Группа красителей с антрахиноновыми остатками

В других случаях ацильную группу надо сохранить в соединении не только до конца синтеза промежуточного продукта, но и в готовом красителе. Для этого в аминогруппу вводят остаток бензойной кислоты, арилсульфокислот или ацильные группы более сложного строения, например остаток 2,3-оксинафтойной кислоты (I), антрахинон-2 карбоновой кислоты (П) или хлористого цианура (П1) [c.138]

Дисперсные антрахиноновые красители содержат обычно в положениях 1, 4 или 1, 4, 5, 8 антрахинона группы ЫНг и ОН, причем атом водорода в этих группах часто замещают на группы СНз, СН2СН2ОН, СеНб и некоторые другие. Фенильный остаток в свою очередь может содержать группы СНз, СНгСНгОН, ЗОгЫНг, ОН, ОСНз. В 1,4,5,8-замещенных иногда место одного из четырех заместителей занимает группа N02. В положении 2 красители часто содержат атомы и группы С1, Вг, СНз, ОСН3, СеНа, ОСеНб фенильный остаток может быть замещен группами СНз и другими. [c.379]

Дисперсные красители для полиэфирного волокна не должны сублимировать при 190—220 °С. Это достигается введением С1, Вг, ОН, ОК (К — арил), ЗОгННг и Других полярных групп, обычно в положении 2 антрахинона, и увеличением молекулярной массы красителя. Однако значительное накопление полярных групп и большое увеличение молекулярной массы ухудшает способность красителей проникать в полиэфирное волокно. При изысканиях красителей, устойчивых к сублимации, нужно найти решение, позволяющее получать красители, обладающие хорошими красящими свойствами. В качестве примера дисперсных красителей, пригодных для крашения полиэфирного волокна, отметим Дисперсный розовый 2С полиэфирный (10). Его получают нагреванием 1-ами-но-2,4-дибромантрахинона с фенолом в щелочной среде. При этом сначала более подвижный атом брома в положении 4 замещается на гидроксигруппы, затем менее подвижный (в положении 2) обменивается на остаток фенола [c.381]

Антрахиноноиламидоантрахиноны образуют самостоятельную группу соединений, в которых оба компонента являются производными антрахинона, в результате чего они легко образуют куб и имеют, вероятно, повышенное сродство к целлюлозе однако ни один краситель этого типа, повидимому, не производится. Продукты конденсации 2-хлорантрахинон-6-карбоновой кислоты и аминоантрахинонов являются оранжевыми и красными красителями, обладающими высокой красящей способностью и прочностью красители, содержащие третий антрахиноновый остаток в молекуле, можно получить конденсацией с а-аминоантрахиноном таким образом эти красители также принадлежат к ряду антримида. Чистый красный кубовый краситель был получен действием аммиака на продукт конденсации а-аминоантрахинона и хлорангидрида 1-хлорантрахи-нон-2-карбоновой кислоты. Красители от красного до фиолетового цвета образуются при действии двух молей 1-нитро-, амино- или хлорантрахинон-2-карбоновой кислоты на 4,8-диамино-1-ароил- [c.1018]

ВГмолекулах всех имеющих техническое- значение антрахинонпиридоновых красителей иминогруппа пиридонового кольца связана с антрахиноновым кольцом в а-положении. Эти красители можно рассматривать как производные а-арил-аминоантрахинона, у которых антрахиноновое ядро и арильный остаток дополнительно связаны друг с другом карбонильной группой и орто-положениях к иминогруппе. Подобное усложнение молекулы не приводит к существенному изменению цвета красителя, так как влияние электроноакцепторных заместителей, особенно в р-положении, на антрахинон вообще невелико. [c.390]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология