Хроман, получение

Конденсацией в-крезола с окисью мезитила получен продукт, идентифицированный как 2,2,4,8-тетраметил-4-(З -метил-4 -оксифенил-)-хроман (1). [c.373]

Много примеров подобных реакций получения бензодиоксанов, диоксанов, ксантенов, ксантонов, бензофуранов и хроманов можно найти в монографии, посвященной гетероциклическим соединениям 1451.1 [c.349]

При нитровании и бромировании хроманов заместитель вступает в положение 6. Полученное нитросоединение (IV) очень устойчиво к восстановлению оловом и соляной кислотой, а также водородом в присутствии платины при взаимодействии с натрием и бутиловым спиртом [29] нитросоединение образует маслянистые продукты реакции. [c.312]

Аналогичные синтетические пути можно применять для получения бензопроизводных [например (175 Y = СНгОН)-> хроман (68) (175 Y = СООН) 3, 4-дигидрокумарин (176)флаванон]. [c.41]

Ди-(4-оксифенил)-нропан (бисфенол А) может быть получен конденсацией фенола с ацетоном в присутствии серной кислоты, концентрация которой не превышает 70% при температуре ниже 70° С. В качестве катализаторов используют меркаптаны или меркантокарбоновые кислоты. Этим способом получают бисфенол А с примесями серы, требующий специальной дорогостоящей очистки, связанной с большими потерями продукта. Жесткие требования в отношении чистоты бисфенола А привели к тому, что в последнее время отдают предпочтение применению в качестве катализатора хлористого водорода, если конденсация проводится в инертном растворителе, и концентрированной соляной кислоте При конденсации фенола с ацетоном в присутствии кислых катализаторов наряду с бисфенолом А (I) получается большое число побочных продуктов, которые до сих пор еще не идентифицированы. Предполагают, что в их число входят различные изомеры нанример 2-(2-оксифенил)-2-(4-оксифенил)-пропан (II), трехатомные фенолы, например 2,4-ди-(4-оксикуми11)-фенол (III), производные хромана, например 2-метил-2-(4-оксифенил)-4-диме-тилхроман (IV) и 2,2-диметил-4-метил-4-(4-оксифенил-хроман) (V), а также небольшие количества нзопро-нилфенола, /г-(1-метилвинил)-фенола и смолообразные вещества. [c.94]

Катализаты, полученные при алкилировании крезолов диеновыми углеводородами с сопряженной системой двойных связей б присутствии протонных и апротонных кислот, состояли из алкенилкрезолов а замещенных хроманов и кумаранов, образующихся при их циклизации. Соотношение фенольных и нейтральных продуктов реакции менялось в зависимости от условий реакции и кислотно сти Применяе,мого катализатора [c.238]

Оптимальными условиями для течения данной реакции являются температура реакции 70° и наличие фосфорной кислоты с удельным весом 1.7—1.8. В этом случае выход продуктов сильно возрастает по сравнению с тем случаем, когда реакция проводится с более крепкой кислотой, но при более низком температурном режиме. По окончании реакции и разгонки первоначально полученной темной смолообразной массы при атмосферном давлении удалось выделить три индивидуальных продукта о-изопропенилфенол (I), 2-метилкума-ран ОО хроман (а,р-бензо-у-пиран-а, -дигидрид) (III). В продуктах реакции (фракция, кипящая от 180—190°) обнаружено также присутствие аллилового эфира фенола вследствие неполной изомеризации его в изопропенилфенол, 2-метилкумаран и хроман. [c.549]

При сравнении спектров полученных нами более сложных циклических соединений со спектром хромана (III) (рис. 2, 7) можно предположить, что это спектры соответствующих хроманов (VII), гидрированного (VII6) и бромида (Vila). В бромиде, помимо сигнала протона СН группы, связанной с бензольным ядром (2.04 м. д.), появляется мультиплет СН группы, связанной с бромом, в более слабом поле (0.65 м. д.) вероятно, он накладывается на сигнал СН группы, связанной с кислородом. [c.132]

Смотреть страницы где упоминается термин Хроман, получение: [c.492] [c.223] [c.300] [c.301] [c.303] [c.305] [c.307] [c.309] [c.309] [c.312] [c.314] [c.223] [c.300] [c.301] [c.303] [c.305] [c.307] [c.309] [c.309] [c.312] [c.314] [c.211] [c.128] [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология