Спирты вторичные, обнаружение

Обнаружение первичных, вторичных и третичных спиртов с помощью 8-оксихинолината ванадия [c.237]

Обнаружение первичных, вторичных и третичных спиртов [c.246]

Вопрос о присутствии и концентрации свободных спиртов в сырых нефтях до сих пор остается открытым, хотя в связанной форме они, несомненно, должны входить в состав сложных эфиров. Я. Б. Чертков, А. А. Полякова и сотр. в ряде работ указывали на наличие спиртов среди кислородсодержащих компонентов нефтепродуктов (дизельных топлив [651], реактивного топлива Т-5 [606, 666]) и концентратов сернистых соединений, выделенных из нефтяных фракций [664]. Спиртам из топлив приписаны различные структуры, в том числе включающие олефиновые двойные связи установлено, что содержание их растет во времени [651]. Эти факты отчетливо свидетельствуют, что обнаруженные соединения имеют вторичную природу и образуются за счет окисления углеводородов при хранении и, видимо, при получении нефтепродукта Ч [c.112]

Для обнаружения холестерина применяется ряд цветных реакций. Химизм этих реакций на холестерин обусловлен переводом его, путем отнятия элементов воды, из вторичного спирта в непредельный углеводород. [c.115]

При распаде вторичных гидроперекисей, как правило, образующихся при окислении углеводородов и подобных им веществ, возникают спирты и кетоны с тем же числом углеродных атомов, что и у исходных гидроперекисей [230—233]. Так, например, в табл. 12 приведены продукты, обнаруженные при распаде гидроперекисей, образующихся при окислении н-декана [232]. [c.64]

Обнаружение первичных и вторичных спиртов переводом их [c.238]

Описываемый ниже метод обнаружения вторичных спиртов или, вернее, вторичной спиртовой группы, не очень чувствителен, но он полезен в сочетании с методами 1 и 2. [c.240]

Обнаружение вторичных спиртов нагреванием с серой [c.240]

Переход [Се(МОу)еГ в [Се(ОН)(КЮз)5]" сопровождается изменением желтой окраски раствора в красную и может быть использован для обнаружения первичных, вторичных и третичных спиртов. Для этого 1 мл раствора, содержащего 40 г (КН4)2Се(МОд)б в 100 мл 2 н. раствора НКОд, разбавляют 2 мл воды илн диоксана. К этой смеси добавляют каплю раствора. [c.246]

Мз данной подгруппы солей в аналитических целях используются кадмий азотнокислый и сернокислый — для определения сероводорода в воде цинк азотнокислый — при нефелометрическом определении серы в крови цинк хлористый — для обнаружения вторичных спиртов ртуть(1) азотнокислая—в качестве осади-теля в гравиметрическом анализе, а ртуть(П) азотнокислая — как составная часть реактива на белок медь сернокислая кристаллическая— как катализатор при определении азота по Кьельдалю, а безводная — в качестве осушителя. [c.31]

Выполнение реакции . В пробирку вносят равные объемы (1 мл) исследуемого вещества и азотной кислоты (d 1,35). Смесь нагревают, после окончания реакции разбавляют водой, встряхивают с эфиром, отгоняют последний и остаток растворяют в небольшом количестве этилового спирта. Если спирт содержит вторичную гидроксильную группу, то после прибавления нескольких капель спиртового раствора едкого кали выделяются желтые призматические кристаллы. Высшие спирты также дают эту реакцию. Реакция непригодна для обнаружения изопропилового спирта. [c.324]

Из третичных спиртов при действии только одной концентрированной соляной кислоты, при комнатной температуре образуются алкилхлориды, выделяющиеся в виде мути или образующие верхний слой Вторичные спирты реагируют медленнее и лишь при прибавлении 1 моль хлорида цинка на каждые 2 моль соляной кислоты (стр. 943). Первичные спирты, за немногими исключениями (стр. 943), дают прозрачные растворы. Эти реакции могут служить для обнаружения чистых или почти чистых спиртов, но они менее пригодны для обнаружения спиртов в смесях. Так, например, определению мешают некоторые не растворяю- [c.944]

Реакция с серой не очень чувствительна предел обнаружения в большинстве случаев составляет 50—200 мкг. Однако таким способом можно обнаружить 2 мкг кодеина и 10 мкг бензоина. Так как эта проба специфична для вторичных спиртов, ее можно успешно использовать в сочетании с другими реакциями. [c.162]

Обнаружение спиртов. 1. При взаимодействии спиртов с раствором Zn b и НС1 (конц.) подвижность оксигруппы различная быстро реагирую.т третичные спирты медленно, при продолжительном нагревании — первичные, а вторичные занимают промежуточное положение [c.283]

При этом выход бензойной кислоты близок к количественному, в продуктах не обнаружен О2, но есть небольшое количество СО2. В спиртовой среде распад происходит с существенно большей скоростью. Первичные и вторичные спирты при этом окисляются до соответствующих карбонильных производных. Предполагают, что в спиртовой среде в совокупном процессе участвуют и анионы пероксибензойной кислоты. [c.264]

Соединение ванадиевой кислоты с 8-гидроксихинолнном, имеющее черио-зеленую окраску, в растворителях, не смешивающихся с водой, иапример в бензоле, толуоле, трихлорэтилене и т. п., образует серо-зеленые растворы. Добавление спиртов изменяет окраску на красную. Для обнаружения первичных, вторичных и третичных спиртов готовят раствор реагента, обрабатывая 1 мл раствора, содержащего 1 мг ванадия, 1 мл 2,5%-ного раствора 8-гидроксихинолина в 6%-нон уксусной кислоте, а затем встряхивая смесь с 30 нл бензола. Раствор реагента годен в течение суток. [c.70]

Ф. а применяют в произ-ве красителей, алквдных смол, пластификаторов, инсектицвдов, лек. ср-в, тетрахлорфгапе-вого ангидрида. Ф. а.- реагент для обнаружения и титриметрич. определения низших первичных и вторичных алифатич. спиртов, вдентификации фенолов и фенольных смол. [c.194]

Фотовосстановление арилкетонов спиртами обычно является эффективным процессом для п,п -, но не для л,я -триплетных возбужденных состояний. Однако если в качестве доноров выступают амины, то в равной степени хорошо фотовосстанавли-ваются и п,я -, и я,я -триплеты [103]. Показано, что в последних случаях реализуется механизм с переносом заряда это вытекает из обнаружения промежуточных ион-радикалов с помощью спектроскопии ЭПР [104]. Механизм реакции бензофенона с первичными и вторичными аминами показан в уравнениях (45) — (48). Дополнительное свидетельство о специфическом взаимодействии между карбонильной группой и амином состоит в том, что фотовосстановление ацетофенона в оптически активном амине в качестве растворителя привод ит к 6% асимметрической индукции в образующемся пинаконе, тогда как при использовании оптически активных спиртов были получены только рацемические пинаконы [103]. [c.804]

Обнаружение группы — ОН в спиртах. При растворении оксихинолята ванадиевой кислоты в этиловом спирте образуется красный раствор, в растворителях, не с.мешиваю-щихся с водой (бензоле, толуоле),— серо-зеленые растворы.. Добавление к таким зеленым растворам спирта изменяет их цвет на красный. При известных з словиях окраска серо-зеленых бензольных растворов оксихинолината ванадия изменяется под действием первичных, вторичных и третичных спиртов, а также соединений, содержащих спиртовые ОН-группы. По образованию красных сольватов оксихинолината ванадия можно обнаружить растворимые в воде низшие и растворимые в бензоле высшие спирты. [c.204]

Большинство тритерпенов представляет собой пентациклическое соединение, но некоторые из них, известные как метилстеролы, являются тетрациклическими Сдо-вторичными спиртами. Эти соединения очень близки к стеролам как по структуре, так и по стерео-химическим свойствам. Наиболее подробно из метилстеролов исследован ланостерол, который найден в ланолине, но не обнаружен в растениях. [c.354]

Применение, В микроскопии для разделения шелковых, шерстяных и расти тельных волокон для консервирования анатомических препаратов как водоотнимающее средство. В концентрации 10 М является активатором щелочной фосфатазы, в концентрации же Ю " М ингибирует фосфатазу [Берстон, 166].i В аналитической химии для обнаружения вторичных спиртов. i [c.443]

Реактивы 1. Нитрохромовая кислота [12] 10капель ( 0,5мл) 7,5н азотной кислоты плюс 1 капля 1-%-ного раствора бихромата калия. Изменяет цвет с желтого на серо-голубой. Применяется для обнаружения первичных и вторичных спиртов. [c.170]

Спирты. Нитрохромовая кислота [12] 10 капель (примерно 0,5 мл) 7,5 п. НКОз плюс 1 капля 1%-ного раствора КгСггОу. Изменяет цвет с желтого на серо-голубой. Применима для обнаружения первичных и вторичных спиртов. [c.359]

Проба с азотной кислотой. Вносят в пробирку 1 мл исследуемого растворителя и добавляют 1 мл концентрированной азотной кислоты плотн. 1,40 г/см . После нагревания до 50 °С (I—2 мин) растворяют смесь в воде и экстрагируют эфиром, затем отгоняют эфир, растворяют остаток в небольшом количестве этилового спирта. После добавления нескольких капель спиртового раствора КОН выпадают желтые призматические кристаллы, что указывает на присутствие вторичных и высших спиртов. Реакция неприменима для обнаружения изопропилового спирта. [c.291]

Измерением скоростей сравнительно медленных некаталитических реакций можно расширить области определяемых концентраций или, используя различия в скоростях реакций, определять несколько веществ в смеси. Для определения двух или более веществ при их совместном присутствии необходимо, чтобы константы скорости отличались в 5—10 раз. Примером таких реакций могут быть окисление сахаров перйодатом [276] и окисление спиртов перманганатом [277]. При взаимодействии со спиртами Мп07 восстанавливается в основном до Мп04 , вторичные процессы более глубокого восстановления протекают гораздо медленнее. Константы скорости окисления спиртов убывают в ряду этанол, изо-пропанол, н-пропанол, бутанол, метанол. Этот метод определения спиртов использован для определения этанола в продуктах гидролиза тетраэтоксисилана — исходного вещества для получения диоксида кремния высокой чистоты с пределом обнаружения 0,1—0,2 мкг/мл. [c.163]

Обнаружение спиртов [38]. К 1 мл раствора ванадиево-кислого натрия, содержащему 1 мг ванадия, добавляют 1 мл 2,5-процентного раствора 8-оксихинолина в 6-процентной уксусной кислоте. Для извлечения образовавшихся комплексов смесь встряхивают с 30 мл бензола. Раствор бензола имеет серовато-зеленый цвет, который сохраняется примерно 1 день. Конденсат в приемнике фракций растворяют в одной капле бензола и переводят вместе с 4 каплями оксината ванадия в бензоле в пробирку для проведения микропробы. Смесь, периодически встряхивая, нагревают на водяной бане при 60°. В присутствии измеримого количества спиртов окраска раствора бензола примерно за 2—8 мин меняется от серо-зеленой до красной. Все первичные, вторичные и третичные спирты образуют с оксинатом ванадия красные сольваты. При этих же условиях тиолы дают зеленое окрашивание. Минимальное определяемое количество спирта составляет около 20 мкг. [c.235]

Возобновляя настоящее исследование, мы начали с синтеза изомерного кетона (СаН5)2 СНСОСН2СН(СНз)2 это могло облегчить обнаружение его среди продуктов дегидратации. Мы получили его таким же способом, как и низший гомолог, т. е. действием изобутилмагнийбромида на дифенилацетальдегид ц окислением полученного вторичного спирта [c.190]

Бутиламмоний-нитрит, как уже отмечалось, образует зобу-тиловый спирт он дает также нитрозосоединение и чистый азот в газообразной части. Если для случая обнаружения изопропилового спирта из норм, пропиловой соли можно было найти соответствующее объяснейие, то объяснить изомеризацию норм, бутила в мзобутил представляется мало возможным. В последнем случае должно произойти укорачивание углеродной цепи наличие вторичной бутиловой группы могло бы помочь истолкованию реакции, но она никем из исследователей не упоминается. [c.297]

Для непрямого определения кетонов имеются две возможности. Если с помощью типичных реакций (например, по реакциям Фелинга или Бенедикта) доказано отсутствие альдегидов, то для обнаружения кетонов применимы реакции на карбонильные соединения. Кетоны можно восстановить борогидридом иатрия или литийалюминийгидридом до вторичных спиртов, а смесью серной и хромовой кислот окислить их до кислот, которые можно идентифицировать после перегоики. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология