Идентифицирование нерастворимых веществ

ИДЕНТИФИЦИРОВАНИЕ НЕРАСТВОРИМЫХ ВЕЩЕСТВ [c.479]

Идентифицирование нерастворимых веществ [c.479]

Интересным производным является 2,3,5,6-тетрафенил-1,4-диоксадиен, впервые идентифицированный в 1931 г. [80]. Он был получен нагреванием 2,5-ди-метокси-2,3,5,6-тетрафенил-1,4-диоксана с уксусным ангидридом, содержащим следы серной кислоты, хлористого цинка или хлорного железа, и представляет собой лимонно-желтое нерастворимое твердое вещество. В действительности это соединение было получено гораздо ранее [90], но ему ошибочно приписали строение дибензоилстильбена. Химия этого производного диоксадиена до некоторой степени отличается от химии родоначального соединения. [c.29]

При обработке продукта концентрированным раствором аммиака во всех случаях получена неплавкая и нерастворимая окись диэтилолова, идентифицированная в виде дихлордиэтилолова с т. пл. 82°. Кроме того, из реакционной смеси выделены бензойная кислота с т. пл. 121° С и этанол, доказанный по образованию йодоформа с т. пл. 118° С. Смешанные пробы полученных соединений с чистыми веществами понижения температур цлавления не имели. Выходы окиси диэтилолова и бензойной кислоты количественны и отвечают уравнению [c.300]

Имеет ли дело химик с живой или мертвой природой или искусственно получает соединение, перед ним всегда стоит задача выделить индивидуальное вещество из смеси веществ, иногда очень сложной. Для этого служат следующие физические методы различные виды перегонки— фракционная при атмосферном давлении, в вакууме, в высоком вакууме, молекулярная перегонка фильтрование и отсасывание кристаллизация экстракция хроматография и ее разновидности, в частности распределительная хроматография. Кроме того, имеется много методов очень индивидуальных и не в каждом случае приложимых. Если подлежащее выделению вещество имеет характерную химическую функцию, например является кислотой или основанием, то употребление химических методов чрезвычайнб облегчает задачу выделения вещества. Превращение кислоты или основания в соль резко меняет летучесть и растворимость вещества. Если соль нерастворима, удается выделить вещество в виде осадка, отмыть этот осадок от примесей, а затем действием более сильной кислоты или щелочи выделить искомое вещество в свободном виде. Если же соль нелетуча, можно отогнать все летучие примёви и из остатка выделить кислоту. В случаях, когда кислота или основание не образуют нерастворимых в воде солей, можно иногда воспользоваться нерастворимостью этих солей в органических растворителях. Именно вследствие легкости индивидуализации кислот и оснований уже в XVni столетии и в самом начале XIX столетия был выделен и идентифицирован ряд органических кислот и алкалоидов (последние обладают основными свойствами). [c.26]

Полученные соединения представляют собой кристаллические вещества темно-желтого или красного цвета, нерастворимые в воде, растворимые в органических растворителях и плавящиеся с разложением. Производные о-оксиазосоединений проявляют хелатные свойства, будучи очень хорошо растворимы в неполярных растворителях, например в бензоле. Арилртутные производные п- и о-оксиазосоединений расщепляются соответственно при действии NaOH или jHgONa с образованием натриевого производного оксиазосоединения и гидроокиси или алкоголята арилртути, идентифицированных в виде производного о-нитроанилина [c.627]

В запаянном капилляре вещество, не плавясь, разлагается около 190°. В большинстве индиферентных по отношению к полученному веществу растворителей оно нерастворимо. Гидролизуется с образованием НС1, SiO и о-ацетотолуидида, идентифицированного пробой смешения. Кипячение в течение двух суток бензольного раствора вещества в условиях, описанных выше, позволило выделить хлористый кремний, идентифицированный переведением в тетрафеноксисилан (проба смешения депрессии не дает). Из бензольного раствора выделен о-ацетотолуидид, плавившийся при 110° и не давший депрессии при пробе смешения с чистым о-ацетотолуидидом. [c.980]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология