Пиранон

О природе пиронов и их связи с другими кислородсодержащими гетероциклами много говорилось во введениях к главам 18.1 и 18.2, так что нет необходимости повторять это здесь. В настоящей главе будут рассмотрены -пироп (4Я-пиранон-4) (I) и его важное бензаннелированное производное — хромон (бензо-4Я-пиранон-4) (2). В дважды бензаннелированном производном — ксантоне (3) — характерные свойства пиронового кольца почти полностью подавлены по причинам, которые были обсуждены выше в связи с ксантилие-выми солями. Поэтому здесь эта система не будет рассматриваться, ее свойства обсуждены в обзоре [1]. [c.76]

Гидрирование а-П. и его производных в присут. Pd/ приводит к насыщ. 8-лактонам (тетрагидро-2-пиранонам) с небольшой примесью продуктов гидрогеиолиза, гидрирова- [c.541]

Аналогично, с образованием 2-пиранонов 72 стабилизируются арил(ароил)- и ароил(метил)кетены, генерируемые термолизом соответствующих ФД [6, 44, 45, 48] (схема 48). [c.383]

Сульфоуксусная кислота в растворе уксусного ангидрида является эффективным конденсирующим агентом [363] при приготовлении пирилиевых солей и других сложных продуктов из метиларилкетонов. Аналогично этому, при получении бёнзопиро -нов и пиранонов смесь хлористого ацетила с концентрированной серной кислотой, взятой в количестве 2,5 весовых частей на 100 весовых частей хлористого ацетила, превосходит другие катализаторы [364]. В этом случае активным катализатором является, вероятно, также сульфоуксусная кислота или ее производное. [c.165]

Побочные продукты-2-гидроксициклопентаноны, тетра-гидро-2-пираноны и в-ва, образующиеся в результате миграции кратной связи в цикле. [c.166]

В круглодонную колбу с насадкой Дина-Старка и обратным холодильником помещают 25,6 г (0,2 моля) 2,2-димс-тилтетрагидро-4-пиранона (см. Синтезы гетероциклических соединений , вып. 8, стр. 30), 100 х.-г абсолютного бензола и [c.21]

В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 12,8 г (0,1 моля) 2,2-диметилтетра-гидро-4-пиранона (см. Синтезы гетероциклических соединений , вып. 8, стр. 30) и 11,1 г (0,1 моля) этилового эфирм муравьиной кислоты (ирим. 1). Смесь охлаждают до О—5° и при перемешивании прибавляют по каплям раствор метилата иатрия в абсолютном метиловом спирте, приготовленный пз [c.58]

Заслуживают также упоминания два важных типа производных во-первых, дигидропроизводные — 2Я-пиран (9) и 4Я-пиран (10) соединения этого типа часто являются интермедиатами в реакциях пирилиевых соединений во-вторых, соответствующие карбонильные производные — а-пирон (11) и Y-пирон (12) (иногда называемые пиранонами). [c.16]

Пироны, как и соли пирилия, имеют шестичлеыный гетероцикл, содержащий один атом кислорода и пять 5р-гибридизованных атомов углерода. Пироны можно представить как карбонилсодержащие соединения. При этом возможны два изомера, (1) и (2), для которых далее будут употребляться их тривиальные названия — а-пирон и у-пирон, соответственно для а-пирона и у-пирона общеупотребительны также названия 2Я-пирон (2Я-пиранон-2) и 4Я-пирон (4Я-пиранон-4), соответственно. Для каждого изомера имеется альтернативная каноническая форма пирилиевого бетаина. Отметим, что для бетаина (3), у которого кислородный заместитель находится в положении 3, нельзя написать формулу с карбонильной группой. [c.40]

Взаимоотношения пиронов и пирилиевых солей показаны на схеме (1), которая демонстрирует постепенное повышение степени оксигенирования при переходе от 2//-пирана (4) через пирилиевую соль (5) или 2/-/-пиранол (6) к 2Я-пиранону (а-пирону) (1), Однако следует иметь в виду, что это только формальное родство, а на практике нельзя осуществить эффективное превращение пирилне-вого соединения в пирон. [c.41]

Нами осуществлена реакция 1 с 8-гидроксн-1,3-диметнл-4Я-циклогепта[с]-фураноном-4 2 с целью изучения его нуклеофильных свойств. Как и предполагалось, кипячение смеси 1 и 2 в спирте в присутствии каталитических количеств пиперидина привело к получению соответствующих производных 2-амнно-8,10-диметил-4Я,7Я-фуро[3, 4 6,7]циклогепта[Ь]пиранона-7 3. [c.25]

В круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, и термометром, помещают 50 мл абсолютного бензола, 8,12 г (0,052 моля) 2,2-диме-тил-5-оксиметилентетрагидро-4-пиранона (прим. 1) и по каплям прибавляют 2,6 г (0,052 моля) гидрата гидразина (прнм. 2). Для завершения реакции смесь кипятят 0,5—1 ч. Отгоняют при пониженном давлении бензол, а остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипяш ую при 168710 мм (прим. 3). [c.19]

Метил-2-этил-5-оксиметилентетрагидро-4-пиранон при стоянии димеризуется. [c.40]

Пироны — оксопроизводные пиранов, которые в зависимости от положения оксогруппы делятся на 4Н-пирон (4Н-пиранон-4 у-пирон) (I) и 2Н-пирон (2Н-пиранон-2 а-пирон) (II) [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология