Химические свойства винилкарбазола

Химические свойства винилкарбазола [c.235]

По химическим свойствам карбазол весьма напоминает дифениламин, является очень слабым основанием и слабой КН-кисло-той. При взаимодействии с ацетиленом в присутствии щелочного катализатора карбазол превращается в Ы-винилкарбазол [c.671]

Полистирол обладает хорошими электроизоляционными свойствами и большой химической стойкостью. Он применяется для изготовления деталей электро- и радиотехнической аппаратуры, пенопластов, пластмассовых изделий общего назначения. Широко используются сополимеры стирола с акрилонитрилом, дивинилбензолом, Ы-винилкарбазолом. Одной из важнейших областей применения стирола является производство синтетических каучуков СКС путем сополимеризации стирола с бутадиеном. [c.459]

О химических свойствах винилкарбазола имеется мало сведений. Интересная реакция описана Реппе и Николаи [164] если спиртовый раствор винилкарбазола насытить при 75° сероводородом, то получается Р,Р -ди-(9-карбазил)этилсульфид. [c.263]

Карбазол — кристаллическое вещество с т. пл. 238° С. По химическим свойствам он скорее напоминает дифениламин, чем пиррол. С ацетиленом образует винилкарбазол, способный к полимеризации (карбазоловые смолы). [c.475]

Материалы различного типа могут быть получены облучением разных комбинаций полимер — мономер при различных условиях. Например, прививкой винилкарбазола к полиэтилену можно получить материал с высокими диэлектрическими и температурными свойствами. Катионообменные мембраны могут быть получены прививкой стирола к полиэтилену и последующим химическим сульфированием. Адгезионные свойства политетрафторэтилена можно изменить прививкой стирола к его поверхности. Материал, устойчивый к растворителям, может быть получен прививкой акрилонитрила к нолидиметилсилоксану [С76]. Прививкой может быть улучшена способность к окрашиванию многих синтетических волокон [561]. Облучение полимера для образования свободных радикалов и последующая обработка его мономером [В65] (см. также стр. 181) в принципе является более простым методом. Однако он менее перспективен в практическом отношении и поэтому не был изучен достаточно широко. [c.116]

Хотя способы полимеризации винилкарбазола с применением упомя-яутых инициаторов описаны во многих патентах, однако все получающиеся при этом полимеры не находят практического применения благодаря их неполноценности. Поливинилкарбазол с высоким молекулярным весом, отличающийся устойчивостью к действию повышенной температуры и химических реагентов, а также необычайно низкой диэлектрической проницаемо- стью, получается только при так называемой щелочной окислительной полимеризации в эмульсии [981]. Процесс ведут под давлением в стальных реакторах, снабженных рубашкой и нагреваемых перегретым паром до температуры 120—180°. Реакторы имеют также эффективное перемешивающее устройство. Процесс проводят при давлении около 18 атм. Специальным инициирующим агентом является бихромат натрия или калия в щелочной среде. Эмульгатор берут в количестве 0,4%. Процесс можно вести непрерывно. Получающийся полимер сушат, распыляя его в горячем газе [983]. К получению высокополимера с аналогичными свойствами приводит также полимеризация винилкарбазола в растворе жидкого сернистого ангидрида при температуре от —70 до —10° [984]. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология