Винилирование карбазола катализаторы

Винилирование карбазола ацетиленом производят в автоклаве под давлением в присутствии растворителя в качестве катализатора применяют КОН и 2пО. [c.227]

Амид натрия и карбид кальция предлагали использовать в качестве смешанного катализатора в процессе винилирования карбазола [119] ацетиленом при 150° С и 30 ат. Предлагали также использовать карбид кальция и щелочи в качестве смешанного катализатора при винилировании спиртов [120]. [c.253]

Винилирование карбазола протекает по тому же механизму, как и винилирование пирролидона (см, стр. 226). Процесс винилирования описан в ряде патентов, которые отличаются один от другого рядом незначительных деталей. Различия относятся к составу катализатора, давлению, температуре и, наконец, растворителям. [c.232]

Винилированию могут быть также подвергнуты и вторичные амины типа карбазола. Сукцинимид в присутствии цинкового катализатора легко дает винилсукцинимид с выходом около 85% [c.383]

При действии ацетилена на некоторые гетероциклические соединения, содержащие пиррольный цикл (пиррол, индол, карбазол, имидазол), образуются Ы-винильные производные. Так, например, с карбазолом при 180° Си 15 ат в присутствии некоторых катализаторов (окиси кадмия и цинка, органические соли этих металлов и смеси солей) реакция винилирования идет относительно легко [c.31]

Исходный продукт для получения поливинилкарбазола — винилкар -базол. Промышленное освоение нроизводства его начало развиваться с 1935 г. носле того, как были найдены условия винилирования карбазола ацетиленом (высокие температуры и давление, катализатор) [112]. Процесс проходит по следующей схеме [113] [c.811]

Другим примером реакции винилирования, проведенной Реппе, явилось винилирование карбазола (94, 116]. Карбазол вивилировали в виде 40— 50%-ной суспензии в метилциклогексане или диметилциклогексане при давлении 15 ат и температуре 180° С в присутствии 3% катализатора, состоящего из смеси КОН и гпО, взятых в соотношении 3 1 [c.48]

В промышленности N-винилкapбaзoл вырабатывают аналогично N-винилпирролидону, т. е. винилированием карбазола ацетиленом под давлением в присутствии катализаторов, согласно схеме [c.232]

ЛИШЬ некоторые реакции, например винилирование аминов. Особенно легко винилируются гетероциклические амины с атомом водорода при азоте, в частности карбазол. В этом случае в качестве катализатора применяется твердая едкая щелочь, реакция с ацетиленом проводится при 10—20 ати и 180°. [c.198]

Катализаторами, кроме готовой поблочной соли карбазола, являются веш,ества, которые способны замещать щелочным металлом водород имино-группы в молекуле карбазола, обладающий свойством водорода кислот. Чаще всего таким катализатором являются гидроокиси или алкоголяты натрия и калия [961, 962], реже — щелочные металлы [963]. К катализатору прибавляют затем так называемый в с п о м о г а т е л ь н ы й к а т а-л и 3 а т о р, который позволяет проводить процесс при более низких давлении и температуре, ускоряет основной процесс винилирования и повышает выход. Наряду с готовым циР1катом щелочного металла такими катализаторами являются соединения циика, которые вводятся в реакцию вместе с основным щелочным катализатором, например окись цинка [964] (согласно другим патентам порошкообразный цинк [965, 966]) или карбонат, фосфат, сульфид цинка [967]. Подобное действие оказывают также азотистые основания аммиак, пиридин, хинолин [968] и т. п. Катализатор, прибавляемый в количестве 3—4%, обычно состоит из трех частей едкого кали и одной части окиси цинка [969]. [c.232]

Только благодаря успешному развитию метода прямого винилирова-ния, особенно в работах Реппе и сотр. [64], эти виниламины приобрели хотя и незначительное, но определенное промышленное значение. Этот метод ограничивается использованием кислых аминов, таких, как пиррол, индол, карбазол, дифениламин и фенилнафтиламин. По данным патентной литературы, катализаторами могут быть электрофильные соединения, как, например, соли цинка, кадмия и ртути, но едкое кали также является эффективным катализатором. Кислые катализаторы, такие, как хлористая медь(1), вызывают присоединение к виниламину второй молекулы ацетилена. Эта реакция создает большие сложности при винилировании алифатических аминов, где необходимо присутствие кислых катализаторов, и поэтому до сих пор попытки проведения такого процесса остаются безуспешными. [c.453]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология