Ретикулин реакции

При окислении фенолов часто образуются продукты сочетания или димеры, и эта реакция очень важна в биосинтезе природных продуктов. Сочетание может произойти между двумя фенольными единицами внутри одной и той же молекулы, как, например, при биосинтезе морфина из ретикулина (рис. 6.30). [c.138]

Эта последовательность расщеплений и, возможно, другие сходные реакции, в которых исходными веществами служат различные сахара, играют важную роль в деструкции аминокислот, освобождающихся при гидролизе гликонротеинов. Некоторые промежуточные продукты расщепления сахаров способны реагировать с аминокислотами, хотя в сильнокислом растворе реакция протекает с очень малой скоростью, так как в нее вступают лишь непротонированные формы аминокислот (стр. 115). С другой стороны, сахара разлагаются независимо от того, реагируют ли промежуточные продукты их распада с аминокислотами или расщепление проходит до конечных продуктов [схемы (7) и (9), гл. 4, стр. 113,1151, которые не взаимодействуют с аминокислотами. Степень разложения сахаров при гидролизе веществ, содержащих и белок и углеводы, должна поэтому быть больше, нежели степень разложения аминокислот. Это подтверждается экспериментами по гидролизу мукополисахарид-белкового комплекса из костей и ретикулина. При этом происходит сравнительно небольшое разложение аминокислот, на что указывает выход общего азота, несмотря на интенсивное образование гумина (см. стр. 134). [c.132]

Алкалоиды — азотсодержащие органические соединения, обладающие основностью, — найдены во многих расте1ниях и биосинтезируются из аминокислот. Они обладают важными биологическими свойствами. Главными предшественниками алкалоидов являются орнитин, лизин, аспарагиновая кислота, фенилаланин, тирозин и триптофан. Например, орнитин и никотиновая кислота дают важный компонент табака никотин (рис. 15.28, а). Из фенилаланина и тирозина образуются относительно простые производные, такие, как эфедрин (рис. 15.28,6), или в результате более сложных реакций изо-хинол иновые алкалоиды, такие, как ретикулин и морфин (рис. 15.28, в разд. 6.9). [c.326]

Ретикулярные и аргирофильные волокна. Кроме типичных коллагеновых волокон, в соединительной ткани (строме) ряда органов (лимфатические узлы и селезенка, легкие, сосуды, сосочковый слой дермы, слизистые оболочки, печень, почки, поджелудочная железа и др.) встречаются другие волокна, впервые обозначенные С. Купфером (1876) как ретикулярные. В отечественной литературе более принят термин ретикулиновые волокна , так как считалось, что в их основе лежит особый белок — ретикулин. Ретикулярные волокна отличаются от КВ меньшей толщиной, ветвистостью и анастомозированием с образованием сети волокон, особенно в лимфатических узлах и селезенке, что и обусловило их название. Главной особенностью ретикулярных волокон является аргирофилия, т. е. способность импрегнироваться серебром, и отсутствие фуксинофилии при окраске по Ван-Гизону они дают также более интенсивную ШИК-реакцию и анизотропию в поляризованном свете. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология