Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ретикулин

    В состав соединительной ткани входят белковые волокна (коллаген, эластин, ретикулин ), минеральные соли (например, фосфат кальция в костной ткани) и так называемое основное вещество — кислые мукополисахариды, такие, как гиалуроновая кислота, хондроитинсульфаты, дер-мантан- и кератансульфаты (см. гл. 20). Мукополисахариды играют основную роль в морфогенезе соединительной ткани, так как белковые волокна и минеральные структуры появляются в ткани лишь после накопления основного вещества. [c.602]


    По некоторым данным ретикулин является гликопротеином, содержащим значительное количество углеводных остатков . [c.602]

    Структурные белки входят в состав мембран клеток и отличаются высокой степенью гидрофобности. Так называемые интегральные белки способствуют стабилизации клеточных мембран, но не обладают какой-либо функциональной активностью. К структурным белкам относятся также белки межклеточного матрикса, такие, как коллаген и ретикулин. Одним из основных компонентов связок является эластин, а кожи — коллаген. Что касается волос и ногтей, то они в основном состоят из очень прочного белка — кератина. [c.46]

    Кожа. Выделанная кожа — это шкура животных, которая в результате обработки приобрела эластичность и способность противостоять гниению. Процесс дубления, посредством которого производится выделка кожи, очень стар, однако до сих пор остается не вполне понятным, главным образом потому, что строение кожи животных все еще неизвестно. В целом кожа представляет собой коллаген, содержащий полипептиды (см. разд. 10.4.5) кроме того, в ее состав входят в различном количестве кератин, ретикулин, эластин и вода, а также другие компоненты, такие, как углеводы, липиды, воски и триглицериды [1311]. [c.284]

    Осуществлен полный лаб. синтез М. В растении он образуется из тирозина (ф-ла I) через ретикулин (II), салутаридин (III), тебаин (IV) и кодеин (VV [c.141]

    Изменения, вызываемые в легких осажденными в них частицами, развиваются, как правило, в течение нескольких лет Пред-полагают что при силикозе изменения происходят вследствие рас творения кремнезема в легочной жидкости, в результате чего возникают ограниченные фиброзные очаги, достигающие диаметра 5 мм и имеющие характерное спиральное строение При пневмо-кониозе углекопов частицы угля собираются в отдельных рассеянных по поверхйости легких точках и связываются некоторым количеством ретикулина При этом фиброз тканей выражен менее ярко, чем при силикозе Вследствие потери эластичности стенок альвеоп образуются зоны фокальной эмфиземы которые через некоторое время разрушаются с образованием полостей диаметром 3—4 мм В результате всех этих изменений происходят постепенно увеличивающиеся нарушения функций мганов дыхания, которые мо гут привести к летальному исходу В последних стадиях пневмо кониоза больные нередко заражаются туберкулезом ускоряющим наступление смерти [c.326]

    Бензилтетрагидроизохинолиновая группировка чрезвычайно часто встречается в структурах растительных алкалоидов по распространенности с ней мол<сет сравниться только терпеноидноин-дольная группировка. Простейшим природным бензилизохиноли-новым алкалоидом является ретикулин (151). [c.573]


    Надежные данные о путях построения бензилизохинолинового скелета получены при изучении различных модифицированных изохинолинов был исследован биосинтез самого ретикулина (151) [139]. В ходе этих работ подтвердилось, что ретикулин образуется из двух молекул тирозина (47). ДОФА включается в основание (151) только через промежуточно образующийся дофамин (123), являющийся предшественником кольца А и связанного с ним Сг-звена [140]. [c.573]

    Тщательному изучению были подвергнуты различные возможные бензилизохинолиновые предшественники болдина (166) в Lit-sea glutinosa [150]. Оказалось, что алкалоид образуется только из (+)-ретикулина (151) (с той же конфигурацией, что и в бол- [c.576]

    Физиологическое действие морфина осуществляется через так называемые опиоидные рецепторы мозга. Это молекулярные структуры, с которыми специфически связывается алкалоид 6,283, и этот физико-химический акт имеет следствием обезболивание и эйфорию. В мозгу млекопитающих синтезируются и функционируют эндогенные лиганды опиоидных рецепторов — пептиды эндорфины. Они исполняют функцию естественных регуляторов болевой чувствительности. Считалось, что морфин, благодаря случайному сродству к рецепторам, заменяет и искажает функцию эндор-финов. Возможно, это не совсем так. Недавно установлено, что биосинтез морфина из ретикулина по схеме 128 идет в печени крыс, а разработанные чувствительные методы позволяют определять небольшие количества алкалоида в мозгу млекопитающих, никогда не имевших контакта с морфиносодержащей растительной пищей. Поэтому, возможно, морфин — обычный метаболит нервной системы, а опиоидные рецепторы специально приспособлены к взаимодействию с морфином. [c.494]

    Бензилизохинолины дают начало еше одному большому и важному типу алкалоидов, называемому протоберберинами. В основе структуры их молекул лежит тетрациклическая система 6.306, известная также под названием бер-бин. Биогенетическим предшественников этих алкалоидов, а их известно семь десятков, служит ретикулин (см. табл. 27). N-Метильная группа его включается в состав цикла С. Установлено, что она окисляется с участием кислорода в иммониевую соль 6.307, а затем поляризованная двойная связь атакуется участками повышенной электронной плотности бензольного кольца. В случае ретикулина таких участков два. Поэтому образуются позиционные изомеры. [c.498]

    Как уже говорилось ранее, ретикулин существует в форме двух оптических изомеров. Оба они могут участвовать в биосинтезе протоберберинов, давая два ряда антиподов по хиральному центру С 13а. [c.499]


Смотреть страницы где упоминается термин Ретикулин: [c.420]    [c.230]    [c.307]    [c.213]    [c.701]    [c.22]    [c.574]    [c.576]    [c.577]    [c.577]    [c.577]    [c.578]    [c.580]    [c.581]    [c.581]    [c.581]    [c.583]    [c.584]    [c.584]    [c.585]    [c.586]    [c.307]    [c.264]    [c.687]    [c.449]    [c.264]    [c.449]    [c.483]    [c.493]    [c.494]    [c.498]    [c.374]    [c.374]   
Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.22 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.573 , c.576 , c.580 , c.585 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.602 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.449 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.449 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.231 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.138 , c.326 , c.327 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.231 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.220 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.90 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ретикулин Рибоза

Ретикулин реакции

Ретикулин структура



© 2025 chem21.info Реклама на сайте