Разделение некоторых других групп элементов

К редким землям относят 14 элементов с порядковыми номерами от 58 (Се) до 71 (Ьи) включительно. В то время как химические и многие физические свойства редкоземельных элементов очень сходны между собой, их спектры имеют лишь одну общую черту — большую сложность в остальном они сильно отличаются один от другого. С этими свойствами связаны большие трудности разделения и анализа редких земель. Электронные конфигурации некоторых из этих элементов и в настоящее время не могут считаться вполне надежно установленными. Мы можем утверждать лишь, что в группе редких земель про- [c.410]

Осаждения добавлением сульфид-ионов имеют очень важное значение в количественном анализе не только для выделения отдельных элементов, но и для отделения групп элементов друг от друга. Осаждения могут быть проведены при самых различных условиях как в отношении концентрации ионов водорода, так и в отношении других особенностей раствора, в зависимости от преследуемых целей. Например, изменяя концентрацию ионов водорода, можно мышьяк (V) отделить от свинца, свинец от цинка, цинк от никеля, никель от марганца й марганец от магния. В щелочных растворах некоторые сульфиды образуют растворимые соединения, что может быть использовано для разделения элементов внутри группы, например для отделения свинца от молибдена. Разделения внутри группы возможны также путем превращения одного или нескольких ее членов в комплексные анионы, которые не реагируют с сульфид-ионами, например отделение кадмия от меди в растворе цианида, меди или сурьмы (III) от олова (IV) в растворе фтористоводородной кислоты, и сурьмы от олова в растворе, содержащем щавелевую кислоту и оксалат. [c.83]

Разделение некоторых других групп элементов [c.419]

В ряде случаев можно производить разделение смеси ионов, используя только различие в сорбции этих ионов ионитом. Таким образом могут разделяться, например, щелочноземельные и некоторые другие группы элементов, для которых различие в сорбции является достаточным. Вытеснение их из ионита производится другим ионом, например ионом водорода. [c.385]

Редкоземельные элементы обладают весьма близкими химическими свойствами и при отделении их от других элементов практически всегда выделяются в виде суммы соединений всех редкоземельных элементов (например, оксалатов или фторидов). Для разделения и выделения отдельных элементов этой группы используют различные химические и физико-химические методы. Для определения отдельных редкоземельных элементов в их смеси наряду с некоторыми физическими методами используют спектрофотометрические методы. [c.200]

Более сложным и поэтому менее используемым для целей качественного анализа является другой вариант хроматографии — тонкослойная хроматография, описанная выше. В табл. П1.3—5 приведены данные для разделения на тонкослойных хроматограммах некоторых ионов различных блоков. Тонкослойная хроматография может быть использована для разделения различных окисленных форм элементов, что трудно сделать другими методами. В той же таблице приведены примеры подобного разделения. Систематическое разделение большого количества ионов этим методом пока не разработано, и чаще всего его используют для разделения небольших групп ионов. [c.287]

Методы количественного разделения и определения редкоземельных элементов, как правило, мало совершенны. Лишь немногие элементы этой группы можно количественно выделить из смеси окислов относительно удобными методами. Предложено несколько спектрографических методов анализа смеси окислов редкоземельных металлов. Из них особый интерес представляет рентгеноспектральный метод Некоторые редкоземельные элементы дают характерные линии и полосы поглощения в видимой части спектра, что обычно используется для их открытия в присутствии других редкоземельных элементов . Различные авторы рекомендуют спектры поглощения использовать также для определения этих элементов в смеси [c.628]

К легким газам в хроматографии относят водород, азот, кислород, элементы нулевой группы периодической таблицы, а также метан, окись и двуокись углерода. Определение состава смесей, включающих эти газы, необходимо при анализе воздуха нефтяных, болотных и рудничных газов продуктов радиоактивного распада, производства редких газов и продуктов электролиза газов, растворенных в металлах, в крови газов, выдыхаемых человеком, и многих других смесей. Для хроматографического разделения таких смесей необходимы сильные адсорбенты типа активированных углей, силикагелей, алюмогелей и молекулярных сит. Однако вследствие очень высокого давления пара и примерно одинаковых размеров молекул разделить некоторые пары веществ даже на колонке с молекулярным ситом удается лишь при весьма низких температурах. [c.257]

Массовые числа стабильных изотопов растут от 1 до 209, с пропуском масс 5 и 8 — в природе таких стабильных изотопов не существует. Среди стабильных изотопов насчитывается 58 групп изобаров, включающих по 2 химических элемента и 9 групп, включающих по 3 элемента. Заметим, что у моноизотопных элементов изобаров нет. Интерес ядерной физики к изобарам некоторых элементов стимулировал электромагнитное разделение в первую очередь именно этих изотопов для последующего исследования. Наличие изобаров существенно для процесса разделения видимо только в том аспекте, что обогащение этих изотопов до высоких концентраций может сопровождаться загрязнением другим химическим элементом с той же самой атомной массой. [c.209]

Выше мы говорили, что в настоящем руководстве будет идти речь только о четвертой группе методов определения состава вещества, основанных на предварительном переведении всех определяемых элементов в растворимое состояние. Однако и при использовании других методов часто возникает необходимость производить как разложение веществ, так и разделение некоторых элементов. Поэтому первый и второй из перечисленных нами выше разделов имеют большое практическое значение. [c.10]

Наименьшую самостоятельную ячейку, обеспечивающую некоторую степень разделения, называют разделительным элементом (например, тарелка ректификационной колонки, электролизер). Группу параллельно включенных разделительных элементов, питающихся материалом одного состава и выдающих обогащенный продукт одного и того же состава, называют ступенью. Если степень разделения, создаваемая одним разделительным элементом или ступенью оказывается меньше необходимой, то используется группа последовательно соединенных ступеней, называемая каскадом (рис. 8.1). Разделительный элемент отличается тем, что в него поступает один поток, а из него выходит два один частично обогащенный извлекаемым веществом (х/), другой частично обедненный (х/ ). Например, при направлении крис- [c.382]

Среди химиков существуют некоторые разногласия относительно такого разделения элементов на гр пы периодической системы. Автор описал переходные элементы как элементы, занимающие положение между III и IV группами длинных периодов периодической таблицы. Согласно другому, почти столь же широко распространенному мнению, эти элементы занимают положенне между II и III группами (разд. 16.2). [c.513]

Некоторые из этих методов позволяют разделить группы углеводородов в существенно чистом виде (например, хроматография), другие — только в виде концентратов (избирательное растворение) и третьи применяются для разделения углеводородов одной и той же группы (например, четкая ректификация, кристаллизация). Как правило, для качественного или количественного определения углеводородов той или иной группы по их физико-химическим свойствам необходимо предварительно выделить эти группы. Однако имеются методы, позволяющие установить с высокой точностью содержание структурных элементов углеводородов различных групп и непосредственно в топливе. Это методы спектрального анализа, получившего широкое применение в последние годы. [c.206]

При концентрировании примесей в системе жидкость — жидкость (с м. табл. 30 группу 4) стадией разделения веществ является жидкостная, экстракция (процесс распределения вещества между двумя несмешивающимися жидкостями). В больщинстве случаев в качестве одной из фаз служит водный раствор, а другой — неполярный органический растворитель (экстрагент). Жидкостная экстракция — достаточно универсальный метод разделения, поскольку экстракция в виде тех или иных соединений возможна практически для всех элементов, за исключением, может быть, некоторых щелочных и щелочноземельных [125], причем она пригодна как для выделения ультрамалых количеств примесей, так и больших количеств основы. [c.271]

Среди анионообменных методов наибольшее значение имеют разделения в хлоридных средах, особенно в солянокислых растворах. Солянокислая среда чрезвычайно удобна как для разделения металлов, принадлежащих к рассматриваемым группам, так и для их отделения от других элементов. Некоторые типичные примеры приведены на рис. 10. 21 и 15. 8. Никель и алюминий относятся к числу непоглощаемых элементов все остальные металлы хорошо поглощаются и обнаруживают при этом большие различия в коэффициентах распределения (рис. 15. 3). Выбрав подходящие условия, можно совершенно избежать перекрывания полос элюирования при разделении рассматриваемых металлов. Краус и сотрудники подробно описали ряд методов разделения, часть из которых показана на рис. 10. 21. [c.367]

При некоторых типах ядерных реакций (например, при облучении ядер элементов частицами высоких энергий и процессах деления тяжелых ядер) могут образоваться очень сложные смеси радиоактивны изотопов ряда элементов. Далее требуется их разделение и выделение в чистом виде как для изучения происходящих при этом процессов, так и для изучения свойств самих радиоактивных изотопов или использования их в качестве радиоактивных индикаторов. Приемы аналитической химии, используемые с учетом специфических условий (обычно приходится иметь дело с микроколичествами образующихся радиоактивных элементов), позволяют в ряде случаев проводить такие разделения с применением изотопных носителей или без них. Однако некоторые группы очень близких по свойствам элементов (редкоземельных, трансурановых и др.) обычными химическими методами разделяются весьма трудно. За последнее время эти задачи были успешно решены с помощью ионообменной хроматографии. Кроме того, оказалось, что часто ионообменными методами можно быстрее, проще и чище выделять и другие элементы, для которых обычно используются химические методы выделения. Поэтому в настоящее время разрабатываются хроматографические методы выделения многих элементов периодической системы. Преимущество этих методов состоит также в том, что в них отсутствуют явления соосаждений, захватов и т. д., причем чистые препараты можно получать в одном цикле. [c.384]

В работах [5, 8] установлено, что катионы трехвалентного хрома, в отличие от других, например, трехвалентного железа, образуют с анионом этилендиаминтетрауксусной кислоты комплексное соединение при комнатной температуре крайне медленно. Так как термодинамические константы устойчивости комплексов хрома и железа имеют близкие значения [8], представляло интерес выяснить влияние кинетической устойчивости, т., е. скорости образования комплексного соединения, на разделение этих элементов. Ниже приводятся некоторые результаты наших опытов по разделению указанных выше групп элементов при помощи двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (комплек-сона III). [c.166]

Гетерополикислоты мышьяка Нз [Аз (МозОю) 4]. фосфора Нз[Р(МозОю)41, кремния Н4 [81 (МозОю) 4] наиболее часто применяют в анализе. Внутренняя сфера комплексов может содержать вместо групп М03О10 аналогичные группы У/зОю или и те, и другие вместе. Экстракцию применяют при определении примесей Аз, Р и 51 и некоторых других элементов, образующих гетерополикислоты, в разнообразных материалах— в сталях, чугунах и т. д. Известен экстракционный метод разделения фосфора, мышьяка и кремния, основанный на различной растворимости гетерополикислот в органических разбавителях и их смесях. Смесь бутанола и хлороформа извлекает из водного раствора только фосфорномолибденовую кислоту Нз[Р(МозОю)4]- Далее экстрагируют из водного раствора смесью бутанола и этилацетата Нз[А5(МозОю)4] и Н4 [51 (МозОю)41. Затем прибавляют к экстракту хлороформ при этом кремнемолиб-деновая кислота переходит в водный раствор, а мышьяковомолибденовая остается в экстракте. [c.573]

К настоящему времени, несмотря на развитие других методов, разделение изотопов более 30 элементов периодической системы производится электромагнитным методом. Изотопы некоторых элементов, например Zn, Hg и др. по разным причинам производятся двумя методами. Для Hg это электромагнитный и фото-химический методы. Имеют только электромагнитное происхождение такие нуклиды, как применяемый как стартовый материал для получения на циклотронах радионуклида широко используемого в кардиологии требующийся для получения радионуклида медицинского и технологического (7-дефектоскопия) назначения. (В последние годы ведётся отработка лазерной AVLIS-технологии для получения нуклида Yb). Электромагнитным методом производится разделение изотопов практически всех редкоземельных, щёлочноземельных и щелочных элементов, а также элементов платино-палладиевой группы. Среди них такие постоянно применяемые изотопы, как Са — для физических исследований, Са — для изготовления радиофармпрепарата К для кардиологии, — для агрохимических и фармакологических исследований Rb, — для геофизических исследований (определение возраста горных пород), — для изготовления ]радиофармпрепарата Sr, применяемого при диагностике заболеваний костей, Gd — для наработкии радионуклида технологического применения и т.д. [7]. Поэтому имеют смысл поиски путей увеличения производительности электромагнитных разделительных установок и снижения себестоимости изотопных препаратов. [c.306]

Из катионов сероводородной группы осаждается оксином в присутствии комплексона в среде ацетата аммония и аммиака только медь. Медь можно определить, например, в присутствии кадмия, свинца, ртути, а также и элементов других групп (N1, Со, 2п, Мп и др.) и одновременно произвести разделение молибдена и меди следующим образом. После отфильтрования оксихинолята молибдена (см. выше) фильтрат снова нагревают до 60—70°, умеренно подщелачивают аммиаком и прибавляют еще некоторое количество оксина. После кипячения осаждается светлозеленый оксихинолят меди и раствор делается прозрачным. Осадок отфильтровывают, промывают и сушат при 120°. Его состав Си(СдН5ЫО)2, содержание в нем меди 18,08%. [c.111]

Приведенные групповые и селективные осадители используют при разделении катионов на группы и для селективного осаждения некоторых групп ионов. Можно -назвать сравнительно немного реакций образования осадков, которые используют для идентификации отдельных ионов. Главным образом это реакции на элементы 5-блока. В подавляющем большинстве таким реакциям мешают очень многие другие ионы. Например, определению калия по образованию осадка Naз[ o(N02)6] мешают ионы лития, рубидия, цезия и аммония. Определению КЬ+ с На2РЬ[Си(М02)б]1 мешают цезий и аммоний и т. д. Определению по методу осаждения в большинст- [c.213]

Кроме описанных выще приборов необходимо всегда иметь под рукой пинцеты, ножницы, никелевый шпатель, напильник и другие мелкие предметы лабораторного обихода. Для разделения некоторых элементов (или группы элементов) применяются микроэкстракторы, изображенные ка рис. 6. Экстрактор типа а основан на встряхивании экстрагента с экстрагируемым раствором и последующим отбором экстрагента капилляром экстрактор типа б основан на принципе противотока. [c.37]

В последние годы большое распространение получили бессероводородные методы обнаружения элементов, основанные на разделении с помощью гидроксида натрия, гидрофосфата аммония и некоторых других реактивов. Деление на аналитические группы в этих методах иногда значительно отличается от классического (сероводородного). Большинство бессе-роводородных методов разработано применительно к использованию техники полумикроанализа, когда используется относительно большое количество исследуемого вещества (до 10 мг) как правило, для выполнения одной реакции расходуют 1—5 капель исследуемого раствора. [c.195]

Разделению методом ТСХ подвергались представители практически всех групп элементов — щелочных и щелочноземельных, переходных и непереходных, лантаноидов и актиноидов. С помощью этого метода решались трудные задачи аналитической химии — были разделены некоторые элементы в разновалентных состояниях, napbi трудноразделяемых элементов, идентифицированы вещества при их анализе из навесок до 10 г и т. д. Особенно интересным представляется сочетание ТСХ с радиоактивационным методом, когда преимущества каждого из методов удачно дополняют друг аруга. Большой раздел в неорганической ТСХ занимает разделение различных комплексных соединений ионов металлов. [c.7]

При проведении анализа некоторых объектов, содержащих смеси близких по химическим свойствам элементов, может представиться случай, когда выбор подходящего элемента сравнения затруднителен. Так, например, обстоит дело при анализе некоторых элементов иттриевой группы редких земель, которые представляли бы один в отношении другого идеальные элементы сравнения, но использование которых в этом качестве в большинстве случаев невозможно из-за трудностей их разделения. Одним из возможных приемов анализа таких объектов является метод, который именуется иногда методом внутренних коэффициентов [105]. [c.145]

Чаш е всего используют ионообменные смолы — небольшие шарики высокомолекулярных синтетических органических полимеров, в которые введены заряженные функциональные группы [270]. При определении следов элементов в качестве катионообмепников наиболее часто используют сульфированные сополимеры стирола и дивинилбензола (дауэкс-50, амберлит Ш-120 и т. д.) и сополимеры стирола и дивинилбензола с NH -гpyппaми. Упомянутые выше смолы соответствуют сильным кислотам и основаниям. Суш,е-ствуют также слабокислые или слабоосновные смолы, которые изредка применяют при определении следов элементов. Ионообменные мембраны также находят некоторое применение при определении следов элементов. Ионообменные смолы со спеп иальными комплексообразующими группами обладают большой избирательностью. Кроме того, при определении следов элементов используют и другие твердые ионообменники, например ионообменную целлюлозу и синтетические неорганические ионообменники, такие, как фосфат, вольфрамат и молибдат циркония, водные окислы Zr(IV), ТЬ(1У), Ti(IV) и 8п(1У). Неорганические ионообменники [172] особенно полезны при разделении высокорадиоактивных материалов (благодаря их устойчивости к облучению), а также при разделении щелочных и щелочноземельных элементов (благодаря своей исключительной избирательности). [c.108]

Большое число работ ежегодно появляется в литературе. Можно упомянуть некоторые из наиболее интересных публикаций последних лет. Продолжается изучение сорбции различных групп элементов катионитами и анионитами из различных сред орто-фосфорной, бромистоводородной, азотоводородной, смеси азотной и бромистоводородной, уксусной, п1 авелевой и других кислот. Предложены эффективные методы разделения элементов при анализе силикатов, горных пород, руд, сплавов, вод, почв, а также методы концентрирования и очистки. [c.250]

В качестве замедлителей в некоторых случаях применяют Ре d2+, и другие ионы. Для разделения элементов цериевой группы предложено использовать ионы подгруппы иттрия [94]. Однако задерживающий эффект в этом случае невелик, но он возрастает, когда дополняется влиянием ионов Си , и т. д. [c.123]

Таким образом, у данного типа ионообменников наблюдается переход от анионного обмена в кислом растворе к катионному обмену в щелочном растворе. Подобного перехода не наблюдается, если М — элемент с низкой основностью, например кремний. Переход от одного типа обмена к другому происходит в определенном интервале значений pH, зависящем от основности иона металла. Отсутствие резкого перехода, отвечающего этому изменению (здесь уместно сравнение с изоэлектриче-ской точкой амфотерных ионов), и возможность в некоторых случаях одновременно и катионного и анионного обмена при определенном значении pH дают основание предполагать, что ионообменные группы неравноценны. Силикагель обладает только катионообменными свойствами [20] высокое электронное сродство у четырехвалентного иона кре.мния проявляется в форме очень слабой основности гидроксильных групп. Атомы водорода последних легко заменяются катионами даже в кислых растворах, особенно теми, которые легко координируются с кисло- родом. На рис. 24 представлено влияние pH раствора на величины коэффициентов распределения различных ионов при сорбции нх на силикагеле. Из этих данных следует, что указанные ионы можно разделить при определенных значениях pH раствора. Этот метод был использован [21] для разделения урана, плутония и трехвалентных металлов (продукты деления) из растворов, полученных при растворений облученрого урана кислоте. Значения коэффи- [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология