Иридоиды

Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 1 мм 0,5 г измельченного сырья заливают 10 мл 95% спирта и настаивают 20 мин при комнатной температуре. Полученное извлечение фильтруют через бумажный фильтр и упаривают под вакуумом до объема около 1 —1,5 мл 0,1 мл полученного извлечения наносят полосой шириной 0,5 см на пластинку Силуфол и хроматографируют восходящим способом в системе растворителей хлороформ — метиловый спирт (9 1). Затем хроматограмму высушивают в вытяжном шкафу, опрыскивают реактивом Шталя и выдерживают в сушильном шкафу при температуре 110°С в течение 5—8 мин при этом на хроматограмме должны проявиться 5—9 пятен сине-зеленого цвета (иридоиды) и 2—3 пятна красновато-малинового цвета (катехины). [c.236]

Внутри семейства иридоидов существует классификация, основанная на числе углеродных атомов, имеющихся в изопреноидном каркасе молекулы. Дело в том, что первоначальный десятиуглеродный остов в ходе метабо- [c.90]

Для иридоидов с полностью сохранившимся изопреноидным скелетом (ряд Сю) характерно то, что атом СИ находится обычно в виде кислотной или сложноэфирной функциональной группы. Принадлежащий к этому ряду логанин 2.87 встречается в большом числе растительных видов и имеет важное значение для биосинтеза некоторых алкалоидов (см. далее гл. 6). [c.91]

Не все члены ряда Сю принадлежат к глюкозидам. У некоторых из них стабилизация ацетального цикла достигается путем ацилирования. К таким ацильным производным относятся действующие начала валерианы валепот-риаты. Их строение можно изобразить общей формулой 2.88. Преобладающий компонент 2.89 в смеси иридоидов валерианового корня называется валтратом. [c.92]

Как уже говорилось, иридоиды синтезируются насекомыми и растениями. Их функции у насекомых обсуждались выше. Растительные терпеноиды ириданового типа в большинстве случаев играют роль ингибиторов роста, репеллентов и антифидантов. Обычно они обладают горьким вкусом, и богатые ими растения не съедобны для травоядных млекопитающих. Во многих [c.92]

Большая часть природных оснований, относящихся к индольным алкалоидам, представляет собой ансамбли сложных полициклических молекул. Их химическое строение чрезвычайно разнообразно. Тем не менее биогенетически они происходят из одного предшественника, образовавшегося при реакции триптамина с иридоидом село-логанином 2.93, см. разд. 2.1.5). По этой причине весь этот ансамбль , состоящий более чем из тысячи участников, называют индольными ирилоилными алкалоидами. Обший их биогенетический предшественник стриктозидин 6.468 синтезируется в результате ферментативной реакции Пиктэ—Шпенглера, как это показано на схеме 145. [c.536]

Большинство оснований монотерпеноидного ряда является биогенетическими производными иридоидов (см. разд. 2.1.5). Один из них, секологанин, как известно из разд. 6.10.1, участвует в биосинтезе индольных алкалоидов. [c.596]

В связи с тем, что иридоиды, или псевдоиндиканы, оказались биологически активными соединениями и представляют интерес как потенциальные лекарственные средства, в настоящее время ведутся исследования по разработке рациональных методов их выделения. [c.121]

С химической точки зрения иридоиды представляют собой группу природных соединений, относящихся к циклопентано-идным монотерпенам гликозидного характера. Они широко [c.121]

Эффективным способом разделения смесей иридоидных и секоиридоидных глюкозидов является противоточное распределение [489—491]. Усовершенствованный вариант этого классического метода-—капельная противоточная хроматография — широко применяется при разделении гликозидов [492, 493], особенно иридоидов [494] и сапонинов [495—499]. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология