Кинетика поликоординации

Кинетика обменных реакций между высокомолекулярным и низкомолекулярным полимерами (по изменению приведенной вязкости смеси этих полимеров) при 55°С показана на рис. 30. На этом же рисунке для сравнения приведена кинетика поликоординации (в замкнутой системе) 4,4 -бг/с-(ацетоацетил)дифенил-оксида и ацетилацетоната бериллия в тех же условиях. Как следует из сравнения кривых / и 2, молекулы исследуемого полимера взаимодействуют между собой со скоростью примерно того же порядка, что и скорость их роста в результате поли координации исходных веществ. Это несомненно указывает на большую роль реакций обменного взаимодействия между самими полимерными цепями в процессе синтеза координационного полимера реакцией поликоординации. [c.84]

Кинетика поликоординации л,п -бис-(ацетоацетил)дифенилоксида с ацетилацетонатом бериллия в замкнутой системе в растворе динила (азеотропная смесь 73,5% дифенилоксида и 26,5% дифенила) в интервале температур 90— 160° С характерна тем, что для каждой температуры через определенный, весьма небольшой отрезок времени устанавливается равновесие, которое характеризуется стабилизацией степени завершенности реакции [121]. Как можно видеть из данных, приведенных в табл. 25, при 90° С равновесие устанавливается примерно за 3,5 часа, а при 160° С — практически уже за 5 мин. [c.157]

Кинетика поликоординации ге,ге -5яс-(ацетоацетил)дифенилоксида и ацетилацетоната [c.158]

Изучение кинетики поликоординации 4,4 -быс-(ацетоацетил)дифенилоксида с ацетилацетонатом бериллия в растворе диметилформамида в диниле [28] показало, что этот процесс подчиняется закономерностям реакции второго порядка. В табл. 6 приведены константы скоростей поликоординации при различных температурах, из которых видно, что скорость [c.65]

Несмотря на то что хелатные полимеры исследуются очень интенсивно, особенности механизма и кинетики их образования изучены мало. Из общих положений о специфике протекания поликонденсационных процессов, а также из анализа опытных данных, следует, что поликоординация является поликонденсационным процессом, который можно назвать координационной поликонденсацией. К такому же выводу пришли Коршак и сотрудники, отметившие, что координационная поликонденсация имеет закономерности, характерные для всех поликонденсационных про-цессов . [c.293]

Кинетика поликоординации и,/г -б нс-(ацетоацетил)днфенилоксида с ацетилацетонатом бериллия в среде диметилформамида [c.159]

Особенности механизма и кинетики образования К. п. изучены недостаточно. Поликоординация по своим закономерностям аналогична поликонденсации. На примере поликоординации 4,4 -бис-(ацетоацетил)-дифенилового эфира с ацетилацетонатом бериллия было показано, что полимеры с наиболее высокой мол. массой и наибольшим выходом образуются при эквимолярном соотношении компонентов. При повышении темп-ры реакции и применении вакуума легче удаляются низкомолекулярные продукты реакции, что способствует увеличению мол. массы полимера. Проведение реакции в р-ре также способствует образованию более высокомолекулярных продуктов, причем использование инертных растворителей (напр,, дитолила) более благоприятно в этом отношении, чем применение растворителей, содержащих донорные атомы (напр., ацетофен она, диметиланилина). [c.550]

В монографии подробно рассмотрены основные закономерности и кинетика равновесной поликонденеации. Большое внимание обращено на новей иие достижения в этой области и такие направления, возникшие в последние годы, как реакции поликоординации, полиангидридизации, полиазинирования, полипереари-лирования и др. [c.4]

Рис. 30. Кинетика обменных реакций между высокомокуляр-ным и низкомолекулярным полимерами при 55°С (J) и поликоординации 4,4 -быс-(ацетоаце-тил)дифенилоксида и ацетил аце-тоната бериллия при 55°С (2)