Хроман метил

Хроман-4-он, 5,7-дигидро кси-2- 3-гидрокси-4-мето-ксифенил) (5) [c.410]

Конденсацией в-крезола с окисью мезитила получен продукт, идентифицированный как 2,2,4,8-тетраметил-4-(З -метил-4 -оксифенил-)-хроман (1). [c.373]

Замещение металла водородом в 2-2-ди-метил.хромане с помощью н-бутиллития. [c.42]

Повышение температуры способствует образованию диеновых углеводородов [535] — З-метил-З-бутен-1-ол и 2,2-диметил-хроман, наряду с фенолсодержащими смолами [536]. [c.186]

С химической точки зрения токоферолы представляют собой производные 2-метил-2(4, 8, 12 -триметилтридещ1л)-хроман-6-ола, или токола . [c.219]

Пентадиен-1,4, г1-крезол 4-Метил-2-(пен-тен-1-ил-4)-фенол (I), 2,4,6-триметил-хроман (II), высококипящие вещества (III) Zn la—AljOg 150 . Выход 1—23%, II —20%, III — 12% [530] [c.642]

Детально эту реакцию в присутствии различных количеств метан-и этансульфокислот изучили Б. А. Арбузов и Л. А. Шапшинская [82]. При алкилировании 9,5 молей фенола дивинилом до привеса 4,1 моля в присутствии 20 г этансульфокислоты ири 32° авторами получены о и п-бутенилфенолы с выходом соответственно 5 и 20,7% на бутадиен. Из нефенольных продуктов выделены 2-этилкумаран и 2-метил-хроман. [c.452]

Ди-(4-оксифенил)-нропан (бисфенол А) может быть получен конденсацией фенола с ацетоном в присутствии серной кислоты, концентрация которой не превышает 70% при температуре ниже 70° С. В качестве катализаторов используют меркаптаны или меркантокарбоновые кислоты. Этим способом получают бисфенол А с примесями серы, требующий специальной дорогостоящей очистки, связанной с большими потерями продукта. Жесткие требования в отношении чистоты бисфенола А привели к тому, что в последнее время отдают предпочтение применению в качестве катализатора хлористого водорода, если конденсация проводится в инертном растворителе, и концентрированной соляной кислоте При конденсации фенола с ацетоном в присутствии кислых катализаторов наряду с бисфенолом А (I) получается большое число побочных продуктов, которые до сих пор еще не идентифицированы. Предполагают, что в их число входят различные изомеры нанример 2-(2-оксифенил)-2-(4-оксифенил)-пропан (II), трехатомные фенолы, например 2,4-ди-(4-оксикуми11)-фенол (III), производные хромана, например 2-метил-2-(4-оксифенил)-4-диме-тилхроман (IV) и 2,2-диметил-4-метил-4-(4-оксифенил-хроман) (V), а также небольшие количества нзопро-нилфенола, /г-(1-метилвинил)-фенола и смолообразные вещества. [c.94]

Если в алкенилкрезоле имеется заместитель у углеродного атома, разделяющего фенильное кольцо и двойную Связь, то такая структура затрудняет циклизацию в кумаран и в продуктах реакции преобладает хроман. Например, главньш продуктом циклизации 4-метил-2-(пентен- [c.240]

Синтетические препараты представляют собой эфиры а-токофе-рола с кислотами. С уксусной кислотой он образует токоферол ацетат или 6-ацетокси-2-метил-2-(4, 8, 12-триметилтридецил)-хроман. Химическая формула С31Н52О3. Препарат фармакопейный, имеет вид светло-желтой вязкой маслянистой жидкости. Плохо растворим в воде, легко растворяется в жирорастворителях (ацетон, эфир, хлороформ) и в растительных маслах. Б практике используется для изготовления масляных растворов. [c.473]

Эффективность антиоксидантов в биологических системах зависит от ряда факторов, включая их активность по отношению к пероксидным радикалам. Для того чтобы антиоксиданты были способны в сравнительно небольших концентрациях предотвращать окисление полиненасыщенных жирных кислот и других легко окисляемых субстратов (КН), константа скорости реакции 1.29 должна быть значительно выше константы скорости реакции 1.30, т. е. / 29 30- Наиболее эффективным природным антиоксидантом является, по-видимому, а-токоферол. Это соединение, являющееся метильным производным токола [2-метил-2-(4,8,12-триметил-ридецил)-хроман-6-ол], часто называют витамином Е, что не совсем точно, поскольку в препаратах, выделенных из растительного сырья, присутствуют и другие метильные производные токола, обладающие Е-витаминной активностью. Они отличаются друг от друга числом и положением метильных групп в ароматическом кольце [329, 330] [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология