Фазовый анализ на соединения сер

С. Ю. Файнберг. Н. А. Филиппова. Анализ руд цветных металлов. Металлургиздат, 1963 (832 стр.). В руководстве описаны практические методы химического, полумикрохимического и физико-химического анализов руд цветных металлов и продуктов их обогащения. Первый раздел содержит краткие сведения о физико-химических и полумикрохимических методах анализа. Во втором разделе рассматриваются методы определения меди, свинца, цинка, олова, мышьяка, сурьмы, висмута, никеля, кобальта, молибдена, вольфрама, железа и серы в рудах и концентратах. Третий раздел содержит описание методов полного анализа полиметаллических руд, свинцовых, цинковых, медных, оловянных, молибденовых и вольфрамовых руд и концентратов, а также шлаков, получаемых при выплавке цветных металлов. В четвертом разделе описаны полярографические методы анализа цветных металлов. Последний раздел посвящен фазовому анализу соединений меди, цинка, сурьмы, никеля, молибдена и серы. [c.477]

Приведенное выше рассмотрение работы дериватографа свидетельствует о широких возможностях термического анализа, который может быть применен в качестве метода П идентификации отдельных химических соединений 2) качественного, а иногда и количественного фазового анализа механических смесей 3) физико-химического анализа 4) определения кинетических и термодинамических параметров фазового превращения [112]. [c.319]

Другим современным методом, служащим для построения диаграмм состояния, является метод рентгеноструктурного анализа. Рентгеноструктурный анализ является одним из наиболее совершенных методов изучения всех превращений, сопровождающихся изменением кристаллической решетки. Поэтому он особенно полезен при исследовании полиморфных превращений, образования и распада твердых растворов, а также образования химических соединений. Методами рентгеноструктурного анализа изучают металлы, сплавы, минералы, неорганические и органические соединения. Рентгеноструктурный анализ применяется для качественного и количественного фазового анализа гетерогенных систем, для исследования изменений в твердых растворах, определения типа твердого раствора и границ растворимости. Рентгеноструктурный анализ является дифракционным структурным методом он основан на взаимодействии рентгеновского излучения с электронами вещества, в результате которого возникает дифракция рентгеновского излучения. Основную информацию в рентгеноструктурном анализе получают из рентгенограмм. Типы рентгенограмм сильно зависят от природы и состава фаз. Между типом рентгенограммы и типом диаграммы состояния существует определенная связь. Особенно полезны рентгенографические данные для построения той части диаграмм, которые описывают равновесные процессы в твердом состоянии, где процессы установления равновесных состояний протекают очень медленно. [c.235]

Развитие исследований по геохимии ртути и необходимость совершенствования технологии переработки ртутных руд выдвинули задачу разработки методов фазового анализа на соединения ртути в природных и металлургических объектах. [c.161]

Дифференциальный термический анализ (ДТА) — один из основных методов фазового анализа и установления термической характеристики вещества. При помощи термографии можно определять температурные границы существования многих соединений,, теплоты и температуры фазовых превращений, теплоемкость, теплопроводность твердых и жидких фаз, изучать процессы термического разложения большинства синтетических и природных веществ, обезвоживания, диссоциации, плавления, химического взаимодействия. Этот метод особенно ценен при исследовании процессов кристаллизации стекла. [c.150]

ФАЗОВЫЙ АНАЛИЗ СОЕДИНЕНИИ РТУТИ [c.161]

Термостатические методы находят все более широкое применение и становятся не только основными в фазовом анализе, но и весьма чувствительными объективными методами для глубокого исследования свойств веществ. При помощи термографии можно изучать фазовый состав и устанавливать температурные границы существования различных соединений. [c.317]

Разработан фазовый анализ соединений селена в сернокислотном шламе. Смесь различных селенидов и элементарного селена последовательно обрабатывают 5%-ным раствором суль-41 [c.44]

Разработана и более подробная схема фазового анализа соединений сурьмы [3], однако предлагаемые реагенты не дают возможность полно разделить все минеральные формы сурьмы. К сожалению, до сих пор нет более селективных реагентов, поэтому при использовании рекомендуемых реагентов следует учитывать преимущественное содержание той или иной формы и вносить соответствующие коррективы. [c.125]

Ниже приведены методы раздельного определения сульфидной, сульфатной и пиритной серы. Эти методы имеют недостатки и, как будет видно из дальнейшего изложения, область применения методов ограничена присутствием различных мешающих компонентов. Тем не менее фазовый анализ соединений серы во многих случаях дает возможность изучить качество сырья, контролировать обжиг сульфидных руд и другие металлургические процессы. [c.264]

В общем количественном химическом анализе глины или бо1 сита определяют общее содержание двуокиси кремния, окислов алюминия и железа, связанной воды и др. На основании такого анализа можно дать характеристику химического состава материала. Однако для более подробной оценки данной глины или боксита важно знать, наиример, какая часть двуокиси кремния входит в состав силикатов и какая часть находится в свободном виде, т. е. в виде кварца. Применяя определенные методы химической обработки глины или боксита, мо кно постепенно переводить в раствор отдельные соединения и, таким образом, выполнить фазовый анализ. [c.13]

Химическая кинетика изучает закономерности протекания химической реакции во времени, устанавливает эмпирическую связь между скоростью химической реакции и условиями ее проведения (концентрацией реагентов, температурой, фазовым состоянием, давлением и т. д.), выявляет факторы, влияющие на скорость процесса (нейтральные ионы, инициаторы, ингибиторы и т. д.). Конечный результат таких исследований — количественные эмпирические зависимости между скоростью химического процесса и условиями его проведения и количественное математическое описание химической реакции как процесса, протекающего во времени. При решении этой задачи кинетика опирается на современные методы анализа соединений — химические и физико-химические. Полученные результаты служат, в частности, основой для химической технологии при разработке оптимального режима процесса. [c.6]

Фазовый анализ — установление наличия и содержания отдельных фаз исследуемого материала. Так, углерод в стали может находиться в виде графита и в форме карбидов — соединений железа (или другого металла) с углеродом. Задача фазового анализа — найти, сколько углерода содержится, в виде графита и сколько в виде карбидов. [c.12]

Молекулярный анализ (вещественный анализ, его иногда неправильно называют фазовым анализом)— установление наличия и содержания молекул различных веществ (соединений) в материале. Например, в атмосфере определяют количество СО, СОг, N2, О2 и др. [c.12]

Фазовый анализ предполагает определение состава и содержания индивидуальных соединений, образующих самостоятельные [c.17]

ФАЗОВЫЙ АНАЛИЗ, устанавливает, в каких формах (т, е. в виде каких хим. соед. и в составе каких фаз) присутствует тот или иной элемент в исследуемом объекте и каково содержание этих форм. Иногда Ф. а. называют разделение и определение гомогенных фаз гетерог. системы, а вещественным анализом — определение хим. соединений изучаемого элемента независимо от их распределения между фазами. [c.609]

ВЕЩЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ, см. Фазовый анализ. ВЕЩЕСТВО, вид материи, к-рая обладает массой покоя. Состоит из элементарных частиц электронов, протонов, нейтронов, мезонов и др. Химия изучает гл. обр. В., организованное в атомы, молекулы, ионы и радикалы. Такие В. принято подразделять на простые и сложные (хим. соединения). [c.361]

В соответствующих руководствах подробно описаны методы разложения горных пород и минералов [161], силикатных и карбонатных горных пород [383, 1476], руд цветных металлов [465], а также методы фазового анализа на соединения серы [470]. Разложению серусодержащих органических соединений посвящены монографии [235, 441], обзор [720]. [c.158]

Схема фазового анализа на соединения ртути [38, 39] [c.163]

Методика фазового анализа на соединения ртути была проведена на пробах ступы (содержание ртути 60%) и пылях (содержание ртути 0,01—0,2%) Никитовского ртутного комбината. [c.164]

Фазовый анализ на соединения кадмия [c.175]

В зависимости от того, определяется ли содержание каждого компонента в пробе или только некоторых, говорят о полном или частичном анализе. Под элементным анализом понимают такой анализ, в результате которого необходимо определить содержание каждого элемента независимо от того, в составе какого соединения данный элемент находится в пробе. Напротив, целью функционального анализа является определение содержания элементов в виде тех или иных функциональных групп, а целью фазового анализа — распределение элементов по отдельным фазам образца. [c.17]

Фазовый анализ соединений серы проводят при установлении степени окисления сульфидных минералов [1486J. [c.191]

Для фазового анализа соединений никеля предложено несколько схем. По одной из них сначала разлагают силикаты никеля раствором фторида аммония, после извлечения силиката разлагают сульфиды никеля царской водкой. Эта схема имеет много недостатков, прежде всего не все силикаты разлагаются таким способом. Для полного разложения, например, актинолита, маложелезистых роговых обманок и других требуется повторная обработка солями. Присутствие значительных количеств сульфидов осложняет анализ, так как они разлагаются фтористоводородной кислотой. Поэтому во избежание гидролиза фторида и образования фтористоводородной кислоты необходимо иметь постоянный избыток аммиака, а в этом случае сильно замедляется разложение силикатов фторидами. Все это создает большие трудности в работе, и поэтому в последние годы эта схема почти не используется в лабораторной практике. [c.133]

Однако для оценки химического состава материала и для характеристики его свойств иногда недостаточно определить содержание того или другого элемента. В ряде случаев необходимо выяснить, в виде каких именно соединений находятся те или другие компоненты исследуемого. матер11ала, и определить количествен11ое содержание этих отдельных конкретны. соединений. Решение подобных вопросов является задачей фазового анализа. [c.13]

Гравиметрические методы определения серы сводятся в основном к превращению ее соединений в сульфат-ионы и взвешиванию осадка BaS04. Применение органических осадителей не характерно для определения ЗОГ-ионов. Взвешивание элементной серы применяют, как правило, в методах фазового анализа. [c.61]

Приводятся сведения по кремнию и его соединениям. Описываются современное состояние системы кремнезема диаграммы состояния важнейших силикатных систем принципы фазового анализа систем и основ1.1 количественного расчета фаз теоретические представления о строении стекол, расплавов п кристаллических силикатов методы изучения структуры силикатов ))еакции в смесях твердых веществ термодинамика силикатов и основы термодинамических расчетов. [c.2]

Если химический состав исследуемого вещества известен заранее, то качественный фазовый анализ сводится к сопоставлению dj/j и У h) экспериментального дифракционного спектра исслздуе-мого объекта со сравнительно небольшим количеством эталонов возможных соединений или фаз. В этом случае предпочтительнее использовать предметный указатель. В том случае, когда химический состав вещества неизвестен, сопоставление проводится по значениям d h) экспериментального спектра с эталонами картотеки. Для этого она снабжена ключом, в который входят три наиболее интенсивные линии с достаточно большими межплоско-стными расстояниями ( 8 ч- 2 А). Предварительный отбор обычно проводится только по этим трем дифракционным линиям ключа, в результате чего удается выбрать группу возможных веществ или фаз, состоящую из 10—15 эталонов. Для этой группы отобранных веществ сравнение проводится уже по всем линиям и принято [c.148]

Для проведения автоматического фазового анализа необходимо создание специальной машинной базы данных для стандартов, включающей для каждого стандарта только сведения, необходимые для поиска. Минимальный набор таких данных ( поисковый файл ) обычно включает только номер карточки PDF J PDS [4], или Н с соответствующими интенсивностями, а также химичес1<Гую формулу стан дарта (иногда еще и название, но из-за отсутствия общепринятой номенклатуры это вряд ли целесообразно, даже в случае минералов). В существующих программах поиск ведется либо в пакетном режиме (без вмешательства исследователя на промежуточных стадиях), либо в диалоговом. Практически во всех системах автоматического фазового анализа основой базы данных является картотека ASTM- О С PDS или выборки из нее (например, неорганические соединения, органические, минералы, металлы и сплавы, наиболее часто встречающиеся вещества и т.д.). Но даже поисковый файл для большого круга объектов слишком велик, чтобы его целиком можно было ввести в машинную память ЭВМ, поэтому для хранения машинных баз данных используются внешние запоминающие устройства - накопители на магнитных лентах ( НМЛ ) или дисках ( НМД). Быстродействие программ в значительной степени определяется скоростью обмена информацией между оперативной памятью ОПМ и НМЛ или НМД. [c.49]

Все перечисленные свойства и термодинамические характеристики (АН, АО и 5) зависят от состава фаз, поэтому при их описании надо точно указывать результаты химического и фазового анализа. Бориды переходных металлов являются фазами промежуточного характера между интерметаллическимн соединениями и фазами, внедрения (типичный пример фаз внедрения — карбиды).. Бориды, как и многие силициды переходных металлов,, имеют разнообразную и сложную структуру, что связано со способностью атомов бора (соответственно кремния) образовывать между собой валентные связи. Сплициды тугоплавких металлов в отличие от карбидов, нитридов-н многих боридов не являются фазами внедрения (из-за большей величины атомов кремния). [c.403]

В зависимости от поставленной заДачи различают элементный (установление элементного состава), молекулярный (определение хим. соед., напр, оксидов в газовой смеси, орг. в-в в сточных водах), вещественный (устайбвление и определение разных форм существования элемента и его соед., напр, в разных степенях окисления), структурно-групповой (определение функц. групп орг. соединений) фазовый (анализ включений в неоднородном объекте, напр, в минерале), изотопный анализ. Строение в-в устанавливал гл. обр. физ. и физ.-хим. методами анализа, напр,, ме годами структурного анализа. [c.253]

Электронофафически можно проводить фазовый анализ в-ва (в этом случае совокупность значений и сравнивают с имеющимися банками данных), можно изучать фазовые переходы в образцах и устанавливать геом. соотношения между возникающими фазами, исследовать полиморфизм и политипию. Методом Э. исследованы структуры ионных кристаллов, кристаллогвдратов, оксидов, карбвдов и нитридов металлов, полупроводниковых соединений, орг. в-в, полимеров, белков, разл. минералов (в частности, слоистых силикатов) и др. Э. часто комбинируют с электронной микроскопией высокого разрешения, позволяющей получать прямое изображение атомной решетки кристалла. [c.451]

Кулонометрия является абсолютным методом, ее применяют пе только для определения массы вещества, участвующего в электрохимической и химической реакциях, но и для решения других задач. Нанример, для исследования стехиометрии, кинетики реакций, протекающих в жидкой, твердой, газовой фазах, идентификации образующихся нри этом продуктов, а также для изучения состава малорастворимых, комплексных соединений, разделения металлов и, наконец, в фазовом анализе. Особо важным является исиользование этого метода в различных отраслях иромыш-ленности, нанример для изучения коррозии металлов или изделий из них. [c.120]

Первоначально ИВА применяли только для анализа растворов в двух вариантах, различающихся агрегатным состоянием концентрата на электроде ИВА амальгам и ИВА твердых фаз. Затем ИВА стали использовать в исследовании твердых веществ, локальном анализе металлических покрытий, элементном и фазовом анализе сплавов, порошковых и композиционных материалов. Сочетание предварительного концентрирования с нестационарными методами измерения аналитического сигнала позволяет достичь предела обнаружения для ряда элементов и органических соединений на Зфовне 10 мкг/мл и ниже. [c.413]

Эксплуатация печей некоторых этиленовых установок в первые годы после пуска сопровождалась значительным выходом труб змеевиков из строя. Образцы с язвенной коррозией участка трубы со сварным швом, соединявшим трубы, после 1547, 8414 и 3300 ч работы анализировались [334, 371, 372]. Наблюдаемая на образцах коррозия может быть вызвана присутствием в среде щелочи, сульфидов, сульфатов и карбонатов, а также хлоридов, которые с металлом и кислородом образуют легкоплавкие либо летучие соединения и усиливают коррозионное разрушение металла. Рентгеноструктурный фазовый анализ продуктов коррозии выявил, что они состоят из РегОз, Рез04 и v-фазы, а количественный и качественный анализы выявили наличие в продуктах коррозии сульфидной серы. [c.177]

Валхой [1295] предложена методика фазового анализа на соединения ртути в горных породах и минералах, предусматривающая определение окиси, хлорида, сульфида ртути и металлической ртути. Определять металлическую ртуть рекомендуется после предварительного выщелачивания хлорида водой, окиси ртути — разбавленной кислотой. [c.162]

Чудиной и Усовой [383] предложена методика фазового анализа ступы и пылей ртутного производства на соединения ртути. Методика предусматривает определение окиси, сульфата ртути, металлической ртути и суммы сульфидов ртути (киновари и мета-циннабарита), а также общего содержания ртути. [c.162]

Описанным методом было получено более 50 партий титаната бария. В качестве исходного сырья использовались при этом следующие соединения безводный дистилляционный четыреххлористый титан, получаемый в качестве промежуточного продукта в производстве титаиа хлористый барий и углекислый аммоний имели квалификацию чистый . Полученные на таком сырье образцы титаната бария анализировались на содержание основных комионентов и нримесей. Пробы титаната бария растворялись в соляной кислоте, после чего титан в растворах определялся окси-диметрически, титрованием бихроматом калия, а барий — трплонометри-чески, после отделения титана экстракцией его купфероната. Точность определения титана составляла 0.5%, а бария +0.8% (абсолютных). Следует отметить, что все образцы не содержали свободных окислов бария и титана, что проверялось фазовым анализом [ ]. Содержание примесей в титанате бария определялось спектральным методом. [c.278]