Удельная поверхность сажи

ОПРЕДЕЛЕНИЕ УДЕЛЬНОЙ ПОВЕРХНОСТИ САЖИ [c.191]

Для определения удельной поверхности сажи применяют два основных метода — адсорбционный и электронно-микроскопический. [c.193]

Рис. 74. Зависимость удельного расхода мазута марки М-40 на грануляцию от удельной поверхности сажи (при температуре грануляции 70—80 С).

При удельном расходе кислорода, равном 0,75 м на 1 кг топлива, выход сажи составил 1,0% (масс.) в пересчете на топливо, а ее удельная поверхность — 1250 м /г. В сравнении с поверхностью других саж такая поверхность очень велика и соизмерима только с поверхностью лакокрасочных саж. Высокая удельная поверхность саж газификации связана с их развитой поверхностью. В той же работе [9] приведена зависимость между выходом сажи (Ь, г/кг) и ее удельной поверхностью S, ы.уг) в процессе газификации при постоянном рас-. ходе пара [c.105]

ТАБЛИЦА 15. Выход и удельная поверхность саж, полученных в лабораторных и промышленных условиях при различных коэффициентах смешения сырья и продуктов сгорания [c.147]

Чем выше дисперсность сажи, т. е. меньше размеры ее частиц, тем больше величина удельной поверхности сажи и тем больше поверхность соприкосновения сажи с каучуком в резиновой смеси и в вулканизате. При усилении каучука наполнителями большая роль принадлежит силам адсорбции, возникающим на поверхности соприкосновения каучука с наполнителем, поэтому активность сажи тем больше, чем больше величина этой поверхности и чем выше дисперсность сажи. [c.160]

Определение размера и формы частиц сажи, построение кривой распределения и вычисление удельной поверхности сажи. [c.191]

Следует, однако, отметить, что определенная методом электронной микроскопии удельная поверхность сажи является геометрической удельной поверхнос 1 ью, так как она рассчитывается нри допущении, что частицы сажи являются сферическими и их поверхность абсолютно гладкая. В действительности оба условия для сажи не выполняются, и в ряде случаев, особенно для саж из частиц с шероховатой поверхностью, метод электронной микроскопии дает сильно заниженные значения. Но, несмотря на определенную условность, геометрическая удельная поверхность является ценной характеристикой дисперсности сажи. [c.193]

Для характеристики каждого из упомянутых физико-химиче-ских свойств сажи применяется целый ряд показателей. Дисперсность сажи оценивается размерами частиц и удельной поверхностью сажи. Структурированность сажи характеризуется величиной адсорбции масла. Природа поверхности частиц сажи определяется pH водной суспензии сажи, элементарным составом сажи, а также сорбционной способностью. [c.160]

Удельной поверхностью сажи называется суммарная поверхность (в м ) всех частиц одного грамма сажи. Очевидно, что чем меньше величина частиц сажи, тем больше ее удельная поверхность. [c.216]

Очевидно, что для определения удельной поверхности сажи, зависящей только от среднего диаметра частиц, измерение оптической плотности следует проводить при постоянных значениях концентрации, толщины поглощающего слоя и при определенной длине волны падающего света. [c.221]

В настоящее время существуют и другие надежные методы физико-химических измерений, которые позволяют измерять удельную поверхность сажи, т. 0. суммарную поверхность всех сажевых частиц одного грамма сажи. [c.539]

В ряде случаев для устранения влияния на масляное число удельной поверхности саж используют метод [88], по которому для данного типа сажи находят приведенное масляное число, независимое от удельной поверхности и связанное только со структурностью сажи. [c.136]

В предварительной серии опытов была измерена удельная поверхность сажи в зависимости от привеса новой фазы. В случае равномерного покрытия сажевых частиц слоем углерода нетрудно получить [c.37]

Рис. 4. Изменение удельной поверхности сажи при наращивании графита

В табл. П.И представлены результаты определения удельной поверхности сажи до введения в резиновую смесь и после извлечения из резины. [c.95]

Удельная поверхность саж [52] до и после графитирования, [c.87]

Значения удельной поверхности сажи, определенные по адсорбции азота [c.109]

Удельная поверхность сажи ВР-71 По данным адсорбции азота 5 = 337 по данным электронной микроскопии 5 = 130 [c.250]

Рис. 7. Зависимость адсорбции сополимера стирола е бутадиеном от времени при разной удельной поверхности сажи / - 45,б 2 - 114,2 3 - 75,1

Так, установлено [1091, что при адсорбции нитроцеллюлозы из смеси циклогексан — ацетон на кукурузном крахмале адсорбируется большее количество по сравнению с адсорбцией на картофельном крахмале. Авторы связывают это с разной удельной поверхностью адсорбента. Краус и Дюгоне [761 получили аналогичные ре.чультаты при адсорбции сополимера стирола с бутадиеном на сажах с различной удельной поверхностью. Они показали, что с увеличением удельной поверхности сажи растет величина адсорбции. Увеличение удельной поверхности целлюлозных сорбентов также приводит к возрастанию адсорбции поливинилацетата из растворов в этилацетате [113]. [c.64]

Адсорбционный метод основан на измерении максимальной мономолекулярной адсорбции молекул инертных газов (азота, аргона, криптона) на поверхности частиц сажи. Зная количество адсорбированного газа и площадь, которую занимает 1 моль газа при предельной адсорбции, можно рассчитать удельную поверхность сажи. Результаты, полученные методом адсорбции, позволяют определить только один показатель дисперсности сажи — удельную поверхность. [c.193]

Определение удельной поверхности рекомендуется проводить на приборе типа Сорбтометр . Метод основал на извлечении углеродистой сажи из резины путем термической обработки последней при 450—500 °С в токе инертного газа и последующем определении удельной поверхности сажи на приборе Сорбтометр . [c.94]

При расчетах по удельной поверхности сажи толщина граничной пленки составляет 15-20 нм в зависимости от условий смешения и гомогенизации, в частности температуры вальцевания или экструдирования. Если считать, что граничные слои каменноугольного связующего располагаются только на внешней поверхности субагрегатов, то толщина граничных слоев в два раза больше расчетной. Следовательно, лиофильными свойствами обладает только половина поверхности. Толщина пленки связующего уменьшается пропорционально температуре вальцевания [4-29]. После спекания при 300-350°С и последующего быстрого нагрева до кроме ориентированных слоев кокса образуются коксы из мезофазы, имеющие ленточную структуру, а также с глобулярной структурой (рис. 4-16). [c.217]

Частицы таких саж представляют собой алгомераты полимерных ароматических молекул, содержащие по периметру неупорядоченных графитоподобных сеток различные углеводородные группы (с двойными связями, гидроксильные, карбоксильные, хиноидные, альдегидные, свободные радикалы и др.). Больше всего таких групп содержится на поверхности канальной сажи. Термическая обработка сажи в вакууме или в токе водорода изменяет ее кристаллографическую структуру, величину и химический состав поверхности. При нагревании до 1000°С растут кристаллиты, составляющие частицу сажи, и разрушаются оксиды на ее поверхности, удаляются смолистые вещества, удельная поверхность сажи уменьшается. При 2200—3200 С наступает полное графитирование, т. е. параллельная ориентация кристаллитов в соответствии с решеткой графита. [c.166]

Многочисленными исследователями установлено, что чем больше удельная поверхность сажи, а следовательно, меньше геометрические размеры сажевых частиц, тем активнее они соединяются с резиновой смесью. При этом образуются вулканизаты, обладающие лучшими механическими свойствами. Так, например, по данным НИИШП, с увеличением геометрической поверхности сажи от 75 до 100 м 1г предел прочности на разрыв резиновых смесей увеличивается от 190 до 250 кгс1см и повышаются их упругие свойства. [c.217]

Для определения удельной поверхности углеродистых саж применяют колориметрический метод, основанный на простой зависимости между оптической плотностью суспензии и размером взвешенных в ней частиц при данной концентрации. Эта зависимость справедлива для таких систем, в которых размер частиц близок к длине волны примененного света. Керкер измерял радиус частиц с помощью поляризованного света [218]. Методом рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами измеряли радиус частиц до 5 нм и меньше [219]. Теснер разработал кинетический метод определения удельной поверхности саж, основанный на экспериментально установленном факте, что разложение углеводородов на поверхности углерода представляет собой чисто поверхностный процесс. Скорость процесса при прочих равных условиях пропор-циональна поверхности и может быть измерена прямым гравиметрическим методом [220]. [c.94]

Дополнительной обработкой можно сильно изменить химический состав поверхности саж, а также их адсорбционные и адгезионные свойства в двух противоположных направлениях, как в сторону гидрофили-зации, так и в сторону гидрофобизации. Во многих работах [46, 47, 72, 83, 98-105] показано, что к гидрофилизации поверхности приводит окисление в газовой и особенно в жидкой среде. Окисление в газовой среде, на воздухе и в кислороде, при повышенных температурах приводит к резкому увеличению удельной поверхности сажи за счет частичного выгорания углерода и образования пор. Однако концентрация окислов па единице образующейся повер ности, по-видимому, существенно не увеличивается [100]. Непродолжительное окисление в таких жидких средах, как растворы перекиси водорода, гипохлорита натрия, марганцевокислого калия, азотной и серной кислот и в растворах других сильных окислителей, наоборот, не изменяя существенно величину поверхности, приводит к резкому увеличению поверхностной концентрации функциональных групп. Это значительно увеличивает адсорбцию на такой поверхности молекул, относящихся к группам В ш В [46, 47] (рис. П,4). Такая сажа становится настолько гидрофильной, что диспергируется в воде без внесения смачивателей [99, 100]. [c.44]

Поверхность большинства саж также с"ЛиКО окислбнй Тзк А. в. Киселев, Н. В. Ковалева, А. Я. Королев [95] нашли, что ухтинская сажа, имеющая удельную поверхность 150 м 1г, содержит 17,8% адсорбированного кислорода. В. Ю. Глущенко [96], однако, считает эти данные сильно преувеличенными, так как простой расчет показывает, что 17,8% кислорода на непористой поверхности может разместиться только при удельной поверхности сажи, примерно равной 310 м 1г, т. е. в 2 раза выше реальной. [c.49]

При aA opomii сополимера стирола с бутадиеном, бутилкаучука и натурального каучука на сажах различной природы равновесие устанавливалось в течение 18—90 ч и зависело от природы полимера, удельной поверхности сажи и других переменных. Наибольшая скорость адсорбции найдена для бутилкаучука, наименьшая — для натурального каучука. С увеличением удельной поверхности скорость адсорбции уменьшалась, что видно из рис. 7 [76]. Иногда частицы непористых адсорбентов, например сажи, образуют вторичные пористые структуры, которые достаточно устойчивы и не разрушаются при перемешивании суспензий [72]. Эта вторичная пористость отчетливо проявляется при электронномикроскопических исследованиях. Пористость препятствует быстрому проникновению [c.23]

В отличие от констант диффузии константы растворимости с увеличением содержания наполнителя увеличиваются. Растворенный газ — это газ, окклюдированный частицами наполнителя и растворенный собственно в полимерной фазе. Мы исключаем в этом явлении факт сорбции частицами наполнителя, поскольку частицы высокодисперсных саж и аэросила не обладают развитой внутренней поверхностью. Весьма характерно, что рост констант растворимости более явно выражен для систем полиуретан — аэросил. Это объясняется тем, что, обладая меньЧней, чем аэросил, удельной поверхностью, сажа и меньше ограничивает гибкость цепей, которая является определяющим фактором при сорбции. В результате растворимость собственно в полимерной фазе выше в системах полимер — сажа, нежели в системе полимер — аэросил. Возрастание же растворимости с увеличением количества напол- нителя в системе объясняется тем, что чем больше наполнителя, тем больший вклад в общую картину растворимости вносит газ, окклюдированный частицами наполнителя. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология