Пельтьерин

Этот продукт, полученный по методу Реппе, идентичен с углеводородом, синтезированным Вильштеттером более 40 лет назад исчерпывающим метилированием у -пельтьерина. Циклооктатетраен кипит при 142—143°. Он является эндотермическим соединением с теплотой образования около +40 ктл. Однако полимеризация ацетилена в циклооктатетраен протекает с большим выделением тепла [c.291]

Классический синтез тропинона по Робинсону служит примером того, как диальдегиды вступают в двойную конденсацию Манниха [схема (214)]. Использование глутарового альдегида вместо янтарного диальдегида дает в тех же условиях Ч -пельтьерин [267. [c.561]

В коре корней гранатового дерева, применяемой в качестве глистогонного средства, содержится несколько алкалоидов, очень близких по своему строению к кониину. Из них пельтьерин является активным началом считается, что он очень токсичен для ленточных глистов и не очень токсичен для человека. Его близкая связь с кониином видна из следующих наблюдений [c.541]

При восстановлении гидразона пельтьерина натрием со спиртом образуется -кониин. [c.541]

Наиболее удивительным результатом исследований было равномерное включение лизина, кадаверина и Д -ппперидеина в оба предполагаемых остатка пельтьерина (СаМ). Таким образом было [c.564]

Еще в 1884 г. К. Шрёдер показал высокую токсичность пельтьерина для цепней и других ленточных глистов и в 1932 г. он был включен в британскую, а вскоре и в другие фармакопеи в качестве антигелыиннтного средства. [c.663]

Помимо морфина алкалоидами являются кокаин и его производные, атропин, гиосциамин, никотин, тубокурарин, эфедрин, хинин, кофеин, физостигмин, пельтьерин, резерпин, колхицин, все они действуют на организм человека, оказывая положительное или отрицательное влияние. [c.339]

Для определения аминов имеется много специальных тестов, включая цветные реакции, большинство из которых связано с окислением (см. кн. I гл. 1). Одним из наиболее безошибочных методов распознавания первичных ароматических аминов является диазотирование и сочетание с фенолом. Важной реакцией обнаружения вторичных аминов, например цитизина [50], является взаимодействие с азотистой кислотой, в результате которого образуются М-нитрозосоединения. Однако пельтьерин, являющийся вторичным амином, дает N-aцeтильнoe и К-бепзо-ильное производные, но не образует нитрозопроизводного [159]. Вместе с тем кодеин XXI, который содержит третичную аминогруппу, реагирует с НМ0.2, образуя N-нитpoзoнopкoдeин [352] [c.40]

Пельтьерин обладает альдегидной функцией, а изопельтьерин — кетонной функцией. Оба встречаются в природе в виде рацематов и могут быть расщеплены на оптические антиподы. Восстановление карбонильной группы по методу Кижнера—Вольфа приводит к получению ( )-кониина. [c.959]

Таннат пельтьерина представляет собой смесь таннатов алкалоидов, полученных из Puni a granatum. Это светложелтый, аморфный порошок, растворимый в воде в отношении 1 250. Он является эффективным противоглистным средством, в частности против ленточных глистов, назначается обычно в капсулах через 30 минут после приема дается слабительное. [c.541]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.543 , c.553 , c.555 , c.558 , c.564 , c.605 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.40 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.958 , c.959 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.648 , c.649 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1079 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.626 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.690 , c.691 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.121 , c.168 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.76 , c.77 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология