Электронно-микроскопические измерения

Вследствие межмолекулярной ассоциации асфальтены обычно содержатся в нефти в форме коллоидных (мицеллярных) частиц, а смолы — в виде соединений, молекулярно растворенных в углеводородной среде или сорбированных на поверхности асфальтеновых мицелл [1027—1029]. В поле зрения электронного микроскопа макромолекулы (мицеллы) асфальтенов из различных нефтей и нефтяных остатков в сильно разбавленных растворах выглядят как округлые частицы вытянутой (овальной) формы. По результатам электронно-микроскопических измерений средние максимальные размеры (длины больших осей овалов) частиц асфальтенов из различных нефтей могут меняться от 20—30 до 150— [c.185]

Примечание. В — диаметр глобул по адсорбционным измерениям В" — диаметр глобул по электронно-микроскопическим измерениям — объем микропор — объем мезопор. [c.66]

Средний радиус частиц из электронно-микроскопических измерений. [c.294]

В районе выхода границы на противоположную поверхность кристалла возникнут напряжения Ор (х). Поскольку нижняя поверхность кристалла в районе выхода двойниковой границы образует вогнутость, то напряжения сг . (дг), которые мы представим в виде = Одв/с (х), будут препятствовать выходу дислокаций из кристалла, поскольку такой выход приводит к необратимому изменению формы поверхности и к увеличению ее площади. Как показали электронно-микроскопические измерения (см. 4.5), форма поверхности в районах д = О и х = с разная, так что напряжения в этих районах, по-видимому, отличаются не только по знаку, но и по модулю. [c.116]

В отдельном опыте определяли максимальное количество окиси углерода, адсорбированной на больших образцах металла, нанесенного на кремнезем. Этот опыт показал, что одна молекула адсорбировалась на каждые семь атомов металла в образце. Расчет основан на предположении, что один из семи атомов металла находится на поверхности, что соответствует частицам металла размером 80—100 А. Эта величина хорошо согласуется с электронно-микроскопическими измерениями, дающими размер частиц порядка 70 А. [c.87]

Дисперсность сажи характеризуется средним размером частиц и, чаще всего, удельной поверхностью внешнего контура частиц, которую называют удельной геометрической поверхностью. Обычно ее определяют электронно-микроскопическим методом [761, методом фотоэлектроколориметрии [77] или по кинетике образования углерода при термическом разложении бензола [78]. В последнем случае при первом и втором покрытиях поверхность сажи выравнивается новым слоем углерода, затем последующие покрытия проходят на относительно гладкой поверхности частиц. Полученные результаты практически совпадают с результатами электронно-микроскопических измерений, дающих теневую поверхность частиц. Удельная поверхность сажи, определяемая методами адсорбции, обычно несколько [c.71]

Рентгенографические, электронно-микроскопические измерения и ситовой анализ различных образцов треххлористого титана показывают, что в зависимости от степени дробления и происхождения образцы треххлористого титана представляют собой набор частиц с широким распределением по размерам (от сотых долей микрона до сотен микрон) [20—22, 30, 38, 679, 729, 795]. [c.210]

Если учесть результаты, изложенные в двух последних разделах, становится понятным, что кинетический метод может дать надежное значение удельной поверхности исследуемой сажи, только если поверхности исследуемой и эталонной сажи покрыты слоем, равным одно-му-двум монослоям пироуглерода. Только в этом случае образуется равновесная поверхность пироуглерода и скорости его роста на поверхностях обеих саж будут одинаковыми. Чтобы обеспечить это условие, отбрасывают результаты первого определения и поддерживают такую температуру, при которой привес навески обеспечивает за один опыт покрытие эталонной сажи 1,5—2 монослоями углерода. Практически проводится три последовательных определения, и удельная поверхность определяется как среднее арифметическое из второго и третьего результатов. Указанные условия обеспечивают в первом определении сглаживания частицы сажи, если она была пористой. Последующие определения дают величину удельной поверхности без учета ее пористости. Таким образом, этот метод в отличие от адсорбционных методов позволяет найти удельную поверхность образца, соответствующую его истинной дисперсности, равную удельной поверхности, получаемой расчетом по электронно-микроскопическим измерениям кинетический метод позволяет определять удельную поверхность значительно быстрее. [c.92]

Средний размер частиц по хемосорбционным данным согласуется со значениями, полученными из электронно-микроскопических измерений. [c.265]

Вирион имеет сердцевину, состоящую из РНК длина этой РНК после ее освобождения из вирусной частицы и вытягивания перед проведением электронно-микроскопических измерений составляет примерно 2,5 мкм. Плотно упакованная РНК окружена тонкой белковой оболочкой (указана стрелкой на рис. 18.2, Л). Иногда наблюдается сбрасывание этой оболочки (рис. 18,2, В) с последующей ее диссоциацией на субъединицы, имеющие форму козырька фуражки (рис. 18,2,Г). Эта простая конструкция РНК-сердцевина — белковая оболочка была [c.199]

Распределение первичных агрегатов (субагрегатов) в связующем и образование вторичных агрегатов. Их оптимальный размер, по данным электронно-микроскопических измерений [4-24], составляет примерно 300 нм, что соответствует размерам сажевых агрегатов в композициях сажа—каменноугольный пек [В-4] (рис. 4-10). Это больше расчетного расстояния между контактными поверхностями частичек при критическом наполнении. По данным [4-25], указанная величина составляет около 200 нм. [c.209]

Во всех этих уравнениях и — число молей частиц I (с молекулярным весом Л/ ) в единице объема. Весовая концентрация в граммах на единицу объема равна С = игМг. Наиболее демократичной мерой среднего молекулярного веса является величина Мп, поскольку каждая молекула учитывается в этом случав только один раз, независимо от ее веса. При вычислении величин Му, ш более тяжелые молекулы вносят больший вклад, иначе говоря, учитываются с большим статистическим весом (особенно сильно это сказывается на величине МСреднечисленный молекулярный вес определяют исходя из данных по осмотическому давлению или на основании результатов анализа концевых групп, а также с помощью рентгеноструктурных и электронно-микроскопических измерений. Для определения средневесового мо.декулярного веса используют данные по светорассеянию, по дисперсии диэлектрической постоянной, по деполяризации флуоресценции и, наконец, но седиментации. Методом измерения вязкости получают среднюю величину молекулярного веса, хотя и достаточно близкую, но все же пе равную Л/и,. [c.141]

Рис. 1.9. Молекулярно-массовое распределение натуральног.) каучука (по электронно-микроскопическим измерениям) йХ( 1йМ — массовая доля мащомолекул с молекулярной массой Л1 М-—среднемассовая молекулярная масса.

Как подход к исследованию удлиненных частиц рассмотренный метод обладает рядом достоинств. Работа, затрачиваемая на определение экстраполированного значения коэффициента седиментации, в данном случае с избытком окупается получаемой информацией, а результаты определений (диаметр негидратированных частиц) очень удобны для сравнения с соответствующими данными электронно-микроскопических измерений. [c.212]

Из приведенных данных следует, что структурные показатели волокна с модулем Юнга 35-10 кгс/мм выше, чем у волокна с низким модулем Юнга. Рентгеноструктурным и электронно-микроскопическим анализами установлено, что графитовые слои ориентированы вдоль оси волокна волокна достаточно пористы микропо-ры имеют форму призмы и ориентированы вдоль оси волокна. По мнению Бэкона и Шаламона [1], поры не влияют на прочность и модуль волокна, хотя ими же показано, что модуль Юнга возрастает пропорционально плотности волокна, которая частично связана с пористостью. С увеличением объема закрытых пор плотность волокна снижается. Иного мнения придерживаются авторы работы [97]. На основании рентгеноструктурного анализа они делают вывод о том, что в процессе графитации под натяжением происходит уменьшение пористости. Ими установлена связь между пористостью и модулем Юнга волокна. При переходе от графитированного волокна с модулем Юнга 17,5-10 кгс/мм к графитированному волокну с модулем Юнга 35-10 кгс/мм пористость уменьшается. По данным электронно-микроскопических измерений, для волокна с модулем 35-103 кгс/мм пористость меньше, чем для волокна с модулем 17,5-10 кгс/мм . [c.119]

Результаты расчета. В качестве примера приводится расчет для ацетиленовой сажи фирмы Шевиниген, которая получается при непрерывном термическом разложении ацетилена при атмосферном давлении. Электронно-микроскопические измерения размеров частиц этой сажи были проведены Ватсоном [4]. Результаты измерений, при которых было измерено 11 576 частиц, приведены в табл. 5.1. [c.109]

Электронно-микроскопическими измерениями было показано, что длина каждого компонента катенана составляет приблизительно 5 мкм, т. е. не отличается от длины несвязанного мономера. В литературе уже упоминалось [50а] о существовании олигомеров с п > > 2 методом электронной микроскопии удается отчетливо зарегистрировать не только катенановые три-меры, тетрамеры, пентамеры, но даже и гептамеры. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология