Кальций, определение в сумме с магнием

К сухому остатку приливают соляную кислоту и нагревают до полного растворения безводных сернокислых солей. Полученный раствор содержит сернокислые и хлористые соли всех металлов, входивших в состав силиката. В случае необходимости этот раствор можно использовать для определения суммы полуторных окислов, железа, титана, кальция и магния обычными методами, описанными выше, а в фильтрате после отделения магния определить щелочные металлы. [c.470]

При определении суммы кальция и магния отбирают из колбы 50 мл раствора, разбавляют водой в два раза, добавляют 10 мл хлоридно-аммиачного буферного раствора, 5—8 капель индикатора кислотного хромового темносинего и титруют 0,1 М раствором комплексона П1 до перехода окраски из красной в синюю. [c.238]

Определение суммы кальция и магния жесткость воды. Определение суммы кальция и магния приводимым ниже методом имеет большое практическое значение, так как таким образом определяется жесткость воды (см. также стр. 237). [c.222]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУММЫ МАГНИЯ И КАЛЬЦИЯ [c.174]

Определение суммы полуторных оксидов. Фильтрат после отделения кремниевой кислоты объемом — 200 мл нагревают почти до кипения и медленно при размешивании нейтрализуют аммиаком (1 1) до слабощелочной реакции (до слабого запаха). Раствор с осадком отстаивают на кипящей водяной бане 5 мин и после просветления раствора над осадком отфильтровывают гидроксиды через фильтр белая лента . Осадок промывают на фильтре 3—4 раза горячим 2 %-ным раствором хлорида аммония. Фильтрат собирают в мерную колбу вместимостью 500 мл для определения кальция и магния. [c.321]

Для создания необходимого при определении суммы кальция и магния значения pH (10—11) часто применяют аммиачно-хлоридный буферный раствор, реже — бо ратный [374, 1290]. [c.40]

В табл. б указаны индикаторы для комплексонометрического определения суммы кальция и магния фотометрическим методом и их главные свойства. [c.51]

Комплексонометрическому определению кальция с мурексидом мешают в основном те же ионы, что и определению суммы кальция и магния с эриохром черным Т [584]. Способы устранения влияния посторонних ионов на определение кальция с различными индикаторами приведены в работах [473, 557, 613, 1126 и др.]. [c.52]

II объем раствора доводят до метки водой. Фильтруют через сухой фильтр, первые порции фильтрата отбрасывают, из следующих порций отбирают аликвотные части для определения суммы кальция и магния и отдельно кальция. Сумму магния и кальция титруют комплексоном III при pH 10 с индикатором эриохром черным Т. Переход окраски в конечной точке настолько резкий, что возможно применение даже 0,005 М раствора титранта. [c.201]

Описан полумикрометод определения магния в известняках и доломитах 8-оксихинолином без перенесения осадка на фильтр [35,3]. В железных рудах предлагалось определять сумму окислов магния и кальция с применением осаж дения в виде оксихинолината и оксалата соответственно [809]. Однако потребность суммарного определения окислов магния и кальция возникает редко. [c.66]

Фильтрат вместе с промывными водами собирают в мерную колбу емкостью 500 мл и используют для определения суммы полуторных окислов железа и алюминия, и для определения кальция, магния и др. [c.300]

Метод раздельного определения кальция и магния был опубликован значительно позже приведенной выше работы в одной части раствора определяют суммарное содержание магния и кальция (титрование по эриохрому черному Т), в другой части определяют кальций титрованием по мурексиду, как описано выше. Разность между результатами обоих титрований показывает содержание магния. При неблагоприятном соотношении Са Мд оба получаемых результата титрования будут ошибочными вследствие указанных выше трудностей при прямом определении кальция, так как метод определения суммы кальция и магния всегда дает прекрасные результаты. Это также подтвердили подробные исследования Джи и сотрудников [97], которые определение суммы кальция и магния предпочитают дополнять определением кальция методом фотометрии пламени. [c.341]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУММЫ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ [c.7]

