Некоторые вопросы химии двойной системы

Некоторые вопросы химии двойной системы [c.44]

Ароматические углеводороды. Все ароматические углеводороды обладают той общей особенностью, что они содержат не менее одного шестичленного цикла, каждый из которых имеет три двойные связи. Бензол — простейший представитель этого класса. Существует некоторая неопределенность в отношении точного положения двойных связей в этой циклической системе, так как для данного соединения можно написать две эквивалентные структуры (рис. 2.9). Этот вопрос приобретает особую остроту, когда две метильные группы замещают два соседних атома водорода в бензольном цикле (1,2-диметилбензол). Немедленно встает вопрос о возможности двух различных структур. В связи с этим проблема структуры бензола стала одной из наиболее известных, вызвавшей длительные дискуссии в органической химии. [c.35]

Для объяснения явлений, связанных с процессом ионного обмена, было предложено использовать теорию двойного электрического слоя, выдвинутую Гельмгольцем [235] и видоизмененную позднее другими авторами [202, 522] для объяснения электроки-нетических свойств коллоидов. Хотя результаты обширных исследований электрокинетических свойств различных коллоидных систем, проведенных после первой классической работы в этой области в 1856 г. [235], убедительно доказали, по мнению многих авторов, существование двойного электрического слоя на поверхности большинства коллоидов, вопрос о происхождении и структуре двойного электрического слоя все еще является основной проблемой коллоидной химии. Но классической теории Гельмгольца, двойной слой состоит из двух жестких электрических слоев, аналогичных обкладкам конденсатора. Классическая модель двойного слоя Гельмгольца была модифицирована последующими работами других авторов, которые принимают, что двойной слой состоит из внутреннего неподвижного слоя и диффузного подвижного внешнего слоя зарядов. Существование заряженных слоев обусловлено адсорбированными ионами, которые отличаются от ионов, уже имеющихся во внутренней части коллоида, и определяют большую часть электрокинетических свойств коллоидной системы. Ионы, находящиеся во внешнем диффузном слое коллоида, распространяются во внешнюю жидкую среду. Нри этом нет четкой границы между ионами внешнего диффузного слоя и ионами внешней среды, находящимися с ними в равновесии. Мы можем поэтому принять, что концентрация ионов, из которых состоит диффузный сло11, непрерывно изменяется и зависит от концентрации и значений pH внешнего раствора. Если добавкой посторонних ионов изменить концентрацию ионов во внешнем растворе, то существующее равновесие нарушается и устанавливается новое. Некоторые из новых ионов ири этом входят в диффузный внешний [c.15]

В последние годы в связи с повышенным интересом к химии высоких температур появляется все больше работ, указывающих на ассоциацию в газовой фазе очень многих бинарных соединений друг с другом с образованием не только полимеров димеров), но и двойных (комплексных) соединений. Однако количественных данных еще очень мало и почти совсем отсутствует систематика этих соединений. Одна из первых попыток систематизировать имеющиеся в литературе количественные данные по комплексообразованию в паровой фазе была сделана в работе [1] на примере систем, образованных хлоридами щелочных металлов и некоторых других элементов, главным образом I—IV групп Перрюдической системы элементов, имеющих большое практическое значение и потому наиболее изученных. Накопление и систематизация количественных данных по комплексным соединениям, существующим в паровой фазе над расплавами, имеют не только большое практическое, но и теоретическое значение, так как позволяют подойти не только к решению вопроса о причинах упрочения многих комплексных соединений при переходе в пар, но и к вопросу о химической связи в них. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология