арильный остаток

Арильный остаток может присоединяться как в а-, так и в -положение по отношению к карбонильной (или карбоксильной) группе в зависимости от того, сопряжена или не сопряжена двойная се, язь с ароматическим кольцом. Если она не сопряжена, то присоединение происходит в -положение. [c.591]

При кипячении солей диазония со спиртами наряду с образованием алкилированных эфиров наблюдается также и другая реакция, конкурирующая с первой. Она заключается в восстановлении солей диазония до углеводородов. В таких растворителях, как циклические эфиры (диоксан, тетрагидрофуран и Др.), а такл е в диметилформамиде эта реакция становится главной (восстановление по Меервейну). При этом в результате радикального цепного процесса на арильный остаток переносится водород [c.235]

Одпако если гидроксильная группа стоит у третичного атома углерода, строение продукта дегидратации зависит от характера заместителей. Если у р-агома углерода стоят две метальных группы или один арильный остаток, то главным продуктом реакции является эфир к, -ненасыщенной кйслоты. [c.22]

Сочетание соли диазония с несимметричным 1-ацетил-2-(л)-замещенным бензоил гидразином протекает по атому азота, соседнему с бензоильным остатком [161], предпочтительно, но не исключительно. Преимущественно образующийся тетразол имеет метильную группу в положении 5 и арильный остаток соли диазония — в положении 1. [c.26]

К—арильный остаток, в данном случае — СеНб) [c.376]

Существует несколько способов синтеза 1,3,5-триазина и его производных. Наиболее распространен метод тримеризации нитрилов схема (5) , где R = Н, алкил или замещенный алкил, аминогруппа, гидроксильная группа, арильный остаток, атом галогена и т, д. Условия реакции и катализаторы могут сильно [c.189]

Другим интересным классом соединений многовалентного иода являются так называемые соли иодония Кг1 Х . Почти во всех известных солях иодония группа К представляет собой арильный остаток анион X может быть почти любым обычным анионом, таким, как Р , С1 , Вг , I , ВР , Н50 , NOf, СН,СО и т. д. [c.256]

Соединения, содержащие связи углерод — фосфор, рассматриваются как продукты замещения водорода в связи водород — фэс-фор на алкильный или арильный остаток. Таким образом, названию [c.612]

Замена диазогруппы на арильный остаток [c.498]

Эфирная группа фенилового эфира 4-(4 -имидазолил) масляной кислоты (1-6) гидролизуется быстрее, чем соответствующий фе-ниловый эфир н-масляной кислоты. Если арильный остаток содержит м-нитрогруппу, скорость гидролиза при нейтральных значениях pH еще выше. Как и следовало ожидать, лучшая уходящая группа вызывает дальнейшее ускорение реакции. Эта реакция протекает через образование тетраэдрического промежуточного соединения (1-7). Подробно такого рода промежуточные [c.18]

При этом перемещается не арильный остаток, как при перегруппировке Вольфа (стр. 882), а кислород мигрирует па конец цепи при сохранении углеродного скелета. В реакцию вступают не только арилметилкетоны. Например, пу нрониифспона образуется амид гидрокоричиой кислоты [27J [c.852]

Замещение диазониевой группы в арендиазониевых солях на арильный остаток в щелочных условиях известна как реакция Гомберга — Бахманна —Хея [167]. Внутримолекулярный вариант [c.422]

Хотя стереохимия енамина не определялась, вполне очевидно, что в реакции участвовал ( )-диастереомер, приведенный на формуле (180). В этом месте мы прервем дальнейшее обсуждение, чтобы изложить стереохимическое правило, которое позволяет отнести (180) к -типу (от немецкого entgegen, напротив) н применимо для гранс-последовательности (сек-транс-изомеры). Стереоизомеры, которые не соотносятся друг с другом как предмет и его зеркальное изображение, очевидно, не являются энантиомерами, а представляют собой диастереомеры (см. Часть I). Правило последовательности [192] применимо к диастереомерам совершенно так же, как и к энантиомерам. Атом углерода на одном конце двойной связи в (180) содержит в качестве заместителей атом водорода и арильный остаток при этом арильная группа главенствует. Атом углерода на другом конце двойной связи содержит аминогруппу и арильный остаток в этом случае главенствует аминогруппа. Поэтому заместители в диастереомере (180) следуют в гране-порядке (сек-транс-изомер). В другом диастереомере (не показанном формулой) заместители располагаются в цмс-последовательности (секцис), и для него используют символ Z (от немецкого zusammen, вместе). [c.431]

Направление арилирования (галогенарилирования) определяется характером R при R = Alk происходит Р-арилирование, а при R=Ar арильный остаток вступает в а-положение к заместителю R, например [c.271]

Преобладающее большинство промежуточных продуктов при синтезе важных кремнийорганических полимеров представляют собой соединения типа Я 81Х4 , где Н—алкильный или арильный остаток или водород, а X—галоген. Быстрый метод анализа этих полупродуктов заключается в определении галогена, связанного с атомом кремния. В большинстве случаев для этой цели применяют гидролиз связи 81 — X с последующим объемным или весовым определением галогена [923, 1485] или образовавшейся галоидоводородной кислоты [397, 821, 1695, 2076, 2110]. [c.214]

По механизму перегруппировка арилалкилгидропероксидов относится к секстетньш перегруппировкам типа пинаколиновой [700]. Дегидратация протонированной формы гидропероксиДа приводит к появлению электронодефицитного центра на атоме кислорода, к которому мигрирует арильный остаток с образованием карбокатиона и затем нестойкого а-гидроксиалкиларило-вого эфира, распадающегося на фенол и кетон [c.298]

Наибольший интерес представляют такие арилметилгалогениды, в которых галоген и арильный остаток связаны с одним и тем же атомом углерода. Примеры этих соединений и их физические свойства приведены в табл. 26-1, [c.343]

Соединения типа Аг—NH— OR, где R—водород, алкильный или арильный остаток, метоксильная или этоксильная группа или NH.j, люжно нитрозировать азотистой кислотой [реакция (1)]. Образующиеся N-нитрозосоединения омыляются в щелочных растворах, что было впервые установлено для иитрозоацетанилида . По реакции (2) образуются диазотаты, которые могут сочетаться с а-нафтолом при этом образуются красно-фиолетовые растворимые в воде азокрасители (3). Реакции протекают по следующей схеме [c.331]

R — арильный остаток, а R, R"—атомы водорода, галогена, алкильные, алкоксильные или другие группы). Указывается, что соединения XXXIX, содержащие в п-хинондиазидном кольце одну (70] или две алкоксильные группы, значительно более светочувствительны, чем соединения типа XXXVIII, но в то же время уступают им в стабильности к термическим воздействиям [22 . Применение смесей этих соединений позволяет получить копировальные слои с высокой светочувствительностью, но продукты фотолиза их обладают различной устойчивостью к действию проявителей. Это приводит к ослаблению печатающих элементов вследствие частичного удаления продуктов фотолиза соединения XXXVIII из задубленного слоя. [c.190]

Среди азокрасителеЙ имеется два основных типа протравных красителей а) азосалициловые кислоты и б) красители, в которых один арильный остаток содержит окси- или аминогруппу, а другой — окси-, амино- или карбоксильную группу, причем оба заместителя находятся в о-положении к азосвязи. Технически важными красителями типа б) являются главным образом о,о -диоксиазосоедине- [c.587]

Для получения светопрочных синевато-красных красителей тяжелую группу можно ввести и в арильный остаток арил-у-кислоты. Применение таких промежуточных продуктов позволяет получить превосходные моноазокрасители для шерсти с двумя сульфогруп-пйми при условии. Что молекулярный вес тяжелой группы достаточен для преодоления эффекта двух присутствующих сульфогрупп. Примером может служить краситель (XLV) [84] [c.1916]

Описаны красители, в которых арильный остаток и группа > ( N)2 разделены несколькими виниленовыми группами, иногда замещенными группой N [493]. Предложены продукты реакции известных и доступных альдегидов с 1,2-дифенил-3,5-диоксо-пиразолидином [494]. Получены соединения общей формулы (X IX) [495]. Рекомендованы красители, которые содержат две стирильные группы (С), ( I) [496, 497]. Указывается, что красители (С) окрашивают полиэфирные волокна, не затрагивая [c.2087]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология