Практическое значение нитрозосоединений

ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ НИТРОЗОСОЕДИНЕНИЙ [c.129]

Практическое значение реакций нитрозирования в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза состоит в том, что нитрозосоединения легко изомеризуются в оксимы [c.480]

Вследствие малой реакционной способности моноамина к ортозамещениям нитрозосоединениями этот метод не имеет практического значения. [c.76]

Практическое значение имеют нитрозофенолы и нитрозонафтолы, Нитрозосоединения существуют в двух таутомерных формах — нитрозо и хиноноксимной. п-Нитрозофенол и нитрозонафтолы (2-гидрокси-1-нитрозо- и 1-гидрокси-2-нитрозонафталины) существуют преимущественно в хиноноксимной форме [c.50]

Дигидроксиантрацен нитрозируется до динитрозопроизводного [45], а 2,2 -дигидроксидифенил образует 5,5 -динитрозо-2,2 -дигидрокси-дифенил [193]. При наличии в молекуле двух ариламинных группировок нитрозированию подвергается каждая из них. Этот тип нитрозосоединений приобрел практическое значение в качестве вулканизующих агентов при переработке эластомеров (раздел 11.22) [c.116]

Практическое значение приобрели ароматические нитрозосоединения в производстве красителей. С одной стороны, они имеют самостоятельное значение (нитрозокрасители), с другой — являются исходными продуктами для получения ариламиновых красителей. В качестве нитрозо-красителей используют внутрикомплексные соединения о-нитрозофенолов и нитрозонафтолов. [c.151]

Ароматические нитрозосоединения используют в качестве добавок к полимерам. Они являются полупродуктами при синтезе стабилизаторов, применяемых при переработке различных материалов [277—279]. Наибольшее практическое значение имеет л-нитрозодифениламин (ПНДФА). Он является эффективным модификатором смесей для шинных резин на основе каучука СКИ-3, улучшаюшим технологию их переработки, а также используется в качестве стабилизатора шинных резин на основе каучука СКИ-3-01. ПНДФА является одновременно исходным продуктом для получения и-аминодифениламина и ряда стабилизаторов на его основе диафен ФП, диафен-13, диафен ФА и др. л-Аминодифенил-амин применяется в производстве красителей, фотоматериалов, лекарственных средств. [c.153]

Практическое значение имеет также Л Д -бис(4-нитрозофенил)-1,4-пиперазин (промотор 127) [278]. В обзоре [279, с. 276] рассмотрена химическая модификация диеновых полимеров нитрозосоединениями на стадии их получения (см. также [252]). [c.158]

Действие и-динитробензола следует считать аналогичным сшиванию п-динитрозосоединепиями, так как из п-динитробензола в результате его восстановления образуется п-динитрозобензол. га-Динитро- и и-динитрозобензол не нашли до настоящего времени практического применения в качестве сшивающих агентов. Поли-нитрозосоединения, наоборот, имеют некоторое значение как модификаторы, применяемые при горячем смешении. [c.337]

Эти красители, представляющие нитро- и нитрозосоединения ароматического ряда, должны бы рассматриваться вместе с другими веществами этой группы. В отношении части иэ них это и сделано, особенно тех соединений, которые применяются не только как красители. Но многие из числа этих красителей практически никогда или почти никогда не обнаруживают типичного общего действия ароматических нитро- и аминосоединений (образование метгемоглобина в крови, действие на нервную систему). Чаще всего в производственных условиях имеет значение их фотосепсибилизирующее и раздражающее действие на кожу, иногда также их способность при длительном воздействии вызывать раковые опухоли мочевого пузыря. [c.477]

Оценивая значение реакции нитрозодекарбоксилирования, необходимо отметить, что практическую ценность для получения нитрозосоединений представляет нитрозирование 3,5-дибром-4-гидроксибензойной и некоторых гидроксинафтойных кислот. Кроме того, препаративное значение имеет получение из салициловой кислоты о-диазофенола, поскольку выход последнего, по данным работы [74], может достигать 88%. Нитрозопроизводные гидроксикарбоновых кислот образуются также по реакции Баудиша (см. гл. 5). [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология