Факторы, влияющие на скорость диффузии

Различают два фактора, влияющие на скорость диффузии термодинамический (изменение активности и других термодинамических свойств) и кинетический (изменение подвижности). Рассмотрим этот вопрос применительно к простейшему случаю диффузии—самодиффузии. [c.272]

Особый интерес представляют некоторые особенности диффузии и реакций в гелях. В водных студнях, в которых содержание воды доходит до 99% их массы, диффузия происходит почти с такой же скоростью, как в чистой воде. Однако явление диффузии в гелях в чистом виде наблюдается сравнительно редко. Обычно оно осложняется адсорбционными, электрическими или химическими явлениями. Рассмотрим кратко основные факторы, влияющие на скорость диффузии в гелях. [c.394]

Факторы, влияющие на скорость диффузии, объединены в законе Фика. Он гласит, что скорость диффузии пропорциональна следзтощему выражению [c.187]

В основе промывки лежат диффузионные процессы, поэтому ее скорость, а следовательно, и продолжительность определяются факторами, влияющими на скорость диффузии. [c.242]

Создание имплантантов, равномерно выделяющих лекарственные препараты в организм, является сложной технологической задачей, в рещении которой большое значение имеет учет всех факторов, влияющих на скорость диффузии низкомолекулярных веществ из полимерных матриц ячеистой структуры. [c.173]

Очень существенным фактором, влияющим на скорость диффузии реагентов внутрь волокна, а следовательно, и на реакционную способность целлюлозы, является величина внутренней поверхности целлюлозного волокна, определяемая размерами имеющихся в нем капилляров (пор), их распределением в волокне, и изменение размеров капилляров в результате различных обработок целлюлозы. Влияние этого фактора до последнего времени недостаточно учитывалось при характеристике структуры целлюлозных материалов и, в частности, при определении ее реакционной способности . Обычно применяемое определение интенсивности межмолекулярного взаимодействия (между отдельными макромолекулами или элементами надмолекулярной структуры) физическими и физико-химическими методами (стр. 70) в ряде случаев достаточно для объяснения изменений в результате различных обработок таких свойств материала, как растворимость, разрывная прочность, теплоты смачивания и растворения. Однако для характеристики реакционной способности целлюлозы в различных процессах ее превращения, при которых скорость диффузии и количество продиффундировавшего реагента имеют существенное, а в ряде случаев решающее значение, эти определения, по-видимому, недостаточны. Определение суммарной внутренней поверхности материала и особенно ее изменений в результате различных воздействий на целлюлозу является очень существенным дополнительным методом характеристики структуры целлюлозных препаратов. [c.85]

Многие факторы, влияющие на скорость диффузии ионоз, влияют также и на электропроводность студней, содержащих эти ионы. Так, повышение концентрации студня понижает электропроводность его (уменьшая свободный поперечник, через который движется поток ионов), хотя степень ионизации электролита остается неизменной (Думанский, 1907). [c.409]

Обилие факторов, влияющих на скорость диффузии в ионитах, делает пока невозможным последовательное вычисление величин В из кинетических соображений. Поэтому пока приходится довольствоваться термодинамической теорией, основанной на методе активированного комплекса. Согласно этой теории коэффициент самодиффузии равен [c.45]

Если кинетика процесса достаточно проста, она до.тжна быть разработана целиком и полностью. Однако во многих случаях получить законченную кинетическую картину невозможно ввиду наличия сложной лоследовательности реакций, которые нельзя обособить и изучать в отдельности. Сплошь и рядом реакция может носить гетерогенный характер, что опять-таки ставит перед кинетиком весьма трудные проблемы. Скорость процесса может ограничиваться факторами, влияющими на скорость диффузии, скажем размером нор катализатора гетерогенной реакции, протекающей в паровой фазе это тоже связано со сложными кинетическими проблемами. Тем не менее и в подобных ситуациях измерение скорости всего процесса или тех его частей, которые поддаются отдельному изучению, имеет неоценимое значение. Такие измерения иногда называют кинетикой процесса. [c.199]

Повыщение катодной поляризации при адсорбции пове хност-но-активных веществ происходит в результате либо резкого сокращения активной поверхности катода и обусловленного этим местного возрастания плотности тока, либо увеличения энергии активации, необходимой для проникновения катионов через адсорбционный слой к поверхности катода. Так, низкие предельные токи при электроосаждении олова в присутствии поверхностно-активных веществ объясняются образованием сплощной пленки на пр-верхности катода. Об образовании сплошной адсорбционной пленки и активационном проникновении через нее разряжающихся ионов олова свидетельствует также независимость предельного тока от факторов, влияющих на скорость диффузии. Образование подобных сплошных пленок было обнаружено также при электроосаждении свинца, меди, висмута, кадмия [19]. [c.122]