Различные случаи анализа сплавов

Характерным для многих полимеров является случай, когда термографич. кривая в области плавления полимера характеризуется не одним пиком, а двумя или несколькими, причем эти пики могут четко не разделяться, а переходить один в другой. Причиной этого у гомополимеров чаще всего является наличие кристаллитов различной степени совершенства, что м. б. обусловлено как термич. предысторией образца, так и др. причинами (напр., слишком широким молекулярно-массовым распределением). В нек-рых случаях появление более чем одного пика на кривой плавления полимера связано со способностью полимера существовать в нескольких различных кристаллографич. модификациях (напр., для гуттаперчи, политетрафторэтилена, тракс-полибутадиена, нек-рых полиэфиров и полибутена-1). Расшифровка термограмм, на к-рых наблюдается несколько пиков в области плавления, связана с определенными трудностями, поскольку по виду таких термограмм нельзя заключить, чем это обусловлено различием в степени совершенства кристаллитов или полиморфизмом полимера. Ответ может быть получен лишь с привлечением других методов, и, в первую очередь, рентгенографич. анализа полимеров. Для блок- и привитых сополимеров, систем типа полимер — низкомолекулярное вещество, полимер — полимер (смеси и сплавы) и др. расшифровка термограмм обычно затруднительна. [c.363]

Ниже рассматривается одна из разновидностей физико-химического анализа — термический анализ сплавов. В этом случае детально изучаются температура плавкости различных сплавов данных металлов и зависимость этих температур от состава сплава. Результаты исследования выражают графически в виде диаграмм плавкости. Ознакомимся с подобными диаграммами для простейшего случая — бинарного сплава, т. е. сплава, состоящего из двух металлов. Здесь в основном фигурируют три типа диаграмм. [c.335]

Наиболее благоприятным случаем применения активационного анализа по короткоживущим изотопам при облучении тепловыми нейтронами является определение содержания некоторых элементов в образцах, основа которых состоит из Н, С, О, Ве, N. 5, Р, 51 и Ре [331]. Это значит, что метод можно широко применять для определения элементов, дающих короткоживущие изотопы, в растворах, в органических веществах, в различных минералах и некоторых сплавах. [c.254]

В заключение рассмотрим случай, когда анализируемый образец представляет собой какой-либо технически чистый металл или сплав. В технически чистых металлах содержание основного компонента (металла) составляет обычно не менее 95—97%, а иногда достигает 99,99%. Отсюда ясно, что содержание в них различных примесей (число которых иногда превышает 10) долл<но быть незначительным и может в отдельных случаях составить тысячные доли процента. Обнаружение таких ничтожно малых количеств (следов) примесей представляет иногда весьма трудную задачу, требующую применения более чувствительных методов исследования например известного из курса физики спектрального анализа и т. п. [c.541]

Подготовив вещество для анализа, приступают к растворению той части его, которая предназначена для открытия катионов. При этом могут встретиться различные случаи. Рассмотрим сначала случай, когда исследуемый объект по внешнему виду пе похож на металл или сплав металлов. [c.235]

Подготовленное к анализу вещество (если оно не представляет собой металла или сплава) делят на три части. Одна из них служит для анализа катионов, другая — анионов, третья часть используется при различных предварительных пробах, а также в качестве запаса на случай необходимости проверки результатов анализа. [c.364]

В заключение рассмотрим случай, когда анализируемый объект представляет собой какой-либо технически чистый металл или сплав металлов. В технически чистых металлах содержание основного компонента (металла) составляет обычно не менее 95—97%, а иногда доходит до 99,999в. Отсюда ясно, что содержание в них различных примесей (число которых нередко превышает 0) должно быть незначительным и может в отдельных случаях исчисляться тысячными долями процента. Открытие таких малых количеств ( следов ) соответствующих примесей обычными методами качественного анализа затруднительно. Действительно, для того чтобы концентрация их в растворе оказалась достаточной, пришлось бы растворить весьма большое количество (100—200 г) анализируемого металла. В соответствующих случаях поэтому при.меняют другие, более чувствительные методы исследования, например известный из курса физики спектральный анализ. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология