Методы измерения скорости роста пироуглерода

МЕТОДЫ ИЗМЕРЕНИЯ СКОРОСТИ РОСТА ПИРОУГЛЕРОДА [c.46]

Различными авторами в разное время были разработаны и применялись разнообразные методы измерения скорости роста пироуглерода. Все методы можно условно разделить следующим образом. [c.46]

Измерение скорости при температуре выше 1000 °С. Как уже указывалось, измерение скорости роста пироуглерода в слое сажи нельзя проводить при температуре выше 1000 °С. Поэтому для измерения скорости роста при относительно высоких температурах были применены другие методы измерения. [c.66]

Методы, основанные на измерении скорости роста слоя пироуглерода, образующегося из свободного объема углеводорода. Применявшиеся различными авторами [c.46]

Методы, основанные на измерении скорости роста сажевых частиц в динамических условиях [9, 10]. Эти методы заключаются в одновременном измерении концентрации и удельной поверхности сажи в потоке газовой смеси, содержащей углеводород. В отличие от методов, в которых скорость процесса изучается в слое сажи, на результаты этих методов не влияет диффузия углеводорода к растущей поверхности пироуглерода. Это объясняется тем, что благодаря малому размеру частиц сажи (меньше длины свободного пробега газовых молекул) они лишены диффузионного пограничного слоя. Поэтому возможно измерение высоких скоростей образования пироуглерода, т. е. изучение процесса роста при высоких температурах. [c.48]

Если учесть результаты, изложенные в двух последних разделах, становится понятным, что кинетический метод может дать надежное значение удельной поверхности исследуемой сажи, только если поверхности исследуемой и эталонной сажи покрыты слоем, равным одно-му-двум монослоям пироуглерода. Только в этом случае образуется равновесная поверхность пироуглерода и скорости его роста на поверхностях обеих саж будут одинаковыми. Чтобы обеспечить это условие, отбрасывают результаты первого определения и поддерживают такую температуру, при которой привес навески обеспечивает за один опыт покрытие эталонной сажи 1,5—2 монослоями углерода. Практически проводится три последовательных определения, и удельная поверхность определяется как среднее арифметическое из второго и третьего результатов. Указанные условия обеспечивают в первом определении сглаживания частицы сажи, если она была пористой. Последующие определения дают величину удельной поверхности без учета ее пористости. Таким образом, этот метод в отличие от адсорбционных методов позволяет найти удельную поверхность образца, соответствующую его истинной дисперсности, равную удельной поверхности, получаемой расчетом по электронно-микроскопическим измерениям кинетический метод позволяет определять удельную поверхность значительно быстрее. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология