Тиазол радикальные

В связи с этим можно напомнить об уже описанной выше (стр. 97) способности цикла Зв к расщеплению, которое может протекать по ионному или радикальному механизму. Как известно, в первом случае у одного атома серы остается свободная пара электронов, а у другого соответственно создается недостаток электронов во втором случае каждый атом серы присоединяет отдельный электрон. Характер и пути расщепления зависят от среды, которой окружен атом серы, и, следовательно, от эффективности ускорителей вулканизации. При действии на серу веществ, способных образовывать радикалы (например, ускорителей из класса дитиокарбаматов, тиурамдисульфидов, тиазолов и др.), возможно расщепление по нижней схеме уравнения (14) (стр. 97). При этом образовавшиеся бирадикалы Зв могут взаимодействовать с указанными радикалами [c.143]

ИЗОТИАЗОЛ (1,2-тиазол), мол. м. 85,1 бесцв. жидкость с запахом пиридина т. кип. 114°С dl° 1,1706 п ° 1,5320 слабое основание, — 0,5 хорошо раств. в воде и орг. р-рителях. В сильных к-тах протонируется по атому N. Под действием оснований претерпевает обратимое депротонирование по положениям 3 и 5. Обладает ароматич. св-вами. Для И. характерно электроф. замещение у атома С-4, нуклеофильное-у атомов С-3 и С-5, металлирование под действием 4H9Li в положение 5. Галогензамещенные И. реагируют с нуклеофилами с образованием, напр., гидрокси-, алкокси-, цианопроизводных. Жесткие алкилирующие агенты, напр, борфторид триэтилоксония, алкилируют И. по атому азота. 3- и 4-Ме-тилизотиазолы бромируются по радикальному механизму в боковую цепь. И. устойчив к действию окислителей и восстановителей (восстанавливается только в присут. катализатора). Под действием света изомеризуется в тиазол. [c.195]

Очень мало внимания уделялось процессам радикального замещения в ряду азолов. Известно, что бромирование тиазола в паровой фазе при 250—400° приводит главным образом к 2-бромтиазолу [63]. Показано, что разложение перекиси бензоила в присутствии изотиазола дает смесь всех трех возможных изомерных фенилизотиазолов [19]. Для других азолов нет подобных примеров гомолитической атаки по кольцевым углеродным атомам. [c.183]

А.Ф. Бабичева, О.м. Полумбрик и А.А. Ясников, Ион-радикальный механизм ацилоино-вой конденсации, катализируемой солями тиазолия. . 802 [c.559]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология