Фенарсазин производные

Весьма подробно изучены производные фенарсазина (ХП, аналога феназина XI) [c.190]

Сам фенарсазин (XII, темп. пл. 310°) сравнительно мало прочен . Наоборот, все его производные, не имеющие двойной связи в центральном мышьяковистом гетероцикле, чрезвычайно устойчивы. Они могут быть получены как с предварительным введением мышьяка (в виде группы АзО(ОН)з) в бензольное ядро дифениламина и с последующим замыканием цикла, так и более простым путем. Наиболее известное вещество этого типа — 10-хлор-5,10-дигидрофенарсазин— адамсит — (XIII) является ценным О. В. ) и легко образуется простой конденса-цней хлористого мышьяка с дифениламином при нагревании [c.190]

При взаимодействии с некоторыми кислотами — например, серной или муравьиной, а также при действии восстановителей в кислой среде — адамсит и его гомологи лают интенсивно-окрашенные красные или фиолетовые растворы. По всей вероятности, здесь образуются солеобразные производные дигидрофенарсазина действительно, окрашенные соединения, в противоположность исходным продуктам, нерастворимы в углеводородах. В последнее время эти окрашенные производные фенарсазина рассматриваются, как своеобразные полусвободные радикалы , образующиеся в результате неполного гидрирования фенарсазина за счет водородов реагирующей кислоты ). [c.191]

При энергичном восстановлении этих соединений два остатка фенарсазина соединяются атомами мышьяка, и образуется гетероциклический аналог какодила При действии Гриньяровских комплексов на адамсит —хлор замещается радикалом, и образуются третичные арсины Они же образуются при введении в реакцию получения адамсита вместо хлористого мышьяка первичных дихлорарсинов . Описан целый ряд производных фенарсазина с заместителями в бензольных ядрах 22,24 1 3 них интересны аминопроизводные, хлор-гидраты которых обладают чрезвычайно сильными раздражающими свойствами [c.191]

Общим недостатком этой группы соединений является способность раздражать верхние дыхательные пути. Особенно резко раздражающие свойства выражены у производных фенарсазина. 9-Хлордигидрофенарсазин под названием адамсит входит в список боевых отравляющих веществ. Однако за рубежом некоторые производные адамсита используются для борьбы с обрастанием [c.594]

Значительный интерес с точки зрения доказательства строения производных фенарсазина как ди-орто-конденсироваиных систем представляет синтез адамсита, данный английскими химиками Буртоном [c.103]

Хлордигидрофенарсазин с реактивами Гриньяра образует производные фенарсазина с третичным атомом мышьяка общей формулы [c.107]

Аналогичное расщепление при действии хлористого водорода претерпевают также указанные выше производные фенарсазина с третичным атомом мышьяка, с той лишь разницей, что в этом случае вместо треххлористого мышьяка образуются соответствующие первичные алкил-или арилгалоидарсины (Зейде и Горский) [c.108]

Высокой фунгицидной активностью обладают некоторые гетероциклические соединения мышьяка, содержащие атом мышьяка в цикле. К числу таких препаратов относятся производные фенарсазина I и соответствующие оксапроиз-водные П [5—8] [c.594]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология