дигидрокси фенил

Норэпинефрин (INN), (левартеренол, (-)норадреналин, (-)-2-амино-1-(3,4-дигидрокси-фенил)этанол). Белые кристаллы, растворимые в воде. Его физиологическая активность занимает промежуточное положение между адреналином и эфедрином. [c.233]

Дигидрокси-фенил)акриловая к-та [c.644]

Окисление можно проводить непосредственно в том растворителе, в котором был приготовлен триорганилборан, но если растворитель плохо смещивается с водной фазой, рекомендуется добавлять спирт. Выход продукта окисления обычно количественный, причем реакция протекает с сохранением конфигурации углеродного атома (кислород встает на место бора) [171]. Все имеющиеся данные согласуются с механизмом, приведенным на схемах (46) — (49) и представляющим собой три последовательные перегруппировки одного типа, ранее предложенного для объяснения окисления дигидрокси(фенил)борана [172]. [c.391]

Из простейших фенольных соединений наибольшей активностью при стабилизации глубокоочищенных масел обладают р-нафтол, пирокатехин и пирогаллол, затем идут гидрохинон и резорцин. Наименьшей активностью из многоатомных фенолов обладает флороглюцин (табл. 2.15). Имеются данные [35, 96], свидетельствующие о высокой противоокислительной эффективности производных пирокатехина. Наиболее активными ингибиторами окисления в широком интервале температур оказались бис(3,4-дигидроксибензил)бензолы и бис(3,4-дигидрокси-фенил) алканы. [c.84]

Химические сдвиги в спектрах "В-ЯМР алкоксиборанов зависят от числа кислородных атомов, связанных с атомом бора, а также от типа заместителя (табл. 14.6.1) [17]. Наблюдается прекрасная корреляция между б ( В)п-замещенных дигидрокси-(фенил) боранов и а-константами Гаммета для заместителей [18]. Соответствие этих данных настолько хорошо, что измерение химических сдвигов производных борана предложено в качестве метода определения констант о тех заместителей, для которых она еще неизвестна. Для циклических диоксаборанов [19] наблюдается корреляция между величиной кольца и б( В). Гибридизация бора в алкоксиборанах определена из констант спин-спинового взаимодействия С—Н [20]. [c.510]

С2оН2,10, 3,5,7 -триметокси-2-(3,4-дигидрокси-фенил)-4-этил-4-иод-1,4-бензо-пиран 11455 (5097) [c.242]

При воздействии кислорода воздуха, УФ-лучей, солнечного света и тепла (особенно в период изготовления изделий) происходит ухудшение физико-механических и диэлектрических свойств полиолефинов (особенно полипропилена). Такой процесс носит название старения. Для предотвращения или замедления старения в полиолефины вводят 0,05—2% специальных веществ — стабилизаторов. К ним относятся ароматические амины (фенил-р-нафтил-амин, Л ,Л -дифенил-п-фенилендиамин и др.), замещенные фенолы (2.4-диметил-6-грег-бутилфенол, 2,2 -диизоборнил-4-метилфенол, 2,2 -метиленбис-4-метил-6-г/7ет -бутилфенол, 2,2 -тиобис-4-метил-6-трет-бутилфенол и др.), замещенные бензофеноны (2-гидрокси-4-метоксибензофенон, 2,2 -дигидрокси-4-метоксибензофенон), сажа и другие вещества. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология