Ацетофен

Отдельные представители кетонов. Ацетофен ои H,o 0 H,3 входит в состав каменноугольной смолы т. пл. 19,6° обладает снотворным действием и под названием гнпнон применялся раньте е качестве снотворного средства. [c.637]

Рассмотрим реакцию конденсации бензальдегида с ацетофеном, в которой образуется бензальацетофенон. Реакция проводилась в гептане. Поскольку в этой реакции выделяется вода и в качестве катализатора употребляется полунасыщенный спиртовой раствор гидроокиси калия, окна измерительных кювет изготовлены из флюорита. По ходу превращения в растворе одновременно присутствуют [c.50]

Формамид был впервые применен для реакции с ацетофен он ом . Безводный формамид применять не рационально ввиду слишком высокой температуры реакции и склонности карбоната аммония к сублимации. Наилучшие результаты при реакции Лейкарта получены в случае применения смеси формамида с формиатом аммония ,, иногда с добавкой 90%-ной муравьиной кислоты . В кислой среде восстановительное действие формамида усиливается, лучше используется выделяющийся при реакции аммиак и уменьшается вероятность побочных реакций альдоль-ного типа, в результате которых образуются смолообразные продукты. Чаще всего применяется следующее соотношение исходных продуктов на 1 моль кетона 4 или 5 молей формиата аммония илн формамида. Избыток формиата препятствует течению побочных реакций, приводящих к образованию третичных аминов. [c.410]

Как видно из табл. 3, добавки фенола, а-метилстирола и легкокипящих побочных продуктов несколько снижают скорость реакции ацетофеном ускоряет процесс. [c.243]

В литературе известны случаи, например, система ацетофен он — трехбро--мистая сурьма [4], когда диаграмма вязкости рациональна, а дистектика на диаграмме плавкости сильно размыта и свидетельствует о значительной диссоциации образующегося соедхшения [12]. [c.93]

Рис. 9.9. Влияние мета- и пара-заместителей на кажущиеся энергии активации енолизации ацетофен она, катализируемой ионами водорода.

Бюхи с сотрудниками [26] принимает, что при фотохимической реакции между децииом-5 (XII) и бензальдегидом ил н ацетофеН(/[КА образ юте я с<ч лп нения л И или XIV [c.136]

Особенности механизма и кинетики образования К. п. изучены недостаточно. Поликоординация по своим закономерностям аналогична поликонденсации. На примере поликоординации 4,4 -бис-(ацетоацетил)-дифенилового эфира с ацетилацетонатом бериллия было показано, что полимеры с наиболее высокой мол. массой и наибольшим выходом образуются при эквимолярном соотношении компонентов. При повышении темп-ры реакции и применении вакуума легче удаляются низкомолекулярные продукты реакции, что способствует увеличению мол. массы полимера. Проведение реакции в р-ре также способствует образованию более высокомолекулярных продуктов, причем использование инертных растворителей (напр,, дитолила) более благоприятно в этом отношении, чем применение растворителей, содержащих донорные атомы (напр., ацетофен она, диметиланилина). [c.550]

Ж, Растворители 7 —окись мези-тила 2— диэтилкетон 3 ацетофен.-и [c.242]

При термическо.м разложении основными продуктами являются диметилфенилкарбинол И ацетофеной (суммарный выход составляет 90—92% от теории) [c.54]

Ароматические кетоны можно подразделить на смешанны — жирно-ароматические и чисто ароматические кетоны. Наиболее известный представитель первого класса—это ацетофеном (фенил-метил-метанон) СвН,.СО.СНз, который может быть получен перегонкой- смеси уксусной и бензойной кислот над окисью тория (ТЬО,), нагретой до 430—460°, или, легче, при действии хлористого алюминия на смесь бензола и хлористого ацетила. Ацвтофенон кристалличен, плавится при 4 20° и кипит прн 200°. В воде мало растворим он имеет приятный запах, напоминающий ванах сена. Ацетофенон обладает свойствами жирных кетонов. [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология