Связи скелетные

Катализаторы основного типа. В присутствии основных катализаторов наблюдаются процессы г< с-транс-изомеризации и миграции двойной связи. Скелетная изомеризация не наблюдается. Типичные катализаторы щелочные металлы (диспергированные и на носителях), химические соединения щелочных металлов (гидриды, фториды, азиды), металлорганические соединения. Для подобных катализаторов характерна высокая селективность реакций изомеризации. [c.81]

Значение А (см. табл. 2) для простых и сложных Ц. э. на порядок выше, а фактор ст примерно в 2 раза больше, чем у гибких карбоцепных нолимеров, напр, у поливинилхлорида и полиэтилена. Весьма вероятно, что существенное влияние на ст оказывают внутримолекулярные водородные связи. Скелетная жесткость макро- [c.432]

Наконец, для ацетиленового типа связи скелетная структура будет [c.193]

Наконец, частоты колебаний основной цепи валентных связей (скелетные частоты) обусловлены расширением и сокращением одинарных связей типа С—С, С—О, С—N. Эти частоты расположены в интервале 200—1250 см-, К сожалению, они не могут быть использованы для установления структуры полипептидов и белков вследствие отсутствия данных о происхождении каждой из них. [c.108]

Изомеризация олефинов. При изомеризации олефинов могут происходить миграция двойной связи, скелетная и геометрическая изомеризация. Возможность изомеризации является важным преимуществом каталитического крекинга перед термическим в результате изомеризации повышается октановое число бензиновых фракций и увеличивается выход изобутана, имеющего большую ценность как сырье для алкилирования. [c.11]

Изучение каталитического крекинга углеводородов на цеолитах НаХ и СаХ и аморфном алюмосиликате показало, что цеолиты более активны, чем алюмосиликаты, при крекинге н-декана и н-гек-сана при температурах 470 ° С и 500 °С, однако 3-метилпентан и олефины на алюмосиликатах крекируются легче, чем на цеолитах. Каталитическая активность цеолитов обусловлена так называемыми кислотными центрами. На этих центрах происходит образование карбоний-ионов, которые могут участвовать в следующих реакциях изомеризации двойной связи, скелетной изомеризации, полимеризации с получением олефинов большого молекулярного веса и алкилирования ароматических углеводородов. [c.59]

Металлические катализаторы. Катализаторы этой группы ускоряют реакции ч с-транс-изомеризации и миграции двойной связи. Скелетная изомеризация не наблюдается. Типичные катализатЬры — металлы УП1 группы, нанесенные на активный уголь. [c.81]

Олефиновые углеводороды в условиях каталитического крекинга в первую очередь подвергаются реакциям, расщепления С—С-связи, геометрической и позиционной изомеризации двойной связи, скелетной изомеризации, переноса водорода, диспропор-ционирования, циклизации и полимеризации. При этом образуются многочисленные соединения, химический состав - которых определяется совокупным действием перечисленных реакций. Ниже приведен углеводородный состав продуктов крекинга октена-1 и я-октана на цеолите LaHY при 450 °С и конверсии сырья 18— 24% (масс.) [21] [c.92]

Макромолекулы целлюлозы относятся к полужесткоцепным образованиям. Способность к конформационным переходам обусловливается возможность вращения пиранозных циклов вокруг глюкозидных связей. Скелетная гибкость полимерных [c.290]

Таким образом, механизм травления в газовом разряде можно представить как результат деструкции макр0 М0лекул на осколки под воздействием активных частиц плазмы, энергия которых должна быть сравнима с энергией химической связи скелетных атомов. [c.112]

При описании смежных двойных связей в циклических родоначальных гидридах, названия которых обычно подразумевает наличие максимального числа некумулированных двойных связей, скелетный атом, который участвует в образовании более чем одной двойной связи, обозначается символом пб , где п - его цифровой локант, а с — арабская цифра, обозначающая число смежных двойных связей. Если этот скелетный атом имеет нестандартное число связей, то между его цифровым локантом и символом 5 помещают символ X" (см. гл. 4). [c.121]

Применение медного скелетного катализатора. Свойства активной меди, так же как и активного железа, изучены далеко не полностью. На основании работы Фокуно скелетный медный катализатор проявляет те же свойства, что и восстановленная медь, которая в газовой фазе гидрирует только концевую двойную связь. Скелетный медный катализатор при восстановлении карбонильных соединений проявляет большую активность, чем весстановленная медь. В присутствии скелетного медного катализатора альдегиды восстанавливаются в спирты с выходом 70-98% при 125—150°. Кетоны могут быть восстановлены с такими же выходами при 95 — 125° [c.172]