Диокситерефталевая кислота

Диокситерефталевая кислота образует зеленоватый осадок, который при нагревании выше 50° теряет воду и приобретает желтую окраску. Плавится при очень высокой температуре, одновременно обугливаясь. С хлорным железом дает чисто голубое окрашивание. В воде—холодной и горячей—растворяется очень плохо. [c.333]

Другой способ отделения гентизиновой кислоты от 2,5-диокситере-фталевой кислоты заключается в осаждении ее из эфирного раствора пет-ролейным эфиром при этом ,5-диокситерефталевая кислота остается в растворе. [c.332]

Эфиры л-диокситерефталевой кислоты с бромистым фенил- и нафтилмагнием образуют соответствующие гликоли [190], например [c.205]

Получение 1,4-диокситетрафенил-2,5-ксилиленгликоля [190]. К раствору бромистого фенилмагния (из 70 г бромбензола и 11 г магния в 180 мл эфира) добавлен раствор диэтилового эфира л-диокситерефталевой кислоты (11 г) в бензоле (200 мл). Жидкость вскипела, и образовался желто-зеленый желатинообразный осадок. Кипячение продолжено еще 3 часа, после чего смесь разложена льдом и соляной кислотой. Осадок отделен и перекристаллизо-ван из спирта получено 14 г чистого гликоля. При упаривании эфирно-бензольного слоя получено еще 1,5 г гликоля. Общий выход 75%. Аналогичным способом получен 1,4-ди-окситетра-а-нафтил-2,5-ксилиленгликоль. [c.205]

Исследование механических свойств облученных полиамидных пленок показало, что процесс фотохимического разрушения замедляется введением таких люминофоров, как 2-(о-оксифенил)бензо-ксазол, салол, 7-оксиметилкумарин, спектр которых соответствует спектру полиамида. С другой стороны, люминофор о-оксибензаль-дазин, обладая спектром поглощения, соответствующим спектру полиамидов, не замедляет фотохимическую деструкцию полиамидов, а является сильным сенсибилизатором. Диэтиловый эфир 2,5-диокситерефталевой кислоты, не имеющий спектра, соответствующего спектру полиамидов, все же обладает защитным действием при облучении фильтрованным ультрафиолетовым светом (2900— 3200 А). [c.233]

Таким образом, способность к люминесценции не находится в прямой связи со стабилизирующими свойствами добавки. Соответствие спектров поглощения добавки и полиамида оказывает большее влияние, но также не является решающим, как, например, в случае о-оксибензальдазина и диэтилового эфира 2,5-диокситерефталевой кислоты. [c.234]

Несмотря на сравнительно высокую светостойкость полиэфирного волокна, этот показатель может быть дополнительно повышен путем добавления в процессе поликонденсации или перед формованием волокна небольших количеств светостабилизаторов. К таким добавкам, значительно повышающим стойкость пленок из полиэтилентерефталата к действию облучения, относится салол и диэтиловый эфир 2,5-диокситерефталевой кислоты, а также производные бензотриазола. [c.158]

Эти пиг.менты появились в последние годы. Из них прежде всего следует указать люмогены — пигменты фирмы BASF, сильно флуО ресцирующие под действием ультрафиолетовых лучей и предназначенные к использованию в темноте. Они принадлежат к самым различным классам химических соединений азометинам (альдазинам), антраценовым производным, производным диокситерефталевой кислоты. Другие пигменты, пользующиеся сейчас больщим успехом, флуоресцируют под действием дневного света. В этих веществах, представляющих собой разновидности красочных лаков, флуоресцирующим элементом является краситель, принадлежащий к ксантеновому или тиазоловому ряду. Краситель содержится в пигменте в виде твердого раствора в синтетическом полимере или в виде осадка, введенного в этот полимер, который служит субстратом и до известной степени предохраняет краситель от разложения под действием света. [c.396]

Люмоген голубой (диэтиловый эфир диокситерефталевой кислоты) [c.487]

В 1886 г. Байер начал ряд экспериментальных исследований, чтобы выяснить распределение валентностей в бензоле. Метод Байера заключался в восстановлении производных бензола в производные циклогексадиена, циклогексена и циклогексана, а затем в установлении строения продуктов восстановления обычными методами химии алифатических соединений [7]. Эта работа опровергла призматическую формулу бензола. Из орто-, мета- и пара-производных бензола были получены соответственно 1,2-, 1,3- и 1,4-производные циклогексана, а из этилового эфира 2,5-диокситерефталевой кислоты, в котором все три пары гара-положений были фиксированы, получен после восстановления этиловый эфир сукциноянтарной кислоты, имеющий все заместители в тех положениях, в которых их следовало ожидать в соответствии с простой кольцевой формулой. [c.158]

Рис. 98. Изменение прочности (<т) пленки полиэтилентерефталата, содержащей диэтиловый эфир 2,5-диокситерефталевой кислоты.

Коршак и Мозгова [42] нашли, что в присутствии таких веществ, как салол, о-оксифенил-2-бензоксазол, диэтиловый эфир, 2,5-диокситсрефта-левой кислоты, которые имеют спектры поглощения, совпадающие со спектром полиэтилентерефталата, происходит замедление процесса фотохимической деструкции полиэтилентерефталата. На рис. 97 и 98 показано изменение механических свойств полиэтилентерефталатной пленки после облучения как без добавок, так и с внесением в нее салола или диэтилового эфира 2,5-диокситерефталевой кислоты. [c.226]

На рис. 99 и 100 приведены спектры поглощения салола и диэтилового эфира 2,5-диокситерефталевой кислоты. [c.226]

Для сравнения укажем, что полиэтилентерефталат поглощает полностью волны короче 310 (см. стр. 287), которые, очевидно, и способны разрушать его. Следовательно, салол и диэтиловый эфир 2,5-диокситерефталевой кислоты снимают наиболее активную часть света [c.227]

Рис. 100. Спектр поглощения диэтилового эфира 2,5-диокситерефталевой кислоты.

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.332 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.437 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.332 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.323 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология