Бромтиазол

Бромтиазол получают из 2-аминотиазола с помощью реакции Зандмейера [366]. О химии гетероциклических солей диазония см. обзоры 394, 395]. [c.125]

Выход 14,6—15 г (74—76%). С целью получения более чистого 2-бромтиазола, представляющего собой бесцветное масло с неприятным запахом, перегонку повторяют, собирая более узкую фракцию с 55—57° С (9 мм рт. ст.) (прим. 2). [c.126]

Тиазол-2-карбоновая кислота. Через полулитровую четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, трубкой для ввода газа н капельной воронкой с трубкой для выравнивания давления (см. Синтезы гетероциклических соединений , 8, стр. 39), пропускают азот и охлаждают смесью сухого льда и ацетона. В колбу помещают 0,21 моля н-бутил-лития в 350 мл эфира (примечание 1), охлаждают ниже —75" и в течение 20—30 минут прибавляют 18,5 мл (32,8 г, 0,2 моля) свежеперегнанного 2-бромтиазола (см. Синтезы гетероциклических соединений , 9, стр. 27), поддерживая температуру ниже —70°. Красно-коричневую реакционную смесь перемешивают при этой температуре еще 15 минут, капельную воронку [c.9]

Бромтиазол, СзНгВгЫЗ, мол, вес 164,03—бесцветное масло с неприятным запахом, с температурой кипения 56,5— 5779 мм, 1,5895, растворимое в кислотах и обычных Органических растворителях, мало растворимое в воде. [c.28]

Электрохимическое восстановление с заменой атома галогена на атом водорода представляет интерес в тех случаях, когда галогексодержащее соединение доступнее незамещенного (теломеры, дигалогенциклопропаны, бромтиазол и т, п.) или когда необходимо ввести дейтериевую нли тритиевую метку в заданное положение. Дехлорирование три- и дихлоруксусных кислот, содержащихся в качестве примесей в монохлоруксусной кислоте, может быть использовано в промышленности [37, 38]. [c.275]

В растворе фенильный радикал реагирует с тиазолом и 1-ме-тилимидазолом с образованием смеси 2- и 5-фенилпроизводных. Тиазол бромируется М-бромсукцинимидом, давая с низким выходом 2-бромтиазол. [c.342]

Упражнение 2,3,21, Предложите схему синтеза 2-бромтиазола из 2-аминотиазола. [c.570]

Рис. 4.5.6. Редактирование развязанного от протонов спектра углерода-13 смеси бруцина и 2-бромтиазола, в котором 7-константа меняется примерно от 125 до 192 ГЬ. Обратим внимание на полное разделение сигналов, соответствующих разным фрагментам СН , и на отсутствие наложения линий. (Из работы [4.161].)

Очень мало внимания уделялось процессам радикального замещения в ряду азолов. Известно, что бромирование тиазола в паровой фазе при 250—400° приводит главным образом к 2-бромтиазолу [63]. Показано, что разложение перекиси бензоила в присутствии изотиазола дает смесь всех трех возможных изомерных фенилизотиазолов [19]. Для других азолов нет подобных примеров гомолитической атаки по кольцевым углеродным атомам. [c.183]

А минотиазол — промежуточное вещество при приготовлении сульфотиазола. Готовится из тиомочевины и хлорацеталь-дегида. Может подвергаться диазотированию. Из диазониевой соли обычными методами (стр. 419) получают 2-хлор- или 2-бромтиазол или сам тиазол [c.532]

Замещение атомов водорода в тиазоле в положениях 2 и 4 на группу СНз или Вг сдвигает поглощение в сторону более длинных волн. Например, 2-бромтиазол имеет максимум поглощения при 247 ммк, а 4-метилтиазол — 243 ммк. Еще больше максимум поглощения сдвигается у 2-диметиламинотиазола, форма которого закреплена метильными группами. [c.17]

Литий-2,4-диметилтиазол и формальдегид [103]. Фениллитий получают из 36 в бромбензола и 3,15 г лития в 135 мл сухого эфира под азотом. К этому раствору прибавляют 30 г 2,4-димотил-5-бромтиазола. Через 15 мин. в реакционную смесь начинают пропускать газообразный формальдегид (получен деполимеризацией параформальдегида). Наблюдается обесцвечивание коричневого раствора и образование объемистого осадка песочного цвета. Оставляют стоять на 10—11 час. при комнатной температуре, затем разлагают, выливая разбавленную соляную кислоту со льдом. Нижний слой (темно-бурого цвета) нейтрализуют концентрированным раствором аммиака, выделившееся масло экстрагируют хлороформом. Затем растворитель отгоняют и остаток фракционируют в вакууме. Получают 14,3 г 2,4-диметил-5-оксиметилтиазола (64%), т. кип. 123—125° С/4 мм, т. пл. 43—45° С пикрат, т. пл. 106—107° С. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология