Определение соединения меди в шлаках

С. Ю. Файнберг. Н. А. Филиппова. Анализ руд цветных металлов. Металлургиздат, 1963 (832 стр.). В руководстве описаны практические методы химического, полумикрохимического и физико-химического анализов руд цветных металлов и продуктов их обогащения. Первый раздел содержит краткие сведения о физико-химических и полумикрохимических методах анализа. Во втором разделе рассматриваются методы определения меди, свинца, цинка, олова, мышьяка, сурьмы, висмута, никеля, кобальта, молибдена, вольфрама, железа и серы в рудах и концентратах. Третий раздел содержит описание методов полного анализа полиметаллических руд, свинцовых, цинковых, медных, оловянных, молибденовых и вольфрамовых руд и концентратов, а также шлаков, получаемых при выплавке цветных металлов. В четвертом разделе описаны полярографические методы анализа цветных металлов. Последний раздел посвящен фазовому анализу соединений меди, цинка, сурьмы, никеля, молибдена и серы. [c.477]

Определение соединений меди в шлаках [c.61]

При изучении форм никеля, остающихся в шлаках никелевого завода, была исследована возможность использования различных реагентов для перевода в раствор тех или иных соединений никеля [10]. При этом были опробованы некоторые реагенты на чистых синтезированных препаратах сульфида никеля. Так, для определения металлического никеля применяли сулему и медно-сульфатный раствор. Сулема, в отличие от сульфатов меди, за короткое время полностью окисляет и переводит в раствор металлический никель. Для определения силикатов никеля применяли смесь фторида и тартрата аммония, смесь серной и фтористоводородной кислот с добавкой соли меди. Все реактивы оказались равноценными. В качестве растворителей для сульфидного никеля использовали уксуснокислый раствор перекиси водорода и нитрат серебра. Лучшим оказался раствор перекиси водорода. [c.140]

В общем виде можно считать, что для шлаков следует применять схему анализа, рекомендованную для огарков кипящего слоя (см. схему 4), поскольку эта схема предусматривает определение всех тех форм меди, которые могут быть в шлаках. Однако применить всю схему для анализа шлака удается лишь в том случае, когда все соединения меди находятся в нем в явно выраженных кристаллах. Степень раскристаллизации и размер выделений зависят от способа охлаждения шлака и от его состава, т. е. от содержания в нем железистых или кальциевых силикатов. [c.63]

Поскольку для тех соединений, которые могут быть в шлаках, растворители известны, то возможность или невозможность их применения для анализа в каждом конкретном случае будет определяться результатами микроскопического изучения шлака. Так, металлическая медь в шлаке бывает включена не только в силикаты, но часто и в сульфиды и в ферриты. Если металлическая медь включена в сульфиды, то извлечь ее карбонатом (или гидрокар-бонатом аммония) невозможно без разрушения сульфидов. Следовательно, надо применить обработку спиртовым раствором брома или кислым (уксуснокислым) раствором перекиси водорода, и в этом случае нельзя определить отдельно металлическую медь, а приходится довольствоваться определением суммы металлической и сульфидной меди. Если металлическая медь включена в силикаты, то, очевидно, для ее перевода в раствор необходимо разрушить силикаты, для чего используют уксусную кислоту. Применить кислый раствор фторида нельзя, так как при этом сульфиды меди также будут переходить в раствор, в этом случае будет определена только сумма меди металлической и сульфидной. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология