Хроман производные

С химической точки зрения токоферолы представляют собой производные 2-метил-2(4, 8, 12 -триметилтридещ1л)-хроман-6-ола, или токола . [c.219]

Дигидробензопиран называется также хроманом, а его фенилиро-вапное производное в положении 2 — флаваном. От флавана производятся важные катехиновые таннины. [c.693]

Гидрированные производные бензопирана. Катехины. Дигидробензопиран, или хроман, и 2-фенилдигидробензопиран, или флаван (см. стр. 693), а также соответствующие кетоны, называемые хроманонами и флаванонами соответственно, были получены синтетическим путем различными способами. Здесь мы опишем лишь катехины — класс оксипроизводных флавана, широко распространенных в растениях. Исследование катехинов, начатое Костанецким (1907 г.), привело к их синтезу (Фрейденберг, 1925 г.). [c.700]

Некоторые авторы полагали, что окрашивание может быть вызвано накощящимися в масле загрязнениями, которые могут окислиться с образованием окрашенных веществ, например, хроман-хянонньих производных токоферолов. [c.51]

Ди-(4-оксифенил)-нропан (бисфенол А) может быть получен конденсацией фенола с ацетоном в присутствии серной кислоты, концентрация которой не превышает 70% при температуре ниже 70° С. В качестве катализаторов используют меркаптаны или меркантокарбоновые кислоты. Этим способом получают бисфенол А с примесями серы, требующий специальной дорогостоящей очистки, связанной с большими потерями продукта. Жесткие требования в отношении чистоты бисфенола А привели к тому, что в последнее время отдают предпочтение применению в качестве катализатора хлористого водорода, если конденсация проводится в инертном растворителе, и концентрированной соляной кислоте При конденсации фенола с ацетоном в присутствии кислых катализаторов наряду с бисфенолом А (I) получается большое число побочных продуктов, которые до сих пор еще не идентифицированы. Предполагают, что в их число входят различные изомеры нанример 2-(2-оксифенил)-2-(4-оксифенил)-пропан (II), трехатомные фенолы, например 2,4-ди-(4-оксикуми11)-фенол (III), производные хромана, например 2-метил-2-(4-оксифенил)-4-диме-тилхроман (IV) и 2,2-диметил-4-метил-4-(4-оксифенил-хроман) (V), а также небольшие количества нзопро-нилфенола, /г-(1-метилвинил)-фенола и смолообразные вещества. [c.94]

При восстановлении хиноидного продукта окисления 2,5,7,8-тетраметил-б-оксихромана цинковой пылью в уксусной кислоте не образуется соответствующее производное хинона, как следовало бы ожидать, а получается исходный 2,5,7,8-тетраметил-б-окси-хроман, что указывает на существование здесь окислительно-восстановительной системы по следующему типу [c.226]

Эффективность антиоксидантов в биологических системах зависит от ряда факторов, включая их активность по отношению к пероксидным радикалам. Для того чтобы антиоксиданты были способны в сравнительно небольших концентрациях предотвращать окисление полиненасыщенных жирных кислот и других легко окисляемых субстратов (КН), константа скорости реакции 1.29 должна быть значительно выше константы скорости реакции 1.30, т. е. / 29 30- Наиболее эффективным природным антиоксидантом является, по-видимому, а-токоферол. Это соединение, являющееся метильным производным токола [2-метил-2-(4,8,12-триметил-ридецил)-хроман-6-ол], часто называют витамином Е, что не совсем точно, поскольку в препаратах, выделенных из растительного сырья, присутствуют и другие метильные производные токола, обладающие Е-витаминной активностью. Они отличаются друг от друга числом и положением метильных групп в ароматическом кольце [329, 330] [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология