Сульфоуксусная кислота

Изомеризация пинена в камфен была также описана в присутствии следующих растворимых в пинене катализаторов пик-)иновой кислоты [271], смоляных кислот [13], трибромфенола 290], сульфоуксусной кислоты [183, 274]. К последним работам до известной степени примыкает старое наблюдение Армстронга и Тильдена об образовании небольшого количества камфена при действии серной кислоты на скипидар [188]. [c.40]

Нагревание ацетилсерной кислоты ведет к образованию сульфоуксусной кислоты и различных побочных продуктов реакции, тогда как при нагревании ее натриевой соли [326], одной или в присутствии ацетата натрия, получается уксусный ангидрид [c.160]

При синтезе сульфоуксусной кислоты из хлористого ацетила [c.160]

Сульфоянтарная кислота представляет собой очень легко растворимое гигроскопичное вещество, которое тем не менее получено в виде кристаллов [418]. При нагревании с концентрированным раствором едкого кали она разлагается [419] с образованием калиевых солей сернистой, щавелевой, уксусной и сульфоуксусной кислот. Активные формы сульфоянтарной кислоты рацемизируются легко. Эфиры высших спиртов и амиды сульфоянтарной кислоты являются очень хорошими смачивающими веществами [420]. [c.173]

Сульфокислота циклопентадиена при окислении не отщепляет сульфогруппы, а образует сульфоуксусную кислоту [c.272]

Сульфоуксусную кислоту лучше всего получать действием сульфита натрия на натриевую соль монохлоруксусной кислоты [c.34]

В сущности эта реакция является развитием реакции Кучерова. В 1924 г. для нее предложено использовать в качестве катализатора ртутную соль сульфоуксусной кислоты [75] [c.274]

Моди фикацией вышеописанной методики является процесс, в котором ацетилен пропускают IB уксусную -кислоту при 5—25° в присутствии ртутного соединения, сульфоуксусной кислоты и уксусного ангидрида получается винилацетат 4. [c.744]

Рекомендуемая Катвинкелем сульфоуксусная кислота, т. е. смесь серной ки -лоты и уксусного ангидрида, на практике не показала тех хороших избирательные свойств растворимостн, какие ей приписывает автор (489, 490). [c.151]

Свойства и реакции изэтионовой кислоты. Хотя строение изэтионовой кислоты было выведено из ее отношения к таурину [246], первым доказательством порядка связи атомов в з олекуле послужило ее окисление в сульфоуксусную кислоту [247]. При нагревании изэтионата аммония [248] или других солей образуется простой эфир, но не амид [c.147]

Большое внимание было уделено сульфированию жирных кислот различными реагентами. Действие серной кислоты [322] или хлорсу.чьфоновой кислоты [323] на уксусную кислоту ведет к образованию сульфоуксусной кислоты. Применяя серный ангидрид [324], можно получить промежуточный смешанный ангидрид [c.160]

Сульфоуксусная кислота представляет собой гигроскопичное твердое вещество, кристаллизующееся в виде моногидрата [271] с т пл. 84—86°. В отличие от малоновой кислоты она очень устойчива и не разлагается при кипячении в разбавленном кислом или щелочном растворе. Нагревание с концентрированной серной кислотой до 190° ведет к распаду сульфоуксусной кислоты с выделением двуокиси углерода, но чистая кислота разлагается лишь при 245° [325а, б]. При бромировании в водном растворе при 120 получается неустойчивая кислота, которая отщепляет двуойись углерода с образованием дибромметансульфокислоты [361]. Про-дуктами электролитического окисления [362] являются двуокись углерода и серная кислота. [c.165]

Сульфоуксусная кислота в растворе уксусного ангидрида является эффективным конденсирующим агентом [363] при приготовлении пирилиевых солей и других сложных продуктов из метиларилкетонов. Аналогично этому, при получении бёнзопиро -нов и пиранонов смесь хлористого ацетила с концентрированной серной кислотой, взятой в количестве 2,5 весовых частей на 100 весовых частей хлористого ацетила, превосходит другие катализаторы [364]. В этом случае активным катализатором является, вероятно, также сульфоуксусная кислота или ее производное. [c.165]

Различные кобальтовые и медные соли [365] сульфоуксусной и сульфопропионовой кислот, включая ряд комплексных соединений, содержащих пиридин, послужили объектом детального исследования. Вследствие различия в кислотности сульфо- и карбоксильной групп, можно предполагать, что кислые соли являются сульфокислыми, а не уксуснокислыми. Обычные соли сульфоуксусной кислоты получены различными исследователями при изучении ее синтеза и реакций. При взаимодействии пятихлористого фосфора С натриевой солью кислоты происходит одновременно хлорирование [366] и образование хлорангидрида. Из сухой серебряной соли и иодистого эти.ла получается [325а, 367] диэтиловый эфир кислоты, который разлагается при перегонке. Непосредственным действием спирта кислота превращается в моно-этиловый эфир НОзЗСНгСООСаН [322]. [c.166]

Галоидированные сульфоуксусные кислоты. Обработка трихлорэтилена олеумом и последующий гидролиз превращают его в хлорсульфоуксусную кислоту [371] [c.166]

Свободная кислота представляет собой очень гигроскопичные иглы. Она восстанавливается амальгамой натрия в сульфоуксусную кислоту [361в]. Довольно неожиданным кажется то обстоятельство, что такое же превращение хлорсульфоуксусная кислота претерпевает при действии спиртового раствора аммиака при температуре 140—160°. Бромирование кислоты ведет к замещению водорода бромом и к отщеплению двуокиси углерода [c.167]

Бромсульфоуксусная кислота [376] с выходом 76% приготовлена бромированием сульфоуксусной кислоты в растворе бромистоводородной кислоты в запаянной трубке при температуре 80°, в присутствии следов иода в качестве катализатора. Чистая кислота плавится при 119,5°. [c.167]

Фенилсульфоуксусная кислота. Получение фенил сульфоуксусной кислоты упомянуто выше (стр. 159). Нейтральная соль этой кислоты рацемизнруется [379] при нагревании ее водного раствора, как и в случае галоидзамещенной сульфоуксусной кислоты. Нагревание свободной кислоты с анилином ведет к образованию анилида, тогда как при использовании о-фенилендиамина получается амидин [c.168]

Эта реакция лежит в основе важнейших промышленных методов получения виниловых эфиров, этилиденовых эфиров и ангидридов кислот. Для проведения реакции ацетилен пропускают в безводные органические кислоты в присутствии солей ртути. Особенно хорошим катализатором является ртутная соль сульфоуксусной кислоты (НО3S—СНЗСООН), которую можно получить из уксусной кислоты и HgO действием дымящей серной кислоты или SO3 при температуре 20—60°. [c.564]

При пропускании кетена и серного ангидрида в смесь диоксана и дихлорэтана при температуре, близкой к комнатной, образуется сульфоуксусный ангидрид СН2С00502 [222]. Этот ангидрид не был выделен в чистом виде он был идентифицирован путем взаимодействия с анилином с образованием анили-нийсульфоацетанилида с небольшой примесью моноанилиниевой соли сульфоуксусной кислоты. [c.220]

Начиная с 1921 г., в области солей пирилия вел синтетическую работу Вильгельм Шнейдер с несколькими из своих сотрудников. Они приготовляли соли пирилия при действии уксусного ангидрнда в присутствии сульфоуксусной кислоты в качестве катализатора на зфиры фенолов, причем сначала получа.сись производные ацетона. Большая часть выделенных ими солей еще раньше бьиа получена Ди (ьтеем из жирно-арома-1ических кетонов (например ацетофенон и др.) нри действии на них уксусного ангидрида и хлорного железа. Однако этот исследователь повидимому упустил из виду то замечательное превращение, которое некоторые из этих солен (особенно те, которые по крайней мере одну метильнук) группу в ядре пирилия содержат в положении 2 или 4) испытьшают при действии уксуснокислого натрия. [c.157]

Реакция образования а-СКК — двухстадиина вначале образуется так называемый смешанный ангидрид (ацилсульфат), а затем происходит внутримолекулярная перегруппировка, его в а-СКК. Это доказано, по крайней мере, для низших жирных кислот. Так, образующийся при сульфировании уксусной кислоты ацетилсульфат выделен при 0°С и идентифицирован. После нагрева ацетилсульфата при 60—70°С получена альфа-сульфоуксусная кислота (9). Необходимо отметить, что ее образование даже в таких сравнительно мягких условиях сопровождается осмолением и выделением двуокиси серы. [c.249]

Виниловые сложные эфиры легко присоединяют галоид при 0° с образованием 1,2-галоидозаме1ценных эфиров. Хлорирование винилацетата сопровождается образованием 1,2-дихлор Этилацетата При взаимодействии виниловых эфиров, с карбоно Выми кислотами получаются ангидриды кислот. Так например винилацетат и уксусная кислота реагируют в присутствии таких катализаторов, как серная, фосфорная, бензолсульфоновая и сульфоуксусная. кислоты и хлористая сера, с образованием- уксусно-г-о ангидрида и этилидендиацетата. [c.744]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.34 , c.467 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.379 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.379 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.41 , c.42 , c.246 , c.247 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.293 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.403 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология