Никотин, определение в табаке

Определение количества никотина в табаке на фабриках никотина производится обычно по методу Тота (ТоШ). Результаты не всегда совершенно точны, но достаточны для целей производства. Растирают 6 г порошка табака с 20 сл 20%-ного едкого натра в ступке, которую затем покрывают стеклянной пластинкой, и дают стоять % часа. По. истечении этого срока быстро прибавляют столько порошка гипса, чтобы получить сухой порошок. Его переносят в склянку и заливают смесью из 50 сл эфира и 50 сл петролейного эфира. Взбалтывают в течение часа по крайней мере 50 раз, отфильтровывают 20 сл% прибавляют к ним 50 сл воды и 5 сл1 0,Ш серной кислоты., Избыток кислоты оттитровывают обратно 0,Ш щелочью, индикатором служит иод-эозин. 1 С/И 0,1/У серной кислоты соответствует 0,0162 г никотина. [c.348]

Если требующийся гипс прибавить быстро, метод дает правильные цифры. Теплота реакции в таком случае настолько велика, что аммиак, постоянный спутник никотина в табаке, улетучивается. Кроме того эфир и петролейный эфир должны быть очень сухи, потому что аммиак в них тогда нерастворим. По этой причине эфир и петролейный эфир для этих определений сохраняют над поташом илу обезвоженной глауберовой солью. [c.348]

Экспресс-метод определения содержания никотина в табаке [c.439]

Определение никотина в табаке. Навеску 10 г табака подвергают обработке водяным паром для отгонки никотина. Дистиллят разбавляют до объема 300 мл, отбирают 100 мл дистиллята, нейтрализуют 0,1 н. кислотой в присутствии метилового красного, прибавляют 50 мл 0,05 н. раствора пикриновой кислоты и охлаждают водой в течение 2 ч. Выделившийся пикрат отфильтровывают на воронке Бюхнера диаметром не более 5,5 см, промывают двумя порциями разбавленного в десять раз раствора пикриновой кислоты, используя каждый раз 4 мл этого раствора, и двумя порциями воды по 4 мл. Фильтр с осадком переносят в колбу емкостью 100 мл с притертой пробкой. Прибавляют 10 мл воды и 4 капли раствора фенолфталеина (1 100) и титруют 0,1 н. раствором едкого натра до появления неисчезающей красной окраски. Затем прибавляют 25 мл толуола и титруют до конца, сильно встряхивая смесь после прибавления каждой порции раствора щелочи. [c.670]

Никотин дает волну восстановления. Эта волна была использована для определения его в табаке. Для этого получают вытяжку никотина из табака посредством раствора гидрата окиси натрия. Раствор затем слабо подкисляют соляной кислотой и снимают волну никотина при —1,3 в . [c.501]

Определение никотина по Келлеру. 4 г тонко измельченного табака помещают в склянку на 200 мл с притертой пробкой и прибавляют 80 мл смеси серного и петролейного эфиров (1 1) я 7 мл 20%-ного раствора едкого кали. Тщательно взбалтывают в течение получаса и смесь оставляют на 12 час. Затем верхнюю часть жидкости осторожно сливают в стакан и берут из него 20 мл экстракта в эрленмейеровскую колбу (эта проба соответствует 1 г навески). Так как под действием щелочи в эфирный экстракт переходит заметное количество аммиака, для его удаления жидкость 2 мин продувают воздухом при помощи резиновой груши. После этого в колбу прибавляют 10—15 мл 50%-ного спирта, тщательно обмывают трубочку, через которую вдували в жидкость воздух, и раствор титруют 0,1 н. раствором серной кислоты (индикатор лакмоид). 1 мл израсходованной на титрование 0,1 н. серной кислоты соответствует 0,00162 г никотина. Метод Келлера прост и удобен при массовых анализах. [c.125]

Всесоюзный институт табака и махорки предложил простой способ определения никотина в махорке. 3 г измельченного табака обрабатывают в колбе на 200— 300 мл небольшим количеством известкового молока (до образования кашицы) и 80 мл толуола. Колбу соединяют с обратным холодильником и нагревают на водяной бане до кипения толуола. Кипятят 10 мин и затем колбу охлаждают холодной водой. Толуольную вытяжку фильтруют, и если толуол, стекающий через фильтр, остается [c.126]

Алкалоидоносными растениями являются в основном растения нескольких семейств мотыльковых, бобовых, маковых, пасленовых, лютиковых, мареновых, сложноцветных. Обычно алкалоиды сосредоточены не во всех, а в каких-либо определенных тканях растения (никотин — в листе табака, хинин —в коре хинного дерева и т. д.). Часто один вид растения содержит несколько алкалоидов. Алкалоиды связаны в растениях в соли, образованные или широко распространенными кислотами растительного мира — яблочной, винной, лимонной и т. д., или, в некоторых случаях, какими-либо кислотами, специфичными для данного алкалоида. Выделяют алкалоиды, обрабатывая алкалоидоносную ткань щелочью или аммиаком, затем извлекают свободный алкалоид из водного раствора эфиром, хлороформом или другим органическим растворителем, после чего снова переводят алкалоид в кислый водный раствор. Часто пользуются также тем, что многие алкалоиды образуют малорастворимые соли с пикриновой и фосфорновольфрамовой кислотами и осаждаются таннином и анионом Н 1з. Для разделения смеси алкалоидов применяют экстракцию растворителями при разных pH или хроматографию. [c.620]

Алкалоидоносными растениями являются в основном растения нескольких семейств мотыльковых, бобовых, маковых, пасленовых, лютиковых, мареновых, сложноцветных. Обычно алкалоиды сосредоточены не во всех, а в каких-либо определенных тканях растения (никотин — в листе табака, хинин — в коре хинного дерева и т. д.). Часто один вид растения содержит несколько алкалоидов. Алкалоиды связаны в растениях в соли, образованные или широко распространенными кислотами растительного мира—яблочной, винной, лимонной и т. д., или, в некоторых случаях, какими-либо кислотами, специфичными для данного алкалоида. Выделяют алкалоиды, обрабатывая алкалоидоносную ткань щелочью [c.652]

Иониты были использованы для обнаружения алкалоидов в водных растворах, папример никотина в инсектисидах, в сушилках табака, а также для определения хинина в хинной коре и для количественного [c.165]

Табак и его алкалоиды уже давно утратили терапевтическое значение, но их широкое применение в качестве инсектицидов, а также спрос на никотин для производства никотиновой кислоты стимулировали интерес к методам определения и извлечения этих алкалоидов. По первому из этих вопросов существует обширная литература, сведенная в критические обзоры различными авторами . Последние работы на эту тему посвящены трем вопросам 1) развитию методов микро- и полумикроанализов для определения никотина в табачном дыме и распределения никотина иа опрыскиваемых растениях, в обработанной почве и в листьях табака [c.60]

Что касается рекомбинантных протеинов, то не во всех ГМО они являются абсолютно чужеродными, несвойственными для определенного вида соединениями. Во-первых, существует достаточно большая группа трансгенных сортов растений, которые получены благодаря генетическим манипуляциям с их собственными генами (томаты с удлиненным периодом хранения, соя, рапс с улучшенным составом масла, картофель с улучшенным качеством крахмала, кофе без кофеина, табак без никотина и другие). [c.64]

По данным Всесоюзного института табака и махорки, метод Келлера пригоден для определения никотина в табаке и непригоден для определения никотина в малых количествах в махорке. Как указывает Шмук, наиболее пригодным методом количественного определения никотина в махорке является метод Рундсгагена. 5 г сухого измельченного в порошок табака растирают в фарфоровой чашке с 2 г гашеной извести. Затем смесь хорошо смачивают водой и растирают 10—15 мин. При последующем помешивании добавляют столько гипса, чтобы получился сухой легко распадающийся порошок, который переносят потом в высокий цилиндр на 250 мл с притертой пробкой. Чашку, в которой растирали смесь, очищают небольшой порцией гипса и присоединяют к общей смеси. Никотин извлекают 100 мл чистого толуола, приливаемого в цилиндр, встряхивая последний 15—20 мин. После получасового отстаивания толуоловую вытяжку фильтруют через обыкновенный бумажный фильтр, 25 мл фильтрата переносят в цилиндр на 100 мл, добавляют 25 мл дистиллированной воды и 3 капли йодэ-озина и титруют при взбалтывании 0,1 н, серной кислотой. [c.126]

Первым примером титрования алкалоидов может служить определение никотина, разработанное Ж. Шлёзингом [309]. Он экстрагировал никотин из табака аммиачным эфиром, нагревая в сосуде с обратным холодильником, а затем, удалив аммиак из раствора кипячением, титровал основание кислотой. [c.152]

Для количественного определения содержания никотина в табаке предложено много разнообразных методов, отличающихся между собой как условиями выделения никотина из табака, так и методами определения никотина. Последний или титруют непосредственно, или осаждают пикриновой кислотой и титруют раствором едкого натра пикрат, или осаждают наконец в виде кремневольфрамата состава 2С1(,Н 4Ы2-2Н 0-12ШОз-5102Н-6Н20, осадок которого озоляют и взвешивают остаток ШОз-ЗЮз количество никотина вычисляется путем умножения веса остатка на 0,1139. [c.423]

В литературе известно несколько работ, посвященных количественному определению никотина, норникотина н анабазииа при их совместном присутствии в различных видах табака. Предложенные методы основаны или на количественном осаждении алкалоидов, или на использовании различных цветных реакции на пиридиновый цикл. [c.137]

Методика определения. Навеску 0,5 г сухих, тонко измельченных листьев табака переносят в колбу на 250 мл, приливают 70 мл воды и 5 мл 33%-ной NaOH и при слабом подогревании колбы отгоняют никотин с водяным паром. Никотин поглощается Ъ мл 0,1 н. серной кислоты в мерной колбе на 100 мл. Конец форштока должен быть погружен в серную кислоту. Отгонку проводят до тех пор, пока в колбе не останется 85—90 мл. Затем к отгону для нейтрализации кислоты прибавляют 5 мл 0,1 н. NaOH и объем доводят до 100 мл. Отгон хорошо. взбалтывают, берут пипеткой 5 или 10 мл в мерную колбу на 50 мл, прибавляют по 1 мл насыщенного водного раствора анилина и бромистого циана (автоматической пипеткой) и оставляют на 15 мин. Полученный окрашенный раствор доливают водой до 50 мл, хорошо встряхивают и колориметрируют. [c.123]

Алкалиметрический метод определения содержания никотина (по Кислингу). 10 г тонко измельченного табака смешивают с 10 г порошка пемзы и растирают в фарфоровой ступке с 10 мл 5%-ного водного раствора едкого натра. Полученную смесь помещают в гильзу экстракционного аппарата Сокслета и экстрагируют эфиром 3—4 час (до полного извлечения никотина). Эфир отгоняют на водяной бане при температуре 50—55°, Остаток растворяют в слабом растворе едкого кали и содержимое перегоняют с паром с помощью отгонной колбы, соединенной через холодильник. После перехода никотина в дистиллят, составляющий обычно 500 мл, отгон титруют 0,1 н. серной кислотой (индикатор лакмус или метилрот). [c.127]

Никотин относится к важному классу природных соединений, называемых алкалоидами. Они представляют собой азотсодержащие соединения растительного происхождения, обладающие основным характером. Сам никотин, содержащийся в листьях табака — жидкость с т. кип. 265°. Анализ и определение молекулярного веса никотина соответствуют молекулярной формуле СюНиМг. При окислении хромовой кислотой никотин распадается на более мелкие фрагменты. Один из таких фрагментов представляет собой вещество кислого характера состава СеНбОгК показано, что оно идентично пиридин-З-карбоновой кислоте (I). Это свидетельствует о том, что никотин содержит пиридиновый цикл, замещенный в положении 3 на группу 5HloN [c.29]

Физиологическая роль алкалоидов в жизни растения окон-чательно не выяснена. Их рассматривают и как продукты конечного обмена, и как запасные питательные вещества и как средства защиты растений. Исследования, проведенные в последние годы, показали, что алкалоиды принимают определенное участие в обмене белковых веществ. Так, например, в прорастающих семенах табака образуется алкалоид никотин и одновременно уменьшается количество белка. Пр созревании семян, наоборот, наблюдаются уменьшение количества никотина и накопление белков. [c.291]

С целью исследования донных отложений (р. Эльба) на содержание органических соединений серы (дибутилтиофен и его алкильные гомологи) их экстрагировали смесью толуол-метанол (1 3) в течение 40 ч [65 , а при селективном определении никотина в сигаретах табак экстрагировали в две стадии — сначала водным раствором, содержащим малаты или цитраты, а затем (после нейтрализации раствора) хлороформом [66]. В первом случае экстракт очищали на колонке с порошком активной меди (для удаления элементной серы) и разделяли на три фракции на колонке с оксидом алюминия, экстрагируя насыщенные углеводороды н-пентаном, ПАУ — толуолом, а гетероциклические соединения — смесью толуола и метанола. Во втором случае хлороформный экстракт никотина без предварительной обработки хроматографировали на капиллярной колонке с ФИД. Для улучшения воспроизводимости результатов определения никотина и уменьшения возможности возникновения артефактов, мешающих его идентификации, поверхность колонок из нержавеющей стали предварительно обрабатывали основаниями, снижающими адсорбцию никотина. [c.259]

ФЕРМЕНТАЦИЯ. Биохимический процесс превращения веществ при переработке растительного и животного сырья. При Ф. главным образом формируются специфические свойства того или иного продукта, его вкус, цвет, аромат и др. Поэтому в пищевой, легкой и фармацевтической промышленности Ф.— основной технологический процесс. Примерами в этом отношении являются чайная, табачная, хлебопекарная отрасли промышленности. Предполагали, что Ф.—микробиологический процесс. Но в настоящее время благодаря исследованиям советских ученых окончательно установлен ферментативный характер этих превращений. Главную ро.иь в этом процессе играют ферменты, как ускорители процессов превращения веществ. Для нормального течения Ф. необходимо прежде всего разрушение тканей и клеток растительного и животного сырья, например помол зерна в мукомольно-хлебопекарном производстве, раздавливание виноградной ягоды в виноделии, томление и сушка табачного листа, скручивание завяленного чайного листа и т. д. Для нормального течения Ф. требуется также создание определенных условий — температура, относительная влажность воздуха и др. Чайный лист после завяливания подвергается скручиванию на специальных машинах — роллерах, где происходит разрушение тканей и клеток листа, содержимое которых подвергается биохимическим изменениям с участием ферментов. Листья чая содержат сложную смесь катехинов, которые при Ф. претерпевают окислительную конденсацию с образованием более сложных соединений. Катехины взаимодействуют не только между собой, но и с разными аминокислотами, образуя соединения, обладающие разными запахами, с сахарами, белками и другими соединениями. В результате сложных превращений при Ф. образуются цвет, вкус, аромат черного байхового чая. Ф. табака — автолитический процесс, происходящий в убитых тканях листьев после их томления и сушки. При этохм окончательно формируются характерные признаки качества табака, как сырья для получения табачных изделий. Изменяется химический состав табака, уменьшается содержание белкового азота и идет накопление растворимых азотистых соединений, ул1еньшается содержание никотина, идет распад углеводов, накопление ароматических со- [c.317]

Методика отделения никотина от других алкалоидов описана в ряде работ [66, 77, 78]. В табл. 15.4 приведены значения R для 11 различных систем элюентов. Обнаружение проводилось несколькими способами так, в частности, никотин можно наблюдать в виде темного пятна на флуоресцирующей пластинке или в виде красно-фиолетового пятна при использовании реактива Драгендорфа. Фейер-Косси [79] опубликовал сообщение о разделении методом ТСХ 10 алкалоидов табака, причем последующее их обнаружение можно проводить спектрофотометрически [80]. Мартин [81] описал метод определения остатков никотина в пище. [c.431]

Определение никотина и норникотина в измельченном табаке онисано в гл. 25, разд. 146, а, об определении каучука в растительном сырье см. в гл. 29, разд. 165. [c.312]

Меченые атомы в органические соединения можно вводить либо химическими, либо биологическими методами. Например, меченую никотиновую кислоту можно получать как путем химических реакций 15], так и при помощи биологических процессов. В последнем случае табак выращивают в атмосфере Ю2 и из растения экстрагируют никотин, который затем окисляют до никотиновой кислоты. Следующие факторы ограничивают эффективность биологического метода 1) неизбежные потери радиоактивного изотопа вследствие реакций элиминирования, происходящих в процессах обмена веществ 2) возможный биосинтез побочных соединений 3) нежелательное разбавление меченого соединения немеченым, которое присутствует в организме 4) биосинтез соединения, меченного изотопом с коротким периодом полураспада, не всегда возможен ввиду фактора времени 5) выделение меченого соединения из сложной биологической системы обычно затруднительно 6) некоторые соединения синтезируются живыми организмами очень медленно или только лишь на определенных стадиях своего развития. Очевидно также, что слишком большая радиоактивность может привести к гибели организма. Вообще к биологическому синтезу следует прибегать лишь в тех случаях, когда меченое соединение невозможно получить иным методом. Несмотря на эти недостатки, биосинтез-привлекает большое внимание. Отделение изотопов Ок-Риджской национальной лаборатории в 1950 г. опубликовало отчет о биологическом методе введения меченых атомов в органические соединения. В отчете имеются данные о большом числе органических соединений, которые были уже получены или могут быть получены в будущем путем биосинтеза. [c.312]

Исследования показали, что алкалоиды играют определенную роль в обмене веществ растений. Так, с накоплением в табаке белков содержание никотина уменьшается. Установлена тесная связь между интенсивностью роста растения табака, его азотным питанием и образованием никотина. С помощью изотопного метода обнаружено, что алкалоид горденин, накапливающийся в проростках ячменя, по мере развития и созревания растений постепенно исчезает, превращаясь в лигнин. Доказано, что исходнымн продуктами для биосинтеза алкалоидов являются аминокислоты. Так, при подкормке растений махорки орнитином значительная часть радиоактивного углерода этой аминокислоты обнаруживается в пирролидиновом кольце никотина. [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология