Ариламиновые красители

По своему строению ариламиновые красители делятся на собственно ариламиновые (хинониминовые), оксазиновые, диазиновые и тиазиновые. [c.163]

ГЛАВА 7 АРИЛАМИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ [c.163]

Как и все остальные ариламиновые красители, диазиновые красители содержат в молекулах одну или две аминогруппы, замещенные или незамещенные. [c.167]

Ариламиновые красители делятся на следующие группы. 17-2075 257 [c.257]

ХИНОНИМИНОВЫЕ (СОБСТВЕННО АРИЛАМИНОВЫЕ) КРАСИТЕЛИ [c.258]

Дальнейшее усложнение хромофорной системы заключается в участии гетероатомов в построении сопряженной цепи. Первыми по сложности здесь являются ариламиновые красители, у которых в соп)ряженную цепочку между замкнутыми участками включается один центральный атом азота. Далее идут азометиновые и азокрасители, в молекулах которых цепь сопряжения включает двойные азот-углеродные или азот-азотные связи, и, наконец, ряд классов красителей, хромофорные системы которых характеризуются наличием различных гетероциклов. [c.66]

Ариламиновые красители можно рассматривать как производные диариламина, у которых центральный атом азота входит в единую сопряженную цепочку хромофорной системы. При восстановлении их образуются соответствующие замещенные ариламины, являющиеся лейкосоединениями красителей. [c.189]

По своему строению ариламиновые красители делятся на следующие группы [c.189]

Хинониминовые (собственно ариламиновые) красители 191, [c.191]

Хинониминовые (собственно ариламиновые).красители [c.193]

Ариламиновые красители. К этому классу относятся красители, производные индамина, индофенола, а также оксазиновые, тиазиновые, диазиновые и полиазиновые красители (например. Анилиновый черный — краситель, образующийся на волокне окислением анилина). [c.37]

Хромофорная система ариламиновых красителей состоит из цепочки сопряженных двойных связей, которая соединяет два ароматических остатка через центральный атом азота и имеет по концам электронодонорный и электроноакцепторный заместители [c.163]

По технической классификации диазиновые красители относятся к основным, кислотным и некоторым другим классам красителей. Они имеют наибольшее практическое значение среди всех ариламиновых красителей. [c.167]

Хинониминовые (собственно ариламиновые) красител [c.4]

Дальнейшее усложнение хромофорной системы заключается в участии гетероатомов в построении сопряженной цепи. Первыми по сложности здесь являются ариламиновые красители, у которых в сопряженную цепочку между замкнутыми участками включается один центральный атом азота. Далее идут азометиновые и азокрасители, в молекулах которых цепь сопряжения включает двойные азот-углеродные или азот-азотные связи, и, наконец, ряд классов красителей, хромофорные системы которых характеризуются наличием различных гетероциклов. Сложную хромофорную систему антрахиноновых красителей целесообразно рассматривать перед классами красителей с ге- [c.95]

Хромофорная система ариламиновых красителей характеризуется наличием цепочки сопряженных двойных связей, которая построена из двух ароматических остатков, способных существовать 3 хиноидной форме и несущих электронодонорный и электроноакцепторный заместители, и соединяющего их центрального атома азота [c.257]

При восстановлении ариламиновых красителей образуются (с превращением заместителя ЭАв ЭД) бесцветные лейкосоединения, представляющие собой производные диариламина. Поэтому ариламиновые красители можно рассматривать как производные диариламина, у которых центральный атом азота входит в единую сопряженную цепочку хромофорной системы. [c.257]

Центральный атом азота в молекулах ариламиновых красителей и их лейкосоединений может быть связан с третьим ароматическим остатком в этом случае ариламиновые красители являются производными триариламинов [(1) — (4) К = Аг"]. [c.258]

Производство ариламиновых красителей связано с использованием и получением ряда взрывоопасных (ди- и полпнит-росоединения), токсичных (нитросоединения, амины, сероводород, основные красители, не содержащие сульфогрупп), канцерогенных (например, аминоазотолуол) веществ. [c.297]

Практическое значение приобрели ароматические нитрозосоединения в производстве красителей. С одной стороны, они имеют самостоятельное значение (нитрозокрасители), с другой — являются исходными продуктами для получения ариламиновых красителей. В качестве нитрозо-красителей используют внутрикомплексные соединения о-нитрозофенолов и нитрозонафтолов. [c.151]

Смотреть страницы где упоминается термин Ариламиновые красители: [c.385] [c.4] [c.96] [c.96] [c.257] [c.297] [c.66] [c.189] [c.190] [c.192] [c.194] [c.196] [c.198] [c.200] [c.202] [c.204] [c.206] [c.208] [c.210] [c.212] [c.214] [c.216] [c.220] [c.222]

Химия красителей (1979) -- [ c.37 , c.163 , c.173 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.95 , c.258 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.66 , c.189 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.213 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология