Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Функционально замещенные олефины

Гидрохлорирование функционально замещенных олефинов]) [c.13]

Функционально замещенные олефины [c.44]

Для получения функционально замещенных циклопропанов можно использовать действие диазосоединений (например, диазоалканов) на функционально замещенные олефины или действие функционально замещенных диазосоединений (например, диазоуксусного эфира) на незамещенные олефины, не содержащие функциональных групп. [c.45]

Существо обсуждаемой реакции в случае ациклических алкенов, функционально-замещенных олефинов, а также со-метатезиса алкенов с функционально-замещенными непредельными соединениями может быть проиллюстрировано уравнениями (8), (9) и 10) соответственно [c.493]

В р-ции м. 6. использованы функционально замещенные олефины, жирноаром, и непредельные гетероциклич. соед. и циклоолефины. Применение з кач-ве кат. Zn — Ag вместо Zn — Си позволяет существенно увеличить выход. Р-ция открыта X. Симмонсом и Р. Смитом в 1953. в S i m га о а S Н. Е. [а. о.], Organi Rea tions , 1973, v, 20, [c.527]

Соол1гомеризапия сопряженных диенов, ацетиленов, функционально замещенных олефинов и органических карбонильных соединений дает широкий круг вешеств - ценных органических полупродуктов. [c.226]

Из функционально замещенных олефинов, например из непредельных кислот, образуются функционально замещенные оловоорганические соединения алканов или циклоалканов [c.385]

В реакции с диазоуксусным эфиром могут участвовать и функционально замещенные олефины. Это открывает путь к синтезу полифункционально замещенных циклопропанов. Например, ацетат г ыс-бутендиола гладко взаимодействует с диазоуксусным эфиром, образуя смесь г/ыс-трамс-изомеров [c.71]

Функционально замещенные 1,1-диалкоксициклопропаны образуются при реакции функционально замещенных олефинов с диалкоксикарбенами, генерируемыми из эфиров трихлоруксусной кислоты в спиртовых растворах [879]. [c.125]

В настоящее время описаны спектры протонного магнитного резонанса большого числа функционально замещенных олефинов /1-26/ и гетероэтиленов,содержащих связь G-N- /27-35/.в ряде случаев обнаружена высокая чувствительность констант экранирования олефиновых протонов к влияни заместителей и показана возможность интерпретации полученных данных в рамках корреляционного и квантово-химического подходов /1,7-12/.Что же касается химических сдвигов протонов метильной группы связанной с зр гибридным атомом углерода в таких системах, то последние изучались до сих пор главным образом в связи с установлением конформационной зависимости параметров ПМР-спектров.Вопросы механизма передачи электронных влияний на протоны метильной группы пока не [c.380]

Новый ТОЛЧОК синтетическому применению реакции метатезиса дала разработка систем, в которых метатезису подвергаются функционально замещенные олефины [24]. Эти системы очень удобны для получения производных жирных кислот с длинной цепью. Так, сложные эфиры ненасыщенных кислот с длинной цепью претерпевают самометатезис [уравнение (16.20)] [25] и сометатезис [уравнения (16.21) [26] и (16.22) [27]], давая линейные продукты с неплохими выходами. Следует отметить, что в тех же условиях ненасыщенные кетоны и кетали не вступают в реакцию. [c.263]

Смотреть страницы где упоминается термин Функционально замещенные олефины: [c.191] [c.74] [c.60] [c.125] [c.241] [c.285]

Смотреть главы в:

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения -> Функционально замещенные олефины