительные разрушения связей, успевающие восстановиться при данных скоростях, естественно, наибольшая в более прочной структуре, где число контактов максимально. В области, в которой число разрушающихся связей превалирует над числом восстанавливающихся связей, когда структура уже в значительной степени разрушается, пластическая вязкость не зависит от изменения pH среды. Об этом свидетельствуют близкие значения пластической вязкости при разных pH. Совокупность результатов исследования реологических свойств межфазных слоев желатины, формирующихся при разных pH, позволяет, однако, считать, что наличие одноименных зарядов на макромолекулах желатины приводит к изменению структурных элементов и числа контактов между ними. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология