Дикумарол

Изучение мембранных явлений на живых организмах — чрезвычайно сложная экспериментальная задача. В 1962 г. П. Мюллер и сотрудники разработали методику приготовления бимолекулярных фое-фолипидных мембран, что предоставило возможность модельного исследования ионного транспорта через мембраны. Для приготовления искусственной мембраны каплю экстракта мозговых липидов в углеводородах наносят на отверстие в тефлоновом стаканчике (рис. 46, а). Искусственные мембраны имеют более простое строение, чем естественные (ср. рис. 45 и 46, б), но приближаются к последним по таким параметрам, как толщина, электрическая емкость, межфазное натяжение, проницаемость для воды и некоторых органических веществ. Однако электрическое сопротивление искусственных мембран на 4—5 порядков выше. Проводимость мембран увеличивают, добавляя ионофоры жирорастворимые кислоты (2,4-динитрофенол, дикумарол, пентахлорфе-нол и др.) или полипептиды (валиномицин, грамицидины А, В и С, ала-метицин и др.). Мембрана, модифицированная валиномицином, имеет сопротивление порядка 10 Ом/см , а ее проницаемость по К-" в 400 раз выше, чем по Ма+. На модифицированных моделях был изучен механизм селективной проницаемости мембран. В определенных условиях при добавлении белковых компонентов искусственная мембрана позволяет моделировать также свойство возбудимости. [c.140]

Кумарины обладают антикоагулянтными свойствами. Дикум был предложен как препарат для профилактики и лечения тромб и тромбофлебитов. На основе дикумарола получены синтетиче препараты, обладаюшле более высокими антикоагулянтными с ствами. [c.94]

Дикумарол (3,3-метиленбис-4-гидроксикумарин), содержащийся в доннике (Melilotus offi inalis), приводит к падению уровня протромбина у человека и животных за счет противодействия витамину К. [c.345]

Этот способ синтеза разработан на основе метода, описанного Штаманном [1] см. также работу Салливана [2]. 3,3 -Ме-тилен-С - быс-(4-оксикумарин) был получен Ли [3, 4] (выход 70—75%) при помощи метода, в основных чертах совпадающего с описанным. Ли [4] показал, что в процессе образования связи С12—С14 и еет место изотопный эффект (7%), и рассмотрел связанный с этим вопрос о механизме реакции. З-З -Метилен-С -бис-(4-кумаринил)-диацетат (т. пл. 250—252°, разл.) получается при взаимодействии дикумарола с уксусным ангидридом. [c.555]

Хранение. Дикумарол следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [c.108]

А. Проводят определение, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом дикумарола СО, или спектру сравнения дикумарол а. [c.108]

Вторая важная группа 4-гидроксикумаринов включает соединения, оказывающие антикоагулирующее действие на кровь. Первым из них был открыт дикумарол (118), вызывающий заболевания крупного рогатого скота. Это соединение, попадая в организм животного при поедании испорченного донника, вызывало серьезные, часто фатальные кровотечения. Дикумарол может быть легко синтезирован конденсацией 4-гидроксикумарина с формальдегидом (схема 72). Некоторое время его использовали в медицине для [c.73]

Одним из мощных антивитаминов К является природное вещество дикумарол (дикумарин). Введение его вызывает резкое снижение в крови протромбина и ряда других белковых факторов свертывания крови и соответственно вызывает кровотечения. Аналогичным свойством в качестве антикоагулянта обладает синтетический аналог витамина К варфарин, который действует как конкурентный ингибитор тромбообразования. [c.218]

Способность дикумарола и варфарина снижать свертываемость крови в дальнейшем стали широко использовать для лечения болезней человека, характеризующихся повышенной свертываемостью крови. В частности, при коронарных тромбозах, тромбофлебитах оба эти препарата способствуют разжижению сгустка крови, оказывая эффективное лечебное действие. В случае возникновения кровотечения после введения дикумарола или варфарина больным назначают препараты витамина К. [c.218]

Метилен-бас-(4-оксикумарин), дикумарин (дикумарол) (LXX), явля-гся сильным геморрагическим средством [149]. Он вызывает кровотечение крупного рогатого скота при кормлении испорченным донником, из ко-эрого он выделен. [c.244]

Дикумарол [бис(4-оксикумарил-3)метан] был выделен из гниющего сена аспарцета, встречающегося в Америке. Он понижает свертываемость крови и применяется как антикоагулянт при лечении тромбозов. Его синтез основан на конденсации формальдегида с 4-оксик марином. [c.581]

Дикумарол или 3,3 -метилен-быс-(4-оксикумарин) препятствует свертыванию крови и является причиной болезненных кровотечений у крупного рогатого скота, вызываемых потреблением сладкого клевера [236]. Свойства ди-кумарола в значительной мере зависят от наличия в его молекуле оксигрупп, так как при метилировании или ацетилировании последних физиологическая активность дикумарола исчезает [237]. Активность соединений обусловливается наличием в них кумаринового кольца в неразрушенном состоянии. Так, [c.161]

З-Метил-4-оксикумарин проявляет по сравнению с дикумаролом противоположное действие и ведет себя подобно витамину К [238]. [c.161]

Соединение XXXI обладает антигеморрагической активностью, которая в десять раз меньше, чем активность его кислородного аналога дикумарола. [c.411]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.73 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.218 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.581 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.254 , c.284 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.0 , c.161 , c.162 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.0 , c.161 , c.162 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.510 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.163 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.451 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.152 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.160 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.190 , c.368 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.167 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.67 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.436 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.676 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 , c.122 ]

Пестициды (1987) -- [ c.510 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.113 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.192 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.517 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.170 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология