Алкоксибораны

ТРИМЕТИЛАМИНА ОКИСЬ III, 377-378 V, 432). Окисление борорганическкх соединений. Реагент количественно окисляет больишнство органических боранов в алкоксибораны. [c.266]

ТРИМЕТИЛАМИНА ОКИСЬ UI, 377- 378 V, 432). Окисление борорганических соединений. Реагент количественно окисляет большинство органических боранов в алкоксибораны. [c.266]

Алкоксибораны и их производные использовали для потребностей органического синтеза спорадически, главным образом в качестве защитных групп и агентов для этерификации [12], но у большинства химиков-органиков они вызывали лишь любопытство. То же самое можно сказать и об аминоборанах и тиобора-нах. Галогениды бора [8] в течение многих лет играли важную роль в реакциях, где требуется катализ кислотами Льюиса. Однако лишь в последние годы эти соединения в виде галоорганил-боранов стали применяться как реагенты в органическом синтезе. [c.234]

Восстановление и гидроборирование катехолбораном рассмотрены в гл. 14.2. Восстановление кетонов бораном или алкилбо-ранами схема (4) также дает алкоксибораны. [c.512]

Использование алкоксиборанов для защиты функциональных групп ограничено главным образом химией углеводов. На схеме (9) приведен один из примеров применения таких групп в органическом синтезе. Алкоксибораны устойчивы по отнощению к безводным кислотам и основаниям, но в течение нескольких минут полностью гидролизуются водой. При попытке провести превра- [c.513]

Этерификация карбоновых кислот посредством триэтоксибо-рана была первой из описанных реакций алкоксиборанов [53]. Она использована для получения ацетатов из терпеновых спиртов и фенолов выделение алкоксиборана при этом не обязательно [5]. Этот перспективный способ этерификации в мягких нейтральных условиях все еще не развит в достаточной степени. [c.515]

В нескольких избранных случаях можно превратить алкоксибораны в более сложные трис-аминобо-ры такие структуры будут обсуждены в гл. П1. В патенте [115] также утверждается, что при реакции изоцианатов с борной кислотой получен грис-(фенилами-но)бор [115] [c.109]

В реакциях синтеза такого типа обычно используют галоген-или алкоксиборы. Карбанионными реагентами, как правило, являются органические производные магния, лития, цинка, ртути или [c.641]

Алкильные производные алюминия удобны для получения три-алкилборов, тогда как оловоорганические соединения в большинстве случаев дают продукты монозамещения. Реакция легче поддается контролю при работе с алкоксиборами, чем в случае борга-логенидов. При выделении и дальнейшей обработке продуктов реакций обычно необходимо использовать специальные методы ввиду чувствительности производных бора к окислению и гидролизу. На [c.641]

На промежуточной стадии этой реакции образуются алкоксибораны, методы получения и свойства которых изложены на стр. 143. [c.141]

При реакции диборана с органическими кислородными соединениями (спиртами, карбонильными соединениями и др.), а также при превращениях различных алкоксильных производных бора образуются алкоксибораны [c.143]

Дальнейшие превращения образовавшихся альдегидов и алкоксиборана приводят к конечным продуктам. Инертность хлор карбонильных соединений — хлористого ацетила, фосгена и хлораля по отношению к диборану объясняется уменьшением донорной способности карбонильного кислорода в такого рода соединениях вследствие влияния индуктивного эффекта атома хлора [76]. [c.147]

Диборан обладает способностью присоединяться по кратным связям, образованным различными элементами. Его реакции с карбонильными соединениями, в результате которых получаются алкоксибораны, рассмотрены в соответствующем разделе (см. стр. 143). [c.221]

Поскольку при гидролизе алкоксибораны превращаются в спирты, то сочетание этих двух процессов приводит к восстановлению альдегидов и кетонов в спирты. [c.221]

Образовавшийся смешанный катион (XIV) далее может претерпевать кислотную диссоциацию по связи О — Н, которая приводит к комплексу окси-или алкоксиборана (XV) и таким образом равновесие сдвигается вправо [c.252]

Диборан может быть получен также по реакции алкоксибор-дифторидов с алюмогидридом лития [179] [c.168]

В определенных условиях (например, при смешивании рассчитанных количеств реагентов при низких температурах или при добавлении спирта к раствору диборана в тетрагидрофуране) удается получать продукты неполного гидролиза — алкоксибора-ны [333] [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология