Фактор приведения при изменении температуры

Правило фаз было выведено Гиббсом в 1876 г. Приведенная выше формулировка его в настояш,ее время может быть заменена более расширенной. Двойка в соотношении (VIH, 2) является результатом принятого нами допущения, что из внешних факторов только два — температура и давление — могут влиять на состояние равновесия в Системе. Однако возможны системы, в которых на равновесие могут оказывать влияние и другие внешние факторы (электрические и магнитные поля, поле тяготения). В этих случаях в соотношение (VIH, 2) вместо двойки войдет соответственно иное число внешних факторов. С другой стороны, в некоторых системах изменения давления или (реже) изменения температуры практически не влияют на равновесие. Так, незначительные изменения давления (например, колебания атмосферного давления) не оказывают ощутимого влияния на свойства металлических сплавов. E таких случаях число степеней свободы соответственно уменьшается на единицу и определяется как условная вариантность системы Су л- [c.247]

Влияние факторов, определяющих изменение температуры при дросселировании, удобнее проследить, видоизменив схему процесса включением после дросселя (фиг. 2) подогрева (или охлаждения) газа для приведения его температуры к начальному значению. [c.17]

Анализируя приведенные выше параметры разработки месторождения, выделим для среды влажного газа (первой зоны) главные, которые могут влиять на сероводородную коррозию и способы защиты от общей коррозии технологического оборудования и коммуникаций. К таким параметрам можно отнести изменение давления в процессе разработки месторождения, изменение скорости и состава газоконденсатного потока, а также изменение температуры газа в период разработки месторождения. Уменьшение во времени рабочего давления приводит к снижению внутреннего напряжения в промысловых коммуникациях и технологических аппаратах. Снижение внутреннего напряжения является одним из основных факторов, влияющих на предотвращение процесса сероводородной коррозии. В период разработки месторождения происходит также увеличение внутреннего напряжения в трубопроводе за счет уменьшения толщины стенки труб в связи с общей коррозией. [c.12]

По полученным значениям строят одномерные поля изменения температуры воздуха по длине секций или пучка труб (рис. П1-8). Аналогичные зависимости можно строить по ширине секции или пучка АВО. Графики температур могут отличаться от приведенных, что обусловлено влиянием ряда факторов, которые будут рассмотрены при совместном анализе температурного и скоростного полей охлаждающего воздуха. [c.64]

Погрешности. Основная приведенная погрешность составляет от 1,5 до 5,0 отн.% в зависимости от пределов измерений и вида газа дополнительная температурная приведенная погрешность может достигать 2—3 отн.% на каждые 10 град изменения температуры газоанализатора (за пределами рабочего температурного интервала). Эта погрешность сводится к минимуму схемами температурной коррекции или термостатированием. Остальные влияющие факторы (ток, давление и расход газа и т. д.) искусственно стабилизируются. [c.607]

Иллюстрацией, подтверждающей справедливость приведенных выше теоретических результатов, служит рис. 6.3, на котором показаны зависимости а t) при различных скоростях деформации и температурах и удовлетворительно согласующиеся с ними результаты расчета функции (сг/еЯ) по релаксационному спектру материала, измеренному независимо методом малоамплитудных сдвиговых деформаций. Влияние температуры на зависимость о (i) учитывается нормирующим фактором Я, температурная зависимость которого известна. Подобие релаксационных спектров при различных температурах обусловливает получение единой зависимости (0/вЯ) от времени t , поскольку изменение температуры приводит только к смешению спектральной функции вдоль временной шкалы без изменения формы спектра. Для всех экспериментальных данных (см. рис. 6.3) выполняется предельное условие lim (ст/еЯ) = 1, что отвечает до- [c.407]

Изменение температуры колонки в процессе анализа отрицательно влияет на стабильность газохроматографического режима. В литературе, описывающей достоинства и возможности газовой хроматографии с программированием температуры, недостаточно освещены трудности, сопровождающие практическую реализацию метода. Поэтому ниже приведен анализ дестабилизирующих факторов и описаны инструментальные средства, предназначенные для обеспечения устойчивости режима анализа с программированием температуры. [c.79]

Процессы гелеобразования белков обычно сопровождаются конформационными изменениями молекул, но ни в одной из приведенных работ, посвященных изучению конформационного состояния казеинов, не было проведено систематического исследования кинетики конформационных изменений казеинов в водных растворах, а также влияния таких факторов, как pH, температура, концентрация белка, что важно при исследовании гелеобразования. Кроме того, данные по влиянию температуры на конформацию макромолекул казеинов противоречивы, а данные по влиянию концентрации на оптическое вращение и изменение его во времени отсутствуют. [c.106]

Рис. 7.12. К определению фактора приведения при изменении температуры от Т до

Таким образом, ни один из приведенных выше вариантов механизма гидрирования не может объяснить весь имеющийся экспериментальный материал. По-видимому, пока не существует общей схемы гидрирования циклоалкенов. Возможно, что с изменением системы (исходный углеводород, катализатор, растворитель) и условий гидрирования в значительной мере изменяется и механизм реакции. И если в условиях жидкофазного гидрирования при комнатной температуре и атмосферном давлении в качестве промежуточных соединений могут преобладать я-комплексы и образования я-аллильного типа, то в более жестких условиях реакция может идти и по какому-либо другому механизму. В ряде случаев решающую роль могут играть такие факторы, как природа катализатора, геометрия активной поверхности, полярность среды, строение исходного циклоалкена и др. Большую или меньшую роль во всех рассмот- [c.36]

Все корреляции, приведенные в данном разделе, пригодны только для парафиновых и олефиновых легких углеводородов когда же в смеси имеются нафтеновые или ароматические углеводороды, то очевидно, что в этих случаях появляется дополнительная неидеальность за счет разницы в химическом строении. Показано , что коэффициенты активности для систем парафиновых и ароматических углеводородов находятся в интервале от 1,3 до 1,8, тогда как для систем нафтеновых и ароматических углеводородов они изменяются от 1,2 до 1,4. Смеси из близкокипящих нафтеновых и парафиновых углеводородов по существу являются идеальными, но для смесей этого типа с широкой областью изменения температур компонентов коэффициенты активности могут превышать 1,1. Имеется обобщенная корреляция /(-факторов для легких парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов . [c.333]

Исследования зависимости скорости катодного процесса электроосаждения меди от температуры показали, что этот фактор значительно ускоряет течение электрохимической реакции. Как видно из кривых, приведенных на рис. 7, повышение температуры от 20 до 60° С при величине катодной поляризации 20— 40 мв ускоряет процесс более чем в три раза. При дальнейшем увеличении катодной поляризации влияние температуры несколько уменьшается и, начиная с 60 мв, оно остается постоянным вплоть до предельного тока, который достигается примерно после 250 мв. В этом интервале поляризации изменение температуры от 20 до 60 ускоряет процесс приблизительно в два раза. [c.36]

Хотя температура не входит в приведенные выше формулы, тем не менее желательно работать при одинаковой температуре. Изменение температуры вызывает изменение некоторых факторов, например плотности, вязкости и т. д. [c.270]

В реальных процессах окисления металлов часто наблюдаются нарушения приведенных выше зависимостей Ат=1 (х) вследствие ряда факторов, осложняющих процесс (нарушение сплошности пленки внутренними напряжениями, возникающими прп росте защитной пленки или изменении температуры, и др.), а также более сложные зависимости, которые описывают процесс роста окисной пленки во времени. [c.40]

В. приведенных выше расчетах реакторов не были учтены некоторые факторы, существенно усложняющие расчеты. Например, к ним относятся такие факторы, как изменение объема потока в связи с изменением температуры реакции и гидравлическим сопротивлением слоя катализатора или вследствие протекания химической реакции, возникновение радиальных градиентов температуры в слое катализатора и т. п. Далее, выражение скорости реакции формальными уравнениями с эффективными коэффициентами хорошо оправды- [c.288]

На всех приведенных снимках скорость пламени значительно меньше скорости звука, и поэтому перепады давления могли иметь лишь местный характер и были сравнительно малы. Влияние изменений температуры и суммарного давления на фундаментальную скорость также незначительно в течение большого промежутка времени после начала вибрации. Поэтому единственным фактором, замедляющим движение пламени в пространстве, повидимому, может быть уменьшение скорости движения несгоревшего газа от точки запала. Можно представить, что в закрытой трубке такое уменьшение скорости газа, а судя по фотографии А, даже полное изменение направления движения, происходит следующим образом. Предшествующее началу вибраций распространение пламени вызывает волну давления, которая значительно обгоняет фронт пламени, так как она движется со скоростью звука. Эта волна давления отражается от верхнего конца трубы и, возвращаясь, встречается с пламенем. Как только этот фронт давления входит в сгоревший газ, его скорость внезапно значительно увеличивается, так как плотность горячего газа составляет примерно одну десятую плотности несгоревшего газа. Такое быстрое увеличение скорости, видимо, вызывает разрежение в соседнем слое. Несгоревший газ впереди фронта пламени будет стремиться расшириться в образовавшийся таким образом разреженный слой, что вызовет задержку движения фронта пламени или даже изменит направление его [c.25]

Очень важно, чтобы условия, при которых снимались кривые поглощения, совпадали с условиями, прн которых получены кривые поглощения, приведенные в атласах. При этом необходимо учитывать все факторы, влияющие на спектры поглощения - влияние растворителя, влияние концентрации, при которых получены кривые поглощения, учитывая При этом зависимость, в ряде случаев, коэффициента поглощения от концентрации. В ряде случаев кривая поглощения изменяется с изменением температуры раствора. [c.84]

Здесь Е, Е" и р соответствуют температуре Т, а Eq, Е" и ро — температуре То Gt —фактор приведения, характеризующий изменение релаксационного спектра при переходе от То к Т. [c.39]

Характер изменения температуры насыщения для различных поршневых двигателей аналогичен показанному на рис. 2, однако изменение и максимум температуры насыщения для каждого типа конструкции двигателя зависит от ряда факторов, определяющих динамику тепловыделения и коэффициент избытка воздуха. На рис. 3 показано изменение температуры насыщения водяного пара по ходу поршня (при полной нагрузке) для различных составов смеси (двигатель ГАЗ-51) и для различных степеней сжатия (двигатель М-103). На рис. 3 нанесены также температуры стенок цилиндра двигателя ГАЗ-51. Из приведенных данных видно, что в наиболее неблагоприятных условиях с точки зрения возможности коррозии находится верхняя часть цилиндра. [c.168]

Предыдущее обсуждение проведено в предположении, что газ-носитель является несжимаемым и скорость его равна наблюдаемой скорости на выходе с учетом фактора поправки перепада давлений /. Из-за сжимаемости газа-носителя его объемная скорость изменяется по длине колонки в соответствии с уравнением (2-3). Кроме того, вследствие изменения вязкости с температурой скорость и перепад давления не могут при изменении температуры оставаться постоянными (разд. 2.1.). В условиях постоянной скорости потока, т. е. скорости, приведенной к стандартной температуре изменение отношения давления на входе к давлению на выходе Р зависит от температуры [c.94]

Факторы, ограничивающие возможность масштабирования трубчатых реакторов. Наиболее важными факторами, накладывающими ограничения на масштабирование с сохранением частичного подобия, являются возрастание сопротивлений движению потока и, в случае контактных реакторов, увеличение разности температур в слое катализатора. При использовании уравнений изменения масштаба, приведенных в этом разделе, сопротивления в образце возрастают по сравнению с сопротивлениями в модели согласно следующим приближенным зависимостям (турбулентное движение) [c.470]

Как видно из приведенных выше данных, фактор Е мал, что свидетельствует о сильном стерическом препятствии атаки орго-положения толуола любым из использованных алкилбензолов. Этот факт можно объяснить образованием объемистого комплекса алкилбензол — катализатор, так как в случае реакции алкилирования этилбромидом наблюдалось более высокое значение Е [207, с. 541]. Стерическими затруднениями, по-ви-димому, объясняется и изменение реакционной способности субстратов при определенной температуре, несмотря на то, что метильная группа активирует ароматическое кольцо толуола. [c.186]

Распределение температуры, приведенное на рис. 6.26, зависит от целого ряда факторов [161. К ним относятся как существенные, так и несущественные изменения в распределении потока нейтронов в радиальном направлении, которые приводят к изменению в распределении мощности реактора, а следовательно, и температуры. Топливный элемент перегорает, а изменения положения регулирующего стержня способствуют дальнейшему увеличению местного теплового потока. Все эти факторы могут одновременно воздействовать на один или несколько топливных элементов, вызывая увеличение местных [c.135]

Приведенное в данном разделе обсуждение влияния различных )акторов на процесс гидрогеиолиза углеводов показывает, на- колько сильно они взаимосвязаны. В то же время очевидно, что степень влияния различных факторов на выход продуктов при гидрогенолизе неодинакова. Например, изменение давления в 2 раза (в пределах 10—20 МПа) незначительно сказывается на результатах гидрогеиолиза, тогда как небольшие изменения температуры реакции существенно влияют на ее продолжительность и вы- од глицерина и гликолей. Поэтому представляет интерес рассмот-эеть попытки математического описания этого сложного процесса, <оторые дают его приближенные количественные характеристики могут быть использованы как для целей управления, так и для эптимизации. [c.127]

Характер кривых изменения температур всех трех теплоносителей в зависимости от изменения поверхности теплообмена может быть весьма различным, что объясняется большим количеством факторов, влияюших на процесс теплообмена. Из рассмотрения приведенных выше соотношений видно, что безразмерная температура для противотока [c.150]

В теории Покровского, как и во Л1ногих других молекулярно-кинетических теориях, влияние температуры выражается через зависимости от нее факторов приведения — слабую температурную зависимость модуля на плато G p и сильную — характерного времени релаксации 0 . Но дополнительным фактором, рассмотренным в излагаемой теории, является изменение с температурой числа динамических [c.295]

Как следует из рассмотрения графиков (рис. 5.62), ход изменения температуры капли при ее прогреве и испарении подчиняется общим закономерностям, установленным для многокомпонентных топлив. В течение я ,5 сек ири данных условиях опытов температура быстро повышается до >= 300° С (период прогрева), а затем медленно увеличивается до 480—500° С (период квазистацио-нарного состояния). По мере повышения температуры капли ее размеры изменяются под действием двух факторов испарения фракций с поверхности и объемного расширения. При этом до 450° С размеры капель почти пе изменяются. При дальнейшем повышении температуры первостепенное влияние на размеры капель оказывают химические реакции превращение нейтральных смол в асфальтены, крекинг-смол и асфальтенов с образованием кокса (карбоидов) и газо- и паровыделепием. Паро- и газо-Быделепие и значительная пластичность смол обусловливают набухание капель с образованием в результате крекинга пористого коксового остатка. Чем выше содержание асфальто-смолистых веществ в крекинг-остатках, тем (ири прочих равных условиях) несколько больше время, потребное для полного ококсовывания капли, и больше размеры коксового остатка. Это видно из графиков, приведенных на рис. 5. 62. На протекание указанных процессов большое влияние имеет подвод тепла к капле по термопаре, что [c.364]

При непрерывном пропускании газа через раствор стабильность нулевого положения прибора хуже, чем при фотометрическом определеции следов углекислоты в газах она равна 0,5 делениям шкалы гальванометра. Это связано главным образом с циркуляцией раствора в реакционном сосуде. Но так как отдельные отклонения, вызванные приведенными факторами, компенсируют друг друга, нулевой ход прибора устанавливают определением средних значений отклонений с точностью до 0,1 деления. Необходимо определить углеводороды хотя бы тремя точками хроматографической записи анализа, причем нужно, чтобы разность изменения погашения раствора, отвечающая соответствующему углеводороду и выражаемая в делениях гальванометра, равнялась не менее чем трем делениям. Отклонение в максимальном элюционном объеме отличается от нулевого хода приблизительно на 1,5 деления. В соответствии с требуемой чувствительностью определения отдельных углеводородов можно подобрать такое количество адсорбента и такие изменения температуры хроматографической колонки, которые соответствуют условиям прохождения отдельных углеводородов в индикационной системе в небольших интервалах времени (для высших углеводородов интервал времени всегда более продолжителен, но общее количество образующейся углекислоты оказывается также повышенным и эквивалентно числу атомов углерода в молекуле). [c.325]

Каждый вид энергии, как это следует и из (6) — (9), можно представить в виде произведения двух параметров (или факторов) — параметра (фактора) интенсивности и параметра (фактора) экстенсивности или емкости. Первый из них показывает уровень энергии, второй — ее количество, меру. При установлении равновесия между системами однотипные параметры интенсивности нивелируются, выравниваются, а однотипные параметры экстенсивности суммируются. Уровень нивелированных факторов интенсивности зависит при этом от соотношения соответствующих экстенсивных факторов в исходных, изолированных системах (до установления равновесия между ними). Пусть, например, в двух коленах и-образного сосуда, разделенного в его нижней части закрытым краном, находится одна и та же жидкость при одной и тон же температуре. В одном, более узком, например в левом, колене ее объем равен Уд и высота Йл этой высоте пропорционально давление Ря. В другом (правом), более широком колене эти величины равны соответственно Кш Лд и Рп, причем Рл>Рп. Если, открыть кран, то жидкость в обоих коленах сосуда установится на одном и том же уровне, а давления сделаются одинаковыми и равными некоторой величине Рр(Рп<Рр<Рл), объем системы Ур будет равен при этом сумме исходных объемов 1 р= У л-Н п. Очевидно, что смещение уровней (изменение давлений) в процессе установления равновесия от их первоначальных значений до конечного определяется соотношением объемов. Таким образом, в случае объемномеханической работы (энергии) давление Р — это фактор интенсивности, а объем V — фактор экстенсивности. Аналогично, температура Т представляет собой параметр интенсивности, а энтропия 5— параметр экстенсивности тепловой энергии (теплоты).. Внутренняя энергия и как функция энтропии и объема — факторов экстенсивности сама также является экстенсивным параметром внутренние энергии систем, приведенных в равновесие, суммируются. [c.12]

Приведенные примеры показывают, что соотношение концентраций в состоянии химического равновесия, т. е. положение равновесия, не зависит от пути его достижения. С другой стороны, легко показать, что соотношение концентраций изменится под действием некоторых факторов, например при изменении температуры, давления (если реагирующее вещество или продукт реакции — газ) или общей концентрации одного из компонентов. Эти изменения МОЖАО качественно предсказать на основе принципа Ле-Ша-телье химическое равновесие всегда смещается в сторону, противоположную приложенному воздействию. Например, при повышении температуры произойдет такое изменение соотношения концентраций, при котором поглощается тепло увеличение давления приводит к образованию веществ, занимающих меньший общий объем. При анализе особенно важен эффект, вызываемый введением в реакционную смесь дополнительного количества одного из реагирующих веществ в этом случае равновесие сдвигается в направлении, при котором добавленное вещество частично расходуется. Например, для рассматриваемого равновесия добавление железа (III) вызвало бы увеличение интенсивности окраски трииодид-иона и образование железа(II) добавление железа(II), напротив, вызвало бы обратный эффект. Сдвиг равновесия при изменении количества одного из участников реакции называется эффектом действия масс. [c.34]

В другом фундаментальном исследовании, посвященном этому типу изомеризации, Хенглейн и Шрадер [43] изучали изменения в инфракрасном спектре, наблюдающиеся во время изомеризации. Они тоже установили, что полярные растворители существенно повышают скорость процесса, а неполярные понижают ее. Однако количественные данные существенно отличались от результатов, полученных Фукуто и Меткафом, которые с полной очевидностью показали, что изомеризация является реакцией первого порядка, как для неразведенных веществ, так и для растворов, и что это условие справедливо на всем протяжении процесса так, для нерастворенного вещества это было исследовано в диапазоне изомери-зационных превращений от 20 до 91%. Хенглейн и Шрадер показали, что на участке от О до 50% изомеризация описывается уравнением нулевого порядка, т. е. между временем и процентом тиолового изомера существует линейная зависимость, и только при более высоком проценте превращения реакция подчиняется уравнению первого порядка. Хенглейн и Шрадер определили также величину 50 (время, за которое изомеризуется 50%), равную 10 час при 105° и 38 час при 90° рассчитанное на основании данных Фукуто и Меткафа для 95° (средняя между двумя приведенными выше температурами), составляет 87 час. Хенглейн и Шрадер лишь кратко останавливаются на этих расхождениях и считают, что причиной их являются различные аналитические методы, применяемые исследователями, и что метод инфракрасной спектроскопии является более надежным. Но сравнительно небольшой разброс данных, полученных в обеих лабораториях, и безупречность использованных методов анализа говорят о полной надежности тех и других результатов. Единственный вывод, который напрашивается, заключается в том, что причины противоречий между результатами этих фундаментальных исследований лежат значительно более глубоко, чем можно было думать. Одним из факторов, обусловливающих эти различия, может быть трансал-килирование, о котором речь пойдет ниже. [c.76]

Приведенные данные иллюстрируют многообразие факторов, обусловливающих состав ще-точион целлюлозы и степень набухания. Поэтому методологически неправильно рассматривать щелочную целлюлозу, получаемую в различных условиях, как продукт, имеющий во всех случаях один и тот же состав и обладающий одинаковыми свойствами. При изменении температуры обработки, концентрации щелочи, характера целлюлозного материала соотнощение скоростей реакции присоединения щелочи к целлюлозе и гидролиза образовавшегося молекулярного соединения изменяется в различной степени, что обусловливает соответствующие изменения состава щелочной целлюлозы. Одновременно изменяется соотношение скоростей процессов гидратации и дегидратации гидроксильных групп макромолекулы целлюлозы в щелочном растворе и, соответственно, степень ее набухания. [c.189]

Кроме температурной зависимости Сжидк, представляет интерес возможное изменение / п и о с изменением температуры. В условиях постоянной массовой скорости потока Ыо увеличивается прямо пропорционально абсолютной температуре и перепад давлений [уравнение (2-8)] возрастает таким образом / уменьшается (табл. 3). Суммарный эффект будет состоять в увеличении пропорционально абсолютной температуре в степени чуть меньшей единицы. При работе в условиях постоянного давления на входе и выходе фактор / остается постоянным, и скорость, приведенная к температуре колонки, уменьшается в соответствии с абсолютной температурой в степени 0,7. Эти условия способствуют общей тенденции к снижению Сгкпдк при повышении температуры. [c.61]

Приведенные данные показывают, что изменения нефтей под воздействием различных факторов — глубины, температуры, пластовых вод — в Тимано-Печорской НГП контролируются генетическим типом нефтей, что очень важно для прогнозирования их состава. Наличие в разрезе нескольких генетических типов связано с тем, что они генерировались разными нефтематеринскими породами, именно этим обусловлены разли- [c.54]

Как видно из приведенных данных, условия выделения зоны катагенеза даже в одном регионе не одинаковы. Один из основных факторов, приводящих к катагенным изменениям нефтей, по мнению большинства геохимиков, температура. Анализ геохимического материала по нефтям ряда регионов Советского Союза показал, однако, что закономерного возрастания метанизации нефти с увеличением современной температуры не наблюдается. Корреляционно-регрессивнный анализ состава нефти и условий ее залегания, в том числе и температуры, показал, что как в Предкавказье [11], так и в Прикаспии [5] в каждом стратиграфическом комплексе связь между составом нефти и современной температурой очень сложная. Для нефтей некоторых стратиграфичес1 их комплексов (например, юрские нефти Предкавказья) такая связь вообще отсутствует. Незначительная роль температуры отмечается и для нефтей, залегающих в нижнемеловых отложениях этого же региона, — изменение содержания метановых и ароматических У В зависит от глубины и минерализации вод. В кайнозойских отложениях роль температуры катагенных изменениях нефтей более заметна. Так, в палеоценовых отложениях отмечается связь между уменьшением степени циклизации молекул парафино-нафтеновых и нафтено-ароматических фракций с глубиной и температурой. Лишь в двух случаях отмечается непосредственное влияние температуры в нефтях, залегающих в эоценовых отложениях, число атомов углерода в ароматических кольцах уменьшается с ростом температуры (Уд = = 51,008 — 0,0845 Х ] в нефтях, залегающих в миоценовых отложениях, наблюдается возрастание содержания парафино-нафтеновых УВ с ростом температуры (Урн 34,456 + 0,263 Х ). В Прикаспийской впадине связь между составом нефти и температурой отмечалась только для триасовых нефтей уменьшалась с увеличением температуры (У/< = = 1,64-0,015 Xf). [c.138]

На рис. 32 представлена первоначально предложенная автором схема зональности образования нефти и газа по разрезу толщи осадочных пород. Приведенные кривые характеризуют интенсивность образования углеводородов. В верхней биохимической зоне образуется метан, но он рассеивается в атмосферу. Биохимические процессы быстро затухают по мере уг.тубления, но при этом повышается температура. В среднем примерно с глубин i—i,Ъкм начинается термокаталитическая зона, где температура и катализ становятся важнейшими факторами преобразования органического вещества. В верхней части этой зоны до глубин 6—7 км образуются нефть и углеводородный газ. Первоначально возникшая смесь нефтяных углеводородов подвергается здесь дальнейшим изменениям. [c.75]