Буферный раствор с pH 9 (тот же, что для определения суммы кальция и магния). [c.148]

При определении кальция н суммы кальция с магнием могут встретиться затруднения в связи со значительным содержанием в исследуемой воде тяжелых металлов или железа. Для удаления этих мешающих примесей исследуемую воду предварительно очищают в колбочку наливают около 30—АО мл исследуемой воды, добавляют сухой диэтилдитиокарбамат натрня до создания в воде pH 7 (проба полоской универсальной индикаторной бумаги для определения pH) [6]. Образовавшийся осадок отфильтровывают. Фильтратом наполняют цилиндры и определяют кальций и сумму кальция с магнием, как обычно. [c.151]

В 1948 г. предложен быстрый и сравнительно простой по выполнению трилонометрический метод определения суммы кальция и магния в воде, т. е. жесткости воды. [c.280]

Из анализа исключена кропотливая и несовершенная методика определения минерализации воды по сухому остатку и определение постоянной жесткости путем кипячения. Введены новые методы определения суммы кальция и магния (общей жесткости) с помощью трилона, бихроматный метод определения окисляемости, объемное определение кальция и положения, уточняющие ряд других методов. Развит раздел, касающийся определений, выполняемых путем расчета, имеющих как поверочное, так и самостоятельное значение в анализе воды. [c.5]

Трилонометрический метод является наиболее быстрым методом определения суммы кальция и магния в воде. Средняя погрешность метода при средних содержаниях ионов Са + и Mg + около 2%. [c.132]

Для определения суммы кальция и магния в сульфитном щелоке, гидролизатах, сточной воде и других жидкостях предназначен метод, основанный на реакциях кальция и магния с кислой динатриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б) [c.68]

После удаления свободного SO2 путем выпаривания сульфитного щелока из сернистых соединений остается сульфит. Остаток растворяют в-воде и определяют в нем сульфит титрованием йодом, как и при определении общего SO2. Содержание свободного SO2 находят по разности между содержанием общего SO2 и SO2 в виде сульфита. Содержание серы, связанной в лигносульфоновом комплексе, вычисляют как разность между содержанием всей серы в сульфитном щелоке и суммой общего SO2, легкоотщепляемого SO2 и 50 , выраженных в процентах SO2. Сульфат-ионы 50 определяют при осаждении их в виде сульфата бария в кислой среде весовым методом или комплексометрически. Для определения суммы кальция и магния предназначен метод, основанный на реакциях кальция и магния с трилоном Б (кислая динатриевая соль этилендиамин-тетрауксусной кислоты). Образуется растворимое в воде комплексное соединение, которое разлагается в кислой среде, но устойчиво в щелочной. Реакцию проводят при pH 12. Титрование трилоном Б проводится в присутствии индикатора эри-хрома черного Т. Содержание натрия в сульфитных щелоках на натриевом основании рассчитывают по содержанию сульфита. В сульфитных щелоках на смешанном основании содержание натрия рассчитывают по разности между сульфитами кальция и натрия и сульфитом кальция, содержание которого находят расчетом по результатам трилонометрического анализа. [c.331]

Остаток, не растворяющийся в кислоте, прокаливают. Навеску сплавляют с содой. Производят выделение кремнекислоты, определение суммы окислов и их разделение, определение кальция и магния из фильтрата. Щелочи определяют из отдельной навески нерастворимого в соляной кислоте остатка спеканием по Смиту. [c.117]

Азоиндикаторы. Кислотный хром темно-синий используют при определении суммы магния и кальция, а такжо при определении кальция в присутствии магния при высоком значении pH [531, 533]. Индикаторный переход характеризуется изменением красной окраски в сиренево-синюю. По точности результатов титрования кислотный хром темно-синий превосходит мурексид, по индикатор не дает четкого перехода окраски в точке эквивалентности [142]. [c.59]

При определении суммы магния и кальция к раствору прибавляют 15 мл водного раствора триэтаноламина (1 1), 10 мл аммиачного буферного раствора с pH 10, 50 мг индикатора [смесь метилтимолового синего с KNO3 (1 100)] и[титруют 0,025 Л/раствором комплексона III до изменения окраски раствора из синей до сиреневой. В отсутствие железа или при малых его количествах окраска меняется из синей в серую. [c.201]

Сущность метода. ЭДТА образует с кальцием более прочно е комплексное соединение, чем с магнием (р/( устойчивости комплексов соответственно равны 10,57 и 8,68). Поэтому при добавлений ЭДТА к раствору, содержащему Са + и М +, в первую очередь реагирует кальций и только тогда, когда весь кальций будет свя зан в комплекс, начинает титроваться магний. Это рааделение облегчается еще и тем, что титрование кальция проводят прй pH 12—13, когда магний выпадает в осадок в виде гидроксида. После титрования кальция раствор подкисляют, добавлением буферного раствора приводят pH к 10 0,1 и титруют магний. Если в качестве индикатора при определении кальция служил кислотный хром темно-синий, то этот же индикатор будет служить и для определения магния, Если при определении кальция применили мурексид, то при подкислении раствора он разрушится. Разрушение ускоряют нагреванием или добавлением 1 капли бромной воды. Затем для определения магния вводят новый индикатор— кислотный хром черный специальный (эриохром черный Т). Если содержание кальция в пробе известно заранее, то можно, пользуясь этим индикатором, оттитровать при pH = 10 0,1 сумму кальция и магния и, зная содержание кальция, рассчитать содержание магния. [c.119]

Определение общей жесткости воды. Кош1лек-сометрическое определение суммы кальция и магния производится в присутствии индикатора азокрасителя эриохромовый черный Т или хромогеновый черный ЕТ. Водные растворы этого соединения обладают способностью изменять окраску в зависимости от pH. В кислой среде с Н 6 раствор окрашен в красный цвет, при pH = = 7—11 в синий, а при pH > 11,5 в оранжевый. Резкий переход цветов синего в красный наблюдается при pH 10 и достигается добавлением к испытуемому раствору аммиачной буферной смеси. [c.323]

Грунты тепличные. Метод определения pH водной суспензии Грунты тепличные. Метод определения общей засоленности Грунты тепличные. Метод определения водорастворимого фосфора Грунты тепличные. Методы определения водорастворимого калия Грунты тепличные. Методы определения нитратного азота Грунты тепличные. Метод определения аммонийного азота Грунты тепличные. Методы определения водорастворимых кальция и магния Грунты тепличные. Метод определения органического вещества Грунты тепличные. Методы определения хлорида Грунты тепличные. Метод определения водорастворимого натрия Почвы. Метод определения зольности торфяных и оторфованных горизонтов почв Почвы. Определение суммы поглощенных оснований по методу Каппена Почвы. Определение подвижных соединений марганца по методу Пейве и Ринькиса в модификации ЦИНАО [c.544]

Для определения суммы кальция и магния к аликвотной части раствора (100 мл) прибавляют 2—3 капли малахитового зеленого и 25%-ный NH4OH до обесцвечивания. Затем раствор подщелачивают 5 аммиака и титруют, как указано выше. [c.202]

К 100 мл анализируемого раствора прибавляют 2—3 капли 0,1 %-ного раствора малахитового зеленого и аммиак (уд, вес 0,9) до обесцвечивания, затем еще 5 мл, вводят 0,05 г сухой индикаторной смеси (0,1 г флуорексона и 0,1 г люмогаллиона ИРЕА растирают с 10 г KNO ) и титруют 0,01 М раствором комплексона III до исчезновения желтовато-зеленой флуоресценции. Результаты титрования дают сумму магния и кальция в другой аликвотной части титруют кальций с тем же индикатором, необходимую среду создают нейтрализацией раствора при помощи 5 JV NaOH и добавлением 2 мл избытка его. Относительная ошибка метода определения магния 3% [23]. [c.77]

При одновременно м присутствии магния и кальция в одной аликвотной части раствора титруют сумму магния и кальция, в другой осаждают магний в виде MgNH4P04 и титруют один кальций содержание магния находят по разности. Определению магния описанным методом мешают щелочноземельные и тяжелые металлы. Умеренные количества анионов С1 , S0 , NO3, НСО3, СО3", F , РО не мешают. [c.106]

При pH 10,1 кальций дает слабое окрашивание и при малыХ соотношениях Са Mg но мешает [724]. При больших содержа ниях кальций надо отделять. Предложены различные варианты одновременного определения магния и кальция с эриохром черным Т [724, 915, 1291]. В одном из них использована разница в устойчивости комплексов магпия и кальция с эриохром черным Т при различных pH. По этому методу готовят два окрашенный раствора при pH 11,70 и 9,52. При pH 11,70 комплексы обоих металлов поглощают сильно, а при pH 9,52 — практически только комплекс магния. Для создания pH 11,70 использован нипе-ридиновый буферный раствор (смесь пиперидина и соляной кислоты). Такой буферный раствор содержит меньше примесей металлов, чем обычно применяемые для создания сильнощелочной среды растворы NaOH или КОН. При pH 9,52 наблюдается аддитивность, т. е. поглощение смеси комплексов магния и кальция равно сумме поглощений комплексов магния и кальция в отдельности. При pH 10,25, например, аддитивность не соблюдается. Содержание магния и кальция находят путем решения системы двух уравнений [1291]. [c.139]

В ГОСТе наряду с известными весовыми и объемными методами, применяющимися обычно при анализе золы силикатов и топлив (определение окиси кремния, суммы полуторных окислов, окиси алюминия, серного ангидрида), рекомендуются фото-колориметрический метод определения окиси железа с применением в качестве индикатора сульфосалициловой кисл оты, фото-колориметрический метод определения двуокиси титана с применением в качестве индикатора перекиси водорода, объемный трилонометрический метод определения содержания окиси кальция и окиси магния с применением в качестве индикаторов мурексида и хромчерного. [c.198]

Трилонометрическое определение суммы кальция и магния. Определение суммарного содержания кальция и магния (общей жесткости) основано на применении трилона Б—кислой натриевой соли этиленднаминтетрауксусной кислоты, который в щелочной среде образует с ионами кальция и магния комплексы. [c.44]

Ход определения суммы кальция и магния в сульфитном щелоке. Анализируемую пробу (— 20 мл), содержащую не более 4 ммоль кальция, пропускают через колонку (10 X 200 мм, дауэкс-50 ХВ [ХН4] 0,3—0,4 мм). Колонку промывают дистиллированной и деионизованной водой. Затем под колонку подставляют коническую колбу емкостью 500 мл и пропускают через слой ионита 25. чл разбавленного (1 20) буферного раствора. После этого в колонку вводят 0,1 М раствор ЭДТА, содержащий 10% (по объему) буферного раствора (70 г хлорида аммония и 570 мл концентрированного аммиака на 1 л). Молярное отношение ЭДТА к кальцию должно быть не менее 1,25 1. В заключение ионит четырежды промывают разбавленным буферным раствором (по 25 мл). Прп указанных выше условиях разделения рекомендуется скорость протекания около 2 мл см мин). [c.265]

Вопросом общего анализа рафинированного сахара занимался Джи с сотрудниками [12]. Для определения кальция, магния, натрия, калия, хлоридов, сульфатов, фосфатов и кремнекислоты он применил различные колориметрические, нефелометрические методы, а также фотометрию пламени. Он получил следующие результаты комплексометрическое определение суммы кальция и магния цриводит к результатам, хорошо совпадающим с результатами, полученными другими методами. Однако определение одного кальция по мурексиду менее точно. Поэтому авторы рекомендуют находить содержание магния вычислением следующим образом из результата, полученного при комплексометрическом титровании (сумма Са и Mg), вычесть содержание кальция, найденное методом фотометрии пламени. [c.443]

Стремление по возможности ускорить определение кальция в сыворотке привело авторов к разработке метода прямого определения кальция по мурексиду и с эдмарного содержания кальция и магния по эриохрому черному Т. Собел и Ханок [51] определяют в 0,02—0,05 мл сыворотки крови кальций, а также и сумму магния и кальция. Это ультрамикроопределение можно провести в течение одной минуты, и в отношении скорости этот метод превосходит определение методом фотометрии пламени. Другие авторы довольствуются большими количествами кровяной сыворотки. Их методы отличаются лишь незначительными подробностями и поэтому ниже будет приведен лишь более старый метод Гольца [50]. [c.463]

При определении суммы кальция и магния в коническую колбу емкостью 200—250 мл вводят 20—25 мл (пипеткой) испытуемого раствора и после тщательного перемешивания прибавляют на кончике шпателя небольшое количество (20—30 мг) сухой индикаторной смеси (смесь эриохром черного и Na l). После полного растворения индикатора титруют полученный раствор [c.176]

Комплексонометрический метод определения суммы СаО+МдО основан на реакции взаимодействия ионов кальция и магния с двузамещеиной натриевой солью этиле1ндиаминтетра-уксусной кислоты (трилон Б). Трилон Б образует с солями щелочноземельных металлов хорошо растворимые в воде бесцветные внутрикомплексные соединения. [c.243]

Значительно расширилась программа наблюдений химического состава вод в сети Гидрометслужбы, Минводхоза, Министерства здравоохранения, лаборатории сети оснащены более совершенной, современной техникой. Эти изменения авторы стремились учесть при подготовке третьего издания. Опущены некоторые, не используемые сейчас, устаревшие методы (определение суммы кальция и магния с пальмитатом, весовые определения кальция, магния и т, д.). Включен ряд новых методов (определение органического углерода, азота, тяжелых металлов и др.), для определения ряда компонентов приведены более совершенные методы. Приведены также методы определения наиболее распространенных загрязняющих веществ (нефтепродуктов, пестицидов, синтетических поверхностно-активных веществ и др.). В третье издание включены главным образом методы, использующиеся гидрохимическими лабораториями сети Гидрометслужбы и зарекомендовавшие себя на практике. [c.6]

Определение суммы кальция и магния. К 50 мл фильтрата 2 (объем должен быть таким же, как при определении кальция) приливают 10 мл раствора хлорида триэтаноламина, 50 мл воды, 2—3 капли раствора тропеолина и аммиака до желтого окрашивания раствора. Затем приливают 20 мл буферного раствора, вносят на кончике шпателя тимолфталексон и титруют раствором ЭДТА до перехода сине-фиолетовой окраски раствора в грязно-желтую. [c.95]

Для точного определения суммы калия и натрия и каждого из них в отдельности (контрольные анализы, анализы исследовательского характера) следует предпочесть отделение кальция и магния спиртово-а.ммиачным раствором углекислого аммония, удаление солей аммония, определение суммы хлоридов калия и натрия (если в соли есть сульфат-ион, то он должен быть удален до отделения щелочноземельных металлов) и определение калия хлороплатинатным методом со взвешиванием восстановленной платины. [c.110]

Определение суммы кальция и магния. Отбирают 25—50 мл фильтрата, прибавляют 5 мл триэтаноламина, 50 мл воды, 10 мл аммиачного буферного раствора, 7 капель хром темно-синего и титруют 0,05 н. раствором ЭДТА до перехода малиновой окраски в синюю. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология