Димеры полимером

Водородная связь. В тех случаях, когда водород соединен с сильно электроотрицательным элементом, он может образовать водородную связь, которая является промежуточной между химической и меж-молекулярной. Эта связь обусловлена тем, что смещение электрона от атома водорода превращает его в частицу, не имеющую электронов, не отталкивающуюся электронами других частиц, т. е. испытывающую только притяжение. Водородная связь проявляется тем сильнее, чем больше электроотрицательность атома-партнера и чем меньше его размеры, поэтому она характерна для соединений фтора и кислорода, в меньшей степени — для азота и еще в меньшей степени — для хлора и серы. Соответственно меняется и энергия водородной связи. Благодаря водородным связям молекулы объединяются в димеры, полимеры и ассоциаты. Ассоциация приводит к повышению температуры плавления и температуры кипения, изменению растворяющей способности и т. д. Водородная связь образуется очень часто, и объясняется это тем, что молекулы воды встречаются повсеместно. Каждая из них, имея в своем составе два атома водорода и две необобществленные электронные пары, может образовать четыре водородные связи. [c.237]

Из кислородных соединений, присутствие которых в топливах возможно, наиболее чувствительна к излучению карбоксильная группа кислот. При радиолизе органические кислоты являются источником получения СО2, ненасыщенных углеводородов, перекисей, альдегидов п полимеров. Карбонильные соединения, весьма чувствительные к излучению, в присутствии кислорода окисляются в кислоты. Оксикислоты образуют димеры, полимеры и в присутствии кислорода окисляются до кетокислот. В сложных и простых эфирах, а также в спиртах в условиях радиолиза происходит разрыв С—Н связей у углерода, находящегося в а-положе-нии, и —О—С связей. Наряду с этим протекает дегидрирование молекул, полимеризация и образуются другие кислородные промежуточные соединения. В целом распад спиртов под влиянием излучения незначителен. [c.170]

Обрыв цепи за счет рекомбинации атомов водорода при применявшихся условиях теоретически маловероятен. Такая же энергия активации и аналогичные продукты реакции наблюдались и при гидродеалкилировании л-ксилола, но величина предэкспоненциального коэффициента была примерно вдвое больше, чем при реакции толуола. Для реакции л-ксилола энергия активации была немного меньше (75 ккал/моль), вероятно, вследствие гиперсопряжения образовались высшие, чем димер, полимеры. [c.187]

У первого комплекса положения 1,6 и 3,8 неравноценны по-этому он дает начало двум димерам. Второй и третий как симметричные образуют по одному димеру. Полимеры второго и третьего комплекса будут тождественны. Получаются формы [c.44]

Время нагревания (в мин.) Количество димера + полимер --f- X -i ln к- 1 1 1 j [c.463]

Полимеризация двух молекул одноименных углеводородов называется димеризацией, а продукт этой реакции — димером. Полимер, образовавшийся из трех молекул исходного углеводорода, называется тримером. Кополимеризация двух различных молекул непредельных углеводородов — есть кпдимеризация, ее продукт — кодимер. [c.269]

Закон Бера каждая молекула или атом независимо от относит, расположения др. молекул или атомов поглощает одну и ту же долю энергии излучения, т. е. к = ес, где с-концентрация в-ва. Если с выражена в моль/л, е наз. молярным коэф. поглощения. Отклонения от этого закона свидетельствуют об образовании димеров, полимеров, ас-социатов, о хим. взаимодействии поглощающих частиц. [c.14]

Время нагревания (в мин.) Количество димера + полимер t X t а К— I 1 1 1 [c.463]

Влияние набивки стекла в этой работе было изучено при температурах 130 и 150°. В выбранных условиях процесс полимеризации идет в основном в сторону образования димера (отношение димер полимер, согласно данным, приведенным в этой работе при 130° для чистого дивинила, равнялось 16, а-при 150° было еще выше). Учитывая, что в настоящее время установлено, что процесс димеризации диеновых углеводородов не является цепным процессом, становится понятным результат приведенных в работе опытов, не подтвердивших цепной характер процесса. [c.621]

Ковалентная природа безводных галидов алюминия сказывается в их легкоплавкости, растворимости в органических веществах, способности к образованию димеров, полимеров и комплексных ионов. Последнее особенно характерно для фторида алюминия, взаимодействующего с фторидами таллов с образованием гексас )тороалюминатов [c.255]

Им было показано, что при термической полимеризации углеводородов с сопряженными двойными связями нет равновесия димер —полимер, а процесс полимеризации идет одновременно в двух направлениях — с образованием димера и с образованием полимера. Механизм этого процесса Лебедев видит в образовании неустойчивого парного комплекса, который может превратиться в циклический димер (циклическая природа этих димеров была Лебедевым строго доказана) или же, взаимодействуя с новыми молекулами диена, дать полимер, например в случае бутадиена [c.636]

Время нагревания (в мин.) Количество димера + полимер 1 дг АГ- 1п к- М [c.466]

Большое значение для абсорбционного анализа имеет состояние поглощающих центров вещества в растворе образуются ли комплексы молекул испытуемого вещества друг с другом (димеры, полимеры) или с молекулами растворителя (см. напр. [43]). [c.16]

Соединения с большим числом углеродных атомов (димеры, полимеры) возникают в результате взаимодействия радикалов. [c.74]

Вопрос о влиянии термической обработки на диолефиновые углеводороды 3 настоящее время мало изучен. В прошлом много внимания было уделено вопросу о полимеризации диолефинов с сопряженными связями под влиянием тепла (в присутствии катализаторов или без них) — в жидкие, смолообразные и <аучукообразные полимеры (см. главу 26). Циклические непредельные димеры (полимеры, полученные соединением двух молекул исходного вещества) обычно получаются нагреванием диолефинов в запаянных трубках при температурах ниже 300°. Относительно пиролиза диолефинов с несопряженными связями в литературе имеется мало указаний. Термическое разложение обоих видов диолефинов заслуживает большего внимания, ибо диолефины с сопряженными двой ными связями, в частности 1,3-бутадиен, повидимому, играют видную роль при эбраэавании ароматических углеводородов из алифатических. [c.93]

Таким образом, реакции (1), (4), (6) приводят к образованию газа (водорода), (3), (5)—к связыванию водорода, (1а)—к образованию низкомолекулярных углеводородов, (7) — к образованию димеров, полимеров, Х-воска. [c.123]

С точки зрения эксперимента жидкое состояние наиболее удобно для получения как ИК-спектров, так и спектров КР, и работ по изучению Н-связи в чистых жидкостях опубликовано довольно много. К сожалению, и здесь возникают трудности в интерпретации, происходящие из неоднозначности в определении важнейших типов ассоциаций. В большинстве чистых жидкостей с Н-связью имеется несколько различных типов полимеров с отличающимися значениями частоты и коэффициента поглощения. В области V., полосы ассоциатов различных типов, каждая из которых имеет свой (неизвестный) контур и коэффициент поглощения, сливаются в одну широкую полосу, частота которой определяется результатом усреднения по многим типам ассоциатов. Разумеется, из таких данных трудно извлечь больше, чем качественную информацию. Отсюда вытекает, что выводы, основанные на сравнении спектров чистых жидкостей, следует делать с осторожностью. Для иллюстрации важности этого предостережения приведем одну из недавно опубликованных работ. Финч и Липпинкот провели тщательное измерение частоты и интенсивности полосы V различных спиртов в интер-ва.ле 232—298° К [656, 657]. Авторы объясняют температурную зависимость этих параметров изменением силовых постоянных и коэффициентов поглощения. Их утверждение, что спектральное смещение нельзя объяснить только сдвигом равновесия мономер — димер — полимер , вероятно, правильно, но все же этот сдвиг равновесия должен существовать и несомненно служит одной из причин наблюдаемых изменений частоты и интенсивности. Эта неопределенность затрудняет количественное применение данных такого рода и снижает надежность сделанных из них выводов. [c.69]

Скорость химического превращения определяется индивидуальными свойствами образованных ионов. Направление процесса в значительной мере зависит от состава окружающей среды. Так, например, ион карбо ния, образованный при протонизации олефина, может вступить, в зави симости от состава среды, в реакцию со свободным олефином, кислотой водой или алкилкислотой, образуя соответственно — димер (полимер) алкилкислоту, спирт, эфир или в той или иной мере все эти продукты Ниже приводятся основные стадии механизма, выявленные на основе кинетических, спектроскопических и других данных, для некоторых достаточно хорошо изученных реакций [c.263]

Гексен-2, изопропилхлорид 2-Хлоргексан (I), димеры, полимеры Al ls — нитропарафин (комплекс) 0° С. Выход I — 15—17% димеров и алкилполи-меров гексена-2 — 32—36% [1455] [c.234]

Бутадиен Димер Полимер Октатриен-1,3,7 Смесь Pd с Ni в жидкой или газовой фазе [305] Pd ia Pd(NOs)2 [306] Комплексы бис-(трифенилфосфин)-(диметил-фумарат)-Рё б с-(трифенилфосфин)-(малеино-вый ангидрид)-Рё (I) в бензоле, ТГФ и ацетоне, 110—115° С. Выход высокий, максимальной активностью обладает I [307]. См. также [308] [c.789]

Ввиду незначительного количества вещества, с которым приходилось работать, полимеры не были исследованы отдельно. Освобожденный отгонкой от димера полимер подвергался продолжительному кипячению с четыреххлористым углеродом. Нерастворимая форма полимера остается нерастворенной она только набухает. Полному озонированию подвергается растворимая форма нерастворимую нельзя проозонировать до конца даже очень продолжительным действием озона. Вот почему не удалось выяснить, тождественны ли химически обе формы полимера. Озонид растворимого полимера выпадает из четыреххлористого углерода в виде желатинозной массы. По удалении растворителя продуванием воздуха при 30—40 мм озонид остается в виде совершенно бесцветного порошка, дающего при нагревании чрезвычайно сильный взрыв при трении озонид очень легко электризуется ни в одном из обычных растворителей нерастворим. По этой причине получить его в аналитически чистом виде не удалось. Он сравнительно прочен и сохраняется неделями [c.67]

Аллилбензол Димер, полимер АЬОз (30%) — SIO2 157° С, превращение 100%. Выход димера 78% [937] [c.198]

Установлено, что первой стадией полимеризации является образование продуктов циклизации — 1-циано-2-иминоциклопентана и его димера. Полимер образуется путем последовательного присоединения молекул продукта циклизации адиподинитрила и димера этого продукта по анионному механизму. Первоначально образовавшийся полимер в условиях реакции претерпевает дальнейшие превращения в результате внутримолекулярного взаимодействия функциональных групп, и в итоге образуется полимер, представляющий собой систему конденсированных азотсодержащих шестичленных гетероциклов [c.51]

Мои наблюдения показали, что симметрично построенные углеводороды этого типа образуют при полимеризации один единственный димер таковы дивинил и диизопропенил. Несимметричный представитель этого ряда, изопрен, образует два димера, из которых один, дипентен, известен со времени Бушарда, другой выделен и исследован впервые мною. Роль температуры в образовании димерной и полимерной форм позволила думать, что температура будет иметь влияние на образование двух димерных форм изопрена. Действительно, относительные количества димерных форм изменяются с температурой, однако не в такой степени, как для системы димер—полимер. [c.30]

Димер Полимер Октатриен-1,3,7 [c.789]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